릴라5

LILRA5
릴라5
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스LILRA5, CD85, CD85F, ILT-11, ILT11, LILRB7, LIR-9, LIR9, 백혈구 면역글로불린류 수용체 A5
외부 IDOMIM: 606047 MGI: 3647196 HomoloGene: 83297 GeneCard: LILRA5
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_181986
NM_021250
NM_181879
NM_181985

NM_001081239

RefSeq(단백질)

NP_067073
NP_870994
NP_871714
NP_871715

NP_001074708

장소(UCSC)Chr 19: 54.31 ~54.31 MbChr 7: 4.24 ~4.25 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

CD85 항원 유사 패밀리 F(CD85f), 면역글로불린 유사 전사체 7(ILT-7) 및 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 9(LIR-9)로도 알려진 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 서브패밀리 A멤버 5(LIR-A5)는 인간에 의해 코드되는 단백질이다.이 유전자는 염색체 영역 19q13.[8]4에서 유전자 클러스터를 형성하는 백혈구 수용체 유전자 중 하나이다.서로 다른 Isoforms를 코드하는 4개의 대체 스플라이스된 전사 변종이 설명되었다.

기능.

LILRA5의 기능은 현재 알려져 있지 않습니다.그러나 다른 LILR 유전자와 매우 상동성이 높기 때문에 다른 가족과 같은 기능을 하며 LIR 가족 구성원은 백혈구에서 활성화 및 억제 기능을 하는 것으로 알려져 있다.단구 표면에 있는 이 수용체 단백질의 가교로 칼슘 플럭스와 여러 개의 염증성 사이토카인의 분비를 유도하는 것으로 나타났는데, 이것은 선천적인 면역 [9][10]반응을 유발하는 데 있어 이 단백질의 역할을 시사한다.

임상적 의의

최근 게놈 전체 연관 연구(GWAS)LILRA5의 유전적 변이가 후기 산발성 알츠하이머병(LOAD)[11]과 관련이 있다는 것을 발견했다.

LILBR2는 뇌손상 [12]후 축삭 재생과 기능 회복을 억제하는 데 중요한 역할을 한다.그러나 최근 연구에 따르면 LILRB2는 β-아밀로이드 수용체이며 알츠하이머병의 [5][13]시냅스 손실 및 인지 장애에 기여할 수 있다.LILRB2에 가깝기 때문에, LILRA5 돌연변이도 알츠하이머병의 [11]원인이 될 수 있다고 여겨진다.

레퍼런스

  1. ^ a b c ENSG00000274914, ENSG00000277404, ENSG00000187116, ENSG00000278355 GRCh38: Ensambel 릴리스 89: ENSG00000274113, ENSG00000274914, ENSG0000000000274404,ENS186,000
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000070873 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b Lao K, Zhang R, Dai Y, Luan J, Guo N, Xu X, et al. (July 2021). "Identification of novel Aβ-LilrB2 inhibitors as potential therapeutic agents for Alzheimer's disease". Molecular and Cellular Neurosciences. 114: 103630. doi:10.1016/j.mcn.2021.103630. PMID 34029694. S2CID 235203153.
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  7. ^ "LILRA5 leukocyte immunoglobulin like receptor A5 [Homo sapiens (human)]". Gene - NCBI. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. Retrieved 2021-12-11.
  8. ^ Torkar M, Haude A, Milne S, Beck S, Trowsdale J, Wilson MJ (December 2000). "Arrangement of the ILT gene cluster: a common null allele of the ILT6 gene results from a 6.7-kbp deletion". European Journal of Immunology. 30 (12): 3655–3662. doi:10.1002/1521-4141(200012)30:12<3655::AID-IMMU3655>3.0.CO;2-Y. PMID 11169408. S2CID 38450831.
  9. ^ Mitchell A, Rentero C, Endoh Y, Hsu K, Gaus K, Geczy C, et al. (December 2008). "LILRA5 is expressed by synovial tissue macrophages in rheumatoid arthritis, selectively induces pro-inflammatory cytokines and IL-10 and is regulated by TNF-alpha, IL-10 and IFN-gamma". European Journal of Immunology. 38 (12): 3459–3473. doi:10.1002/eji.200838415. PMID 19009525. S2CID 34746237.
  10. ^ Truong AD, Hong Y, Nguyen HT, Nguyen CT, Chu NT, Tran HT, et al. (February 2021). "Molecular identification and characterisation of a novel chicken leukocyte immunoglobulin-like receptor A5". British Poultry Science. 62 (1): 68–80. doi:10.1080/00071668.2020.1812524. PMID 32812773. S2CID 221180491.
  11. ^ a b Wightman DP, Jansen IE, Savage JE, Shadrin AA, Bahrami S, Holland D, et al. (September 2021). "A genome-wide association study with 1,126,563 individuals identifies new risk loci for Alzheimer's disease". Nature Genetics. 53 (9): 1276–1282. doi:10.1038/s41588-021-00921-z. hdl:1871.1/61f01aa9-6dc7-4213-be2a-d3fe622db488. PMID 34493870. S2CID 237442349.
  12. ^ Mi YJ, Chen H, Guo N, Sun MY, Zhao ZH, Gao XC, et al. (2017). "Inhibition of PirB Activity by TAT-PEP Improves Mouse Motor Ability and Cognitive Behavior". Frontiers in Aging Neuroscience. 9: 199. doi:10.3389/fnagi.2017.00199. PMC 5476690. PMID 28676756.
  13. ^ Kim T, Vidal GS, Djurisic M, William CM, Birnbaum ME, Garcia KC, et al. (September 2013). "Human LilrB2 is a β-amyloid receptor and its murine homolog PirB regulates synaptic plasticity in an Alzheimer's model". Science. 341 (6152): 1399–1404. doi:10.1126/science.1242077. PMC 3853120. PMID 24052308.