로나프리산

Lonaprisan
로나프리산
Lonaprisan skeletal.svg
임상자료
기타 이름ZK-230211; Bay 86-5044; ZK-PRA; 11β-(4-아세틸페닐)-17β-하이드록시-17α(1,1,2,2-펜타플루오로에틸)에스트라-4,9-dien-3-1
경로:
행정
구강
식별자
  • (8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-acetylphenyl)-17-hydroxy-13-methyl-17-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.190.674 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C28H29F5O3
어금질량508.529 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(=O)C1=CC=C(C=C1)[C@H]2C[C@]3([C@@H](CC[C@]3(C(C(F)(F)F)(F)F)O)[C@H]4C2=C5CCC(=O)C=C5CC4)c
  • InChI=1S/C28H29F5O3/c1-15(34)16-3-5-17(6-4-16)22-14-25(2)23(11-12-26(25,36)27(29,30)28(31,32)33)21-9-7-18-13-19(35)8-10-20(18)24(21)22/h3-6,13,21-23,36H,7-12,14H2,1-2H3/t21-,22+,23-,25-,26-/m0/s1
  • 키:VHzPUDNSVGRVMB-RXDLHWJPSA-N

로나프리산(INN, USAN) (개발코드명 ZK-230211, Bay 86-5044, ZK-PRA)바이엘헬스케어 제약이 자궁내막증, 이질, 유방암 치료를 위해 개발 중이었으나 단종합성 스테로이드 항정신병제스겐이다.[1][2][3] 프로게스테론 수용체(PR)의 강력하고 선택성이 높은 침묵의 길항제다.[2][3][4] 그 약은 중단되기 전에 임상 2상에 도달했다.[1]

참고 항목

참조

  1. ^ a b "Lonaprisan - AdisInsight". adisinsight.springer.com.
  2. ^ a b Whitaker LH, Williams AR, Critchley HO (2014). "Selective progesterone receptor modulators". Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 26 (4): 237–42. doi:10.1097/GCO.0000000000000082. PMID 24950125. S2CID 37474964.
  3. ^ a b Pluchino N, Freschi L, Wenger JM, Streuli I (2016). "Innovations in classical hormonal targets for endometriosis". Expert Rev Clin Pharmacol. 9 (2): 317–27. doi:10.1586/17512433.2016.1129895. PMID 26645363. S2CID 8624056.
  4. ^ Busia L, Faus H, Hoffmann J, Haendler B (2011). "The antiprogestin Lonaprisan inhibits breast cancer cell proliferation by inducing p21 expression". Mol. Cell. Endocrinol. 333 (1): 37–46. doi:10.1016/j.mce.2010.11.034. PMID 21138753. S2CID 12818061.

외부 링크

  • "Lonaprisan". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.