KLC1

KLC1
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3NF1
식별자
에일리어스	KLC1, KLC, KNS2, KNS2A, 키네신 라이트 체인 1
외부 ID	OMIM: 600025 MGI: 107978 HomoloGene: 4056 GeneCard: KLC1
유전자 위치(인간)
크르.	14번 염색체(인간)
끝.	103,714,249 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	12번 염색체(쥐)
끝.	111,774,278 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	브로드만 9구역; ; 신경절 융기; ; 경골 신경; ; 뇌하수체 전엽; ; 전전두피질; ; 후구; ; 상부 신경; ; 우관상 동맥; ; 자궁경관; ; 위점막;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	세포골격운동활성; 미소관 운동 활성; GO:0001948 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	세포 투영; 성장 원뿔; GO:0016023 세포질 소포; 세포질; 미소관; 세포골격; 세포; 키네신 착화체; 막;
생물학적 과정	미소관에 의한 운동; 항원처리 및 MHC 클래스 II를 통한 외인성 펩타이드 항원 제시; GO:0022415 바이러스 처리; 응력 과립 분해; 역행 소포 매개 수송, 골지부터 내소체 망막까지;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3831
	16593
	ENSG00000126214
	ENSMUSG000021288
	Q07866
	O88447
	NM_182923; NM_001130107; NM_00552
NM_001025358; NM_001025359; NM_001025360; NM_001025361; NM_001025362;
	NM_001025363; NM_001081959; NM_008450; NM_001361605; NM_001361609; NM_001361610; NM_001361611; NM_001361612; NM_001361613; NM_001361614
	NP_001123579; NP_005543; NP_891553
	없음
	위키데이터
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키네신 경쇄 1은 KLC1 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

기존의 키네신은 2개의 중쇄와 2개의 경쇄로 이루어진 4중합체 분자로, 다양한 화물을 미소관을 따라 플러스 끝을 향해 운반한다.무거운 체인은 모터 활동을 제공하는 반면, 가벼운 체인은 다양한 화물에 결합됩니다.이 유전자는 키네신 라이트 체인 패밀리의 일원을 암호화합니다.그것은 N 말단 도메인을 통해 키네신 중쇄와 관련되며, 6개의 테트라티코펩타이드 반복(TPR) 모티브는 소포, 미토콘드리아 및 골지 복합체와 같은 화물의 결합에 관여하는 것으로 생각된다.따라서 키네신 경쇄는 모터 그 자체가 아니라 어댑터 분자로 기능합니다.이전에 "키네신 2"라고 이름 붙여졌지만, 이 유전자는 키네신 운동 단백질의 키네신-2 / 키네신 중쇄 서브패밀리의 구성원이 아니다.광범위한 대체 스플라이싱은 서로 다른 화물에 결합하도록 제안된 서로 다른 C-termini를 가진 등각 형태를 생성한다. 그러나 이러한 변형들 중 일부의 전체 길이 특성은 ^[7]결정되지 않았다.

상호 작용

KLC1은 MAPK8과 상호 작용하는 것으로 나타났습니다.IP3,^[6] KIF5B^[8]^[9]^[10] 및 KIF5A.^[9]^[10]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000126214 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 정보

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Chernajovsky Y, Brown A, Clark J (1997). "Human kinesin light (beta) chain gene: DNA sequence and functional characterization of its promoter and first exon". DNA Cell Biol. 15 (11): 965–74. doi:10.1089/dna.1996.15.965. PMID 8945637.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000126214 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000021288 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8274221-5] Cabeza-Arvelaiz Y, Shih LC, Hardman N, Asselbergs F, Bilbe G, Schmitz A, White B, Siciliano MJ, Lachman LB (Feb 1994). "Cloning and genetic characterization of the human kinesin light-chain (KLC) gene". DNA Cell Biol. 12 (10): 881–92. doi:10.1089/dna.1993.12.881. PMID 8274221.

[pmid11106729-6] Bowman AB, Kamal A, Ritchings BW, Philp AV, McGrail M, Gindhart JG, Goldstein LS (Jan 2001). "Kinesin-dependent axonal transport is mediated by the sunday driver (SYD) protein". Cell. 103 (4): 583–94. doi:10.1016/S0092-8674(00)00162-8. PMID 11106729.

[entrez-7] "Entrez Gene: KNS2 kinesin 2".

[pmid12475239-8] Diefenbach, Russell J; Diefenbach Eve; Douglas Mark W; Cunningham Anthony L (Dec 2002). "The heavy chain of conventional kinesin interacts with the SNARE proteins SNAP25 and SNAP23". Biochemistry. 41 (50): 14906–15. doi:10.1021/bi026417u. ISSN 0006-2960. PMID 12475239.

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[pmid10491391-10] Rahman, A; Kamal A; Roberts E A; Goldstein L S (Sep 1999). "Defective kinesin heavy chain behavior in mouse kinesin light chain mutants". J. Cell Biol. 146 (6): 1277–88. doi:10.1083/jcb.146.6.1277. ISSN 0021-9525. PMC 2156125. PMID 10491391.

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