리첸 형태학
Lichen morphology이끼의 형태학에는 "식물성" 탈루스 유형에 의해 이끼들을 그룹화하는 데 사용되는 이끼 성장 형태와 "식물성 없는" 생식 부분의 형태가 포함된다.어떤 이끼는 잎(민속 이끼)의 면모를 가지고 있고, 또 어떤 이끼는 껍질(크루스토스 이끼)처럼 기질을 덮고 있다(경화, 오른쪽), 라말리나속과 같은 다른 이끼는 관목비 형태(프루티코스 이끼)를 채택하고, 콜레마속과 같은 젤라틴 이끼가 있다.[1]null
비록 이끼의 형태는 진균 파트너의 유전적 물질에 의해 결정되지만, 그 형태의 개발을 위해서는 포토비온트와의 연관성이 요구된다.포토비온이 없는 상태에서 실험실에서 자라나면, 이끼 균은 히패의 미분화 질량으로 발달한다.적절한 조건 하에서 그것의 광자와 결합하면, 그것의 특성 형태는 형태생식이라고 불리는 과정에서 나타난다.[2]몇 가지 주목할 만한 경우, 녹색 알갈이나 시아노박터균 공생과 연관될 때 하나의 이끼 균이 두 개의 매우 다른 이끼 형태로 발전할 수 있다.아주 자연스럽게, 이러한 대체 형태는 처음에는 서로 다른 종으로 여겨졌고, 결합하여 자라는 것이 발견되기 전까지는 말이다.null
이끼 공생은 상호주의적이라기보다는 기생적이거나 평등주의적이라는 것을 암시하는 증거가 있다.[3]광합성 파트너는 진균 파트너와는 독립적으로 자연에 존재할 수 있지만 그 반대의 경우도 아니다.게다가, 광전지는 영양 교환 과정에서 일상적으로 파괴된다.이 협회는 광전지의 재생산이 파괴되는 속도와 일치하기 때문에 계속할 수 있다.[3]null
확대하에서는 전형적인 엽상감초 탈루(poliose lichen thallus)를 통한 한 섹션에 4겹의 서로 얽힌 진균 필라멘트가 드러난다.가장 윗층은 촘촘히 응고된 곰팡이균 히패(hyphae)가 피질이라고 불리는 보호 외층을 형성해 두께가 수백 μm에 이를 수 있다.[4]이 피질은 일부 파르멜리아과에서 0.6-1μm 두께의 후피질에 의해 더 위로 올라갈 수 있는데, 이 후피질은 모공이 있든 없든 간에 세포에 의해 분비된다. 그 자체가 세포질이 아니다.[4]녹조 공생과 시아노박테리아 공생물을 모두 포함하는 이끼에서는 시아노박테리아를 세팔로디아라고 불리는 작은 퓌스 속에 위나 아래 표면에서 보유할 수 있다.상부피질 아래에는 알갈 세포로 구성된 알갈층이 다소 조밀한 부직포진균하이패에 박혀 있다.광전지의 각 세포나 세포군은 대개 히패에 의해 개별적으로 포장되며, 어떤 경우에는 후스토리움이 침투한다.이 녹조층 아래에는 녹조세포가 없는 느슨하게 부직포진균하패의 세 번째 층이 있다.이 층을 메둘라라고 한다.메둘라 아래는 바닥 표면이 윗면과 닮아 하부피질이라 불리며, 다시 촘촘히 채워진 진균 히패로 이루어져 있다.엽록소의 하부 피질은 종종 리진이라고 알려진 뿌리 같은 곰팡이 구조를 가지고 있는데, 이것은 탈루들을 그것이 자라는 기질에 붙이는 역할을 한다.또한 이끼는 곰팡이 대사물로 만들어진 구조물을 포함하기도 하는데, 예를 들어 갑각류 이끼는 때때로 피질에 다당류 층을 가지고 있다.비록 각각의 감초는 일반적으로 균일하게 보이지만, 몇몇 증거는 곰팡이 성분이 그 종의 둘 이상의 유전적 개체로 구성될 수 있다는 것을 암시하는 것 같다.이것은 관련된 포토비온트 종에도 해당되는 것으로 보인다.null
포데튬(plural podetium)은 탈루스의 원체에서 솟아오르는 아포테슘의 감초 줄기 같은 구조물이다.[5]생식 조직의 일부분이기 때문에 탈루(tallus)의 일부로 간주되지 않는다.[5]포데튬은 분기될 수도 있고, 때로는 컵처럼 될 수도 있다.그것은 보통 피크니디아나 아포테시아나 둘 다 가지고 있다.null