로랑 수지니

Laurent Susini
로랑 수지니
국적.프랑스어
모교파리 디데로 대학교
제목부교수, 박사
과학경력
필드종양학 연구; 종양 복귀; TCTP
기관CEPHB-Fondation Jean Dausset, Caltech, Genethon, Los Alamos National Lab, Genset, Novartis

로랑 수지니(Laurent Susini, 1965년 4월 18일 ~ )는 프랑스의 분자생물학자입니다. 그의 연구는 암과 종양의 유전적 기반에 관한 것입니다.

직업

로랑 수지니(Laurent Susini)는 다형성연구소(Centre d'Etude du Polymorphisme Humain)에서 시작했습니다. 그는 파리 7세-데니스 디드로 대학에서 인간 유전학과 분자 생물학 박사 학위를 취득했습니다.

그는 Genethon과 Genset Corporation의 Pr Daniel Cohen [fr]팀의 일원으로서 Caltech와[1] Los Alamos National Lab.[2]의 연구팀들과 협력하여 인간 게놈의 첫 번째 물리적 지도에 기여했습니다.

Weizmann Institute of Science, Lab of Moshe Oren 교수는 SIAH1이 세포 운명 결정에 영향을 미치는 단백질인 NAV(유전자)의 유비퀴틴 매개 분해를 유도한다는 것을 증명했습니다.[3] SIAH1 p53-유도성 유전자는 유비퀴틴화를 통한 프로테아좀 분해를 위한 특정 단백질을 표적화함으로써 세포 사멸 및 종양 억제에 모두 역할을 합니다.

암 연구에 다른 각도로 접근하면서, 정상 세포가 왜 악성화되는지를 묻는 것이 아니라, 환자들의 기대로부터 접근하는 것입니다: 제 종양 세포가 어떻게 악성화 상태를 중단하고, 따라서 회복될 수 있을까요? 로랑 수지니는 분자 엔진 연구소(Molecular Engine Laboratories, M.E.L.)에 합류했습니다. 2000년, 본사와 실험실을 파리(프랑스)에 둔 생명공학 회사가 아담 텔러먼(Adam Telerman), 로버트 암슨(Robert Amson)과 함께 암에 대항하는 새로운 세대의 혁신적인 약물을 개발하기 위해.

유전자 발현을 분석하고 종양 복귀의 세포 모델에 대한 생물정보학을 사용함으로써, M.E.L. 연구원들은 TCTP(Translational Controlled Tumor Protein / Translational Controlled Tumor Protein)를 포함하여 이 과정에 관여하는 200개 이상의 유전자를 확인했습니다. 이번 연구는 tpt1/TCTP 유전자 발현을 억제하여 암 예방 및 관리를 위한 약물의 잠재적인 개발로 이어졌습니다.

로랑 수지니는 항암제의 초기 임상 개발에 기여하기 위해 2007년 종양학 임상 연구에 합류했습니다. 그는 처음에는 Quintiles와 함께 일했고 나중에는 노바티스 생명의학 연구소의 번역 임상 종양학 부서에 합류하여 주로 흑색종 및 혈액학 악성 종양에 대한 임상 1상을 설계하고 수행했습니다.

조사.

로랑 수지니는 아담 텔러먼과 로버트 암슨이 설립한 M.E.L.의 연구에 결정적인 역할을 했습니다. 특히 그의 전문 지식은 다른 암 세포주에서 단일 복귀 세포의 유전적 및 후성유전학적 분석, "약물 가능한" 표적의 식별 및 암 세포를 죽일 수 있는 약리학적 화합물의 생성에 중요한 역할을 했습니다.

TCTP(Translational Controlled Tumor Protein)는 종양 세포와 복귀 세포 사이의 스크린에서 확인되었습니다. TCTP의 억제는 종양 세포의 복귀에 영향을 미칩니다. 따라서 단백질을 과발현하는 암에서 TCTP를 표적으로 하는 약물을 개발하는 것이 목적이었습니다.

TCTP/tpt1(Translational Controlled Tumor Protein)은 종양 복귀 프로그램,[4][5] 종양 진행 및 특정 형태의 염증성 질환의 조절자입니다.[6] 로랑 수지니(Laurent Susini)는 TCTP를 BAX, Bcl-2 관련 X 단백질, 기능을 길항하는 생존 단백질로 설명했습니다.

가장 많이 인용된 출판물

  • 추마코프, I.M., 리고, P., 르 갈, I., 벨란 샹텔로, C., 빌로, A., 소울라우, P., 벨로바, M., 샘부시, J.L., 수지니, L., 코헨, D. "인간 게놈의 YAC 콘티그 맵입니다. 네이처 1995년 9월 377(6547 Suppl):175-297. Google Scholar에 따르면 451회 인용
  • 수지니 엘 외. "종양 복귀의 생물학적 모델과 유전자: tpt1/TCTP 및 SIAH-1을 통한 세포 재프로그래밍. Proc Natl Acad Sci USA 2002년 11월 12일 99(23):14976-81. Google Scholar에[8] 따르면 332회 인용
  • 벨란-샹텔로트, C., 라크루아, B., 우겐, P., 빌로트, A., 보필스, S., 베르트랑, S., 조르주, I., 글리베르트, F., 그로스, I., 루코트, G., 수지니, L., 그리고 코헨, D. 효모 인공 염색체를 지문 채취하여 인간 유전체 전체를 매핑하는 것입니다. 셀 1992년 9월 18일;70(6):1059-68 Google Scholar에 따르면 244회 인용
  • 마르셀 툰더, 기시 피우치, 실비 프리외르, 알렉산드라 레스파뇰, 앤 게앙, 세베린 보쿠르, 도미니크 뒤플라우트, 스테파니 베세, 로랑 수지니, 장 카바렐리, 디노 모라스, 로버트 암슨, 아담 텔러만. "번역적으로 제어되는 종양 단백질은 종양 복귀 프로크 Natl Acad Sci USA. 2004년 10월 26일 101(43):15364-9의 표적입니다. Google Scholar에 따르면 288회 인용
  • Google Scholar에 따르면 245회 Susini L, et al. (Aug 2008). "TCTP protects from apoptotic cell death by antagonizing bax function". Cell Death Differ. 15 (8): 1211–20. doi:10.1038/cdd.2008.18. PMID 18274553. S2CID 27393934.인용

특허

  • SIAH1-Numb 상호작용에 기초한 선별 방법: DE60120220T - 2007-03-29
  • 종양 억제, 종양 복귀, 세포자멸사 및/또는 바이러스 내성의 현상 및 이들의 의약품으로의 사용에 관여하는 서열. 게시: US2005221303 - 2005-10-06
  • 종양 억제, 종양 복귀, 세포자멸사 및/또는 바이러스 내성의 현상 및 이들의 의약품으로의 사용에 관여하는 서열. 게시: US2004241671 - 2004-12-02
  • 암 치료용 조성물 및 방법: tpt1/TCTP 유전자의 발현을 억제하여 암을 치료, 예방 및 관리하는 조성물 및 방법 게시: US2004087531 - 2004-05-06
  • 암 치료를 위한 조성물 및 방법 : WO03097835 - 2003-11-27
  • 종양의 진단, 예후 및 치료에 유용한 새로운 인간 핵산, 예를 들어, 관련 벡터, 형질전환된 세포, 폴리펩티드 및 항체. 공개 : FR2822475 - 2002-09-27

유전자

참고문헌

  1. ^ Kim UJ, Birren BW, Slepak T, Mancino V, Boysen C, Kang HL, Simon MI, Shizuya H (1 Jun 1996). "Construction and characterization of a human bacterial artificial chromosome library". Genomics. 34 (2): 213–8. doi:10.1006/geno.1996.0268. PMID 8661051.
  2. ^ Van Orden A, Keller RA, Ambrose WP (1 Jan 2000). "High-throughput flow cytometric DNA fragment sizing". Anal. Chem. 72 (1): 37–41. doi:10.1021/ac990782i. PMID 10655632.
  3. ^ a b c Susini L, Passer BJ, Amzallag-Elbaz N, Juven-Gershon T, Prieur S, Privat N, Tuynder M, Gendron MC, Israël A, Amson R, Oren M, Telerman A (18 Dec 2001). "Siah-1 binds and regulates the function of Numb". Proc Natl Acad Sci U S A. 98 (26): 15067–72. Bibcode:2001PNAS...9815067S. doi:10.1073/pnas.261571998. PMC 64984. PMID 11752454.
  4. ^ Tuynder M, Susini L, Prieur S, Besse S, Fiucci G, Amson R, Telerman A (Oct 2002). "Biological models and genes of tumor reversion: cellular reprogramming through tpt1/TCTP and SIAH-1". Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (23): 14976–81. Bibcode:2002PNAS...9914976T. doi:10.1073/pnas.222470799. PMC 137530. PMID 12399545.
  5. ^ Tuynder M, Fiucci G, Prieur S, Lespagnol A, Géant A, Beaucourt S, Duflaut D, Besse S, Susini L, Cavarelli J, Moras D, Amson R, Telerman A (Oct 2004). "Translationally controlled tumor protein is a target of tumor reversion". Proc Natl Acad Sci U S A. 101 (43): 15364–9. Bibcode:2004PNAS..10115364T. doi:10.1073/pnas.0406776101. PMC 523462. PMID 15489264.
  6. ^ MacDonald SM, Rafnar T, Langdon J, Lichtenstein LM (August 1995). "Molecular identification of an IgE-dependent histamine-releasing factor". Science. 269 (5224): 688–90. Bibcode:1995Sci...269..688M. doi:10.1126/science.7542803. PMID 7542803.
  7. ^ a b Susini L; et al. (Aug 2008). "TCTP protects from apoptotic cell death by antagonizing bax function". Cell Death Differ. 15 (8): 1211–20. doi:10.1038/cdd.2008.18. PMID 18274553. S2CID 27393934.
  8. ^ a b c d e "Google Scholar".

외부 링크