Mahajangasuchus
Mahajangasuchus| Mahajangasuchus 시간 범위:어퍼 백악기, 70–66 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓. | |
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| 현장 박물관 자연사에 해골 Mahajangasuchus의 insignis. | |
| 과학적 분류 | |
| 킹덤: | 애니멀리아 |
| 망울: | 코다타 |
| 클래스: | 파충류 |
| 패밀리: | †Mahajangasuchidae |
| 속: | †Mahajangasuchus 버클리&브로슈, 1998년 |
| 종류종 | |
| †Mahajangasuchus insignis 버클리&브로슈, 1998년 | |
crocodyliform의 무딘, 원뿔형 치아를 가지고 Mahajangasuchus는 멸종된 유인원 속이다.그 모식종, M.insignis, 백악기 후기 동안, 그것의 화석이 이 Maevarano 형성에 북부 마다가스카르에서 발견되었다 살았다.그것은 꽤 큰 포식자인 3m(9.8ft)에 무게까지 360kg(790파운드)을 측정하고 있습니다.[1]
검색 및 이름 지정
그 마하 장가 분지 사업 1993년이 시작된(마이 엘린 염기 단백), 박사 데이비드 크라우스로 리드하다.로 발견과 연구의 마스트 리히 트세 Maevarano 형성 북부 마다가스카르의 동물군에 진출하는데 큰 증가한 것이다.이것이 가장 표본이 잘 보존된disarticulated의 골격을 1995년 Berivotra의 마을의 약 1km남동쪽에에 발견되 crocodylomorphs의 다양한 포함했다.이 건물 골격, 시편 UA8654 완전한 왼쪽 및 부분적인 오른쪽 아래 턱 뼈, 등,saccral과 꼬리 자궁 경부 지역의 척추, 여러 갈비뿐만 아니라 움직임은 가슴부, 요대와 팔다리 뼈의 재료로 구성되어 있다.Osteoderms고 고립된 치아는 골격이 되는 여전히 공동으로 발견되었다.비록 이 표본은 원래 Trematochampsaoblita(지금 Miadanasuchus oblita)을 나타낸 것으로 여겨졌다, 더 많은 연구가 이 표본 대신 임명했다 버클리와 브로슈에서 1999년에 crocodylomorph의 새로운 속 Mahajangasuchus insignis를 대표했다 결론을 내렸다.[2]반면에 정기준 표본 두개 남아 있어서는 우리,로 발굴 그 동물의 두개골 물질을 했다.[3]
총칭은 화석이 발견된 지역을 가리키는 "마하장가 분지로부터의 악어"라는 뜻이다.이 종의 휘장은 라틴어로 "놀랄 수 있는" 또는 "특별한"을 의미하는데, 이는 홀형 표본의 보존뿐만 아니라 하악의 이상한 형태학 때문에 선택되었다.[2]
설명
마하장가스쿠스는 중형에서 대형의 크로코다일로모르프(crocodylomorph)로, 강하게 아치형(arched jugal), 궤도 밑의 움푹 들어간 곳, 넓은 편상형(plotal quitum), 거대한 초절개(choanaline septum), 틀니, 지포돈 치아의 넓고 둥근 앞쪽(hodontental sin) 및 짧은 하악합술)의 앞쪽(horal cy)이 특징이며, 2차)의 심포석(holl collinus)에 의해서만 후방에 도달했다.천박하고 겉보기에는 세노조 카이만 모우라수스쿠스를 닮았다.[2]
해골
마하장가스쿠스에서 그 두개골은 눈에 띄게 평평하고 넓다.전치아는 양쪽에 1~4, 잠재적으로 5개의 치아 위치를 가지고 있으며, 세 번째 전치아는 가장 크다.마하장가수스의 맥시야는 가로보기가 매우 낮고, 거의 평평하게 나타나며, 조각이 무겁게 되어 있다.그들은 양쪽에 11마리에서 12마리로 넓이만큼 대략 길다.처음 4개의 모세관 치아는 촘촘히 간격을 두고 3번째 치아가 가장 컸다.5~9위는 이전 4위보다 규모가 작았지만 10~11위(잠재적으로 12위) 이전까지 대략적으로 사이즈가 고르게 나왔으면 규모가 더 줄어들었을 것이다.제4기부터 제5기까지는 두드러진 치아가 있는데, 큰 틀니 치아를 위한 공간을 만들 가능성이 가장 높다.대뇌반경막에는 맥실라가 좌우로 흐르는 두드러진 능선을 형성한다.신생아는 퓨즈가 있지만 외부 광선에 도달했는지는 불확실하다.나사는 앞쪽으로 갈라져 있고 대부분의 후두부 가장자리를 형성하고 있는 열막과 접촉하지 않았는데, 이 상태는 또한 스톨로크루쿠스에서도 볼 수 있는데, 이 질환은 항두피탈페네스트라가 거의 전적으로 열막 안에 위치하는 조건이다.[3]전두엽과의 접촉을 따라 열상들이 부풀어올라 두드러진 로스트롤 능선의 벽측면을 형성한다.포스터오메디컬 부분은 길어진 전선에 의해 형성된다.전두엽은 궤도 사이에 넓고 나사와 접촉하기 전에 전전두사이에 현저하게 좁아진다.그것은 단지 초특급 동물들 사이에 약간만 확장된다.초국가적 건물 벽과 바닥은 두정엽에 의해 구성된다.시료 FMNH PR 2448에서는 펜스트래의 측면 가장자리가 강하게 경사져 좁은 내측 홈이 형성된다.그러나 이 특징은 FMNH PR 2389가 평탄하기 때문에 시료마다 다른 것으로 보인다.두정맥의 얇은 라미나가 초정맥의 후측과 내측 가장자리에 걸려 있다.[3]의치에는 각각 14개의 알베올리가 있으며, 그 중 가장 큰 것은 4일과 9일이다.첫 번째 의치는 다른 의치보다 더 높다.[2]
Postcranial 골격
골격 후 골격 중 몇 가지 요소가 알려져 있다.홀로타입은 1~4번째, 5번째 축후경추로 추정되는 경추 5개를 보존하고 있으며, 원형에서 약간은 암피플라테얀 모양이다.중간의 중심은 긴 것보다 넓으며 경추의 신경 척추는 등 척추에 접근할수록 점진적으로 키가 커진다.자궁경부의 저혈압은 노브와 같다.처음 두 등뼈 척추뼈는 신경 가시가 강하게 압축된 경추와 모양이 비슷하다.제3등뼈의 신경 척추는 등끝에 손잡이가 달린 칼날처럼 칼날이며 저혈압은 다른 척추골보다 강한 킬로 두드러진다.제4등뼈는 두드러진 저혈압을 가진 마지막 척추뼈로, 제1등뼈는 완전히 신경 척추에 위치한다.후측 등추골은 거대한 중심과 짧은 횡방향 공정에 의해 표시된다.후측 등뼈의 신경 가시들은 점차적으로 짧아지고 무테로포스테리적으로 길어진다.보존된 단일 천골은 튼튼하다.첫 번째 주추골은 신경 척추가 없는 반면 앞 척추골은 높은 가시와 짧은 가로 과정을 가지고 있다.다른 미간들은 꼬리의 더 많은 후방에서 왔으며, 특히 상대적으로 높은 신경 가시가 있는 것이 특징이며, 골격의 다양한 부분에서 28개의 갈비뼈가 알려져 있다.가슴 거들과 앞다리들 중 양쪽 견갑골은 모두 알려진 반면 왼쪽은 완전한 반면 오른쪽은 원위 끝부분만 발견되었다.두 코라코이드 모두 알려져 있지 않다.좌뇌는 우뇌의 축으로 알려져 있다.상완골의 축은 거의 곧고 가늘지만 근두와 원위부 콘디라 부위의 곡률은 뼈에 전체적으로 지그모이드 모양을 준다.추가 재료는 완전한 왼쪽 척골과 오른쪽 척골의 원위 3/4, 양쪽 반경의 원소, 완전한 왼쪽 방사상 및 척골, 원위 팔랑과 메타카르팔스를 포함한다.골반 거들로부터 완전한 오른쪽 일리움은 두 개의 등골반뿐만 아니라 보존되었지만, 두 개 모두 손상되었다.주둥이의 관절 부위가 잘 발달되어 있다.주둥이는 눈물방울 모양의 주둥이의 표면과 더 칼날 같은 원위 끝이 있었다.대퇴골, 경골, 섬유종은 현대의 악어들과 닮았다.페스는 오른쪽 캘커네움과 두 개의 원위 메타타르를 통해 알려져 있다.[2]
마하장가수스의 골격은 앞쪽 여백을 제외하고는 표면 위에 깊은 불규칙한 구덩이가 있는데, 이 구덩이는 앞의 골격과 겹친다.그들은 강한 켈을 가지고 있고 난형이하의 난형상태로 등갑옷이 두 줄 이상의 골격으로 구성되지 않았음을 암시한다.[2]
필로제니
역사적으로 마하장가스쿠스는 종종 버클리와 브로추(1999년)와 터너 외 연구소와 같이 페이로사우루이드에 가장 가까운 집단으로 분류되었다.(2008) (Treamatochampsa taqueti 포함)[2][3]세레노 외..(2001) Turner와 Calvo(2005)에 의한 후기 연구에서는 Treamatochampsidae과에, Peirosaurae과에 속주를 두었다.세레노와 라르손(2009)의 갑로수쿠스속과 함께 새로 건설된 마하장가스치과(Mahangasuchae)에 놓였는데,[4] 이들은 이 가문이 페이로사우루스류와 밀접하게 연합하지 않은 기초 신수치안족이라고 여겼다.그러나 이후 분석 결과 카프로수쿠스와 함께 마하장가수스는 페이로사우루스자리 자매지위에 복귀했고, 나아가 이 판을 회복하여 초기에는 노토수치안과의 분기가 되었다.[5][6]아래 계통생성은 페이로사우루스과의 자매결로 마하장아스치드를 회복한 니콜 외 연구진(2021)의 결과를 바탕으로 한 단순화된 클래도그램으로, 그 결과 우루과이족에게 자매결연을 하게 된다.[5]
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고생물학
노토수치아인들은 육지 생활로 알려져 있지만, 마하장가스는 더 반수족적인 생활방식을 나타내는 여러 가지 특성을 진화시킴으로써 이 생태학과의 편차를 나타낸다.통풍으로 위치하는 턱관절이 있는 고측면 두개골 테이블은 현대 에우수치안인들의 턱관절이 후방으로 위치하는 도르소벤트로 압축된 크라니아와 다르며, 넓고 얕은 로스트룸은 네오수치안족에서 볼 수 있는 유사한 형태학과 수렴하여 얻은 것으로 보인다.마하장가수스의 미각은 현대의 에우수치안들의 미각과 유사하며, 터너 외 연구진은 이 형태학이 먹이를 주는 동안 비틀림 힘에 저항하도록 진화했다는 생각을 뒷받침한다.[3]반수족 생활방식도 윌버그 외 연구진(2019년)에 의해 회복되었는데, 도르래 위치의 순석과 궤도와 같은 특징들을 들어, 마하장가수치드(Stolokroschus와 함께 밀접하게 연결된 그들의 혈통에서)는 육지에서 반수족 생활방식에 독자적으로 적응한 노토슈치안의 혈통을 나타낸다고 제안하였다.아티로스트린 두개골 모양.[6]
참조
- ^ "Mahajangasuchus - paleofiles.com".
- ^ a b c d e f g Buckley, G.A.; Brochu, C. (1999). "An enigmatic new crocodile from the Upper Cretaceous of Madagascar". Cretaceous Fossil Vertebrates. 60: 149–175.
- ^ a b c d e Turner, A.H.; Buckley, G.A. (2008). "Mahajangasuchus insignis (Crocodyliformes: Mesoeucrocodylia) cranial anatomy and new data on the origin of the eusuchian-style palate". Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (2): 382–408. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[382:micmca]2.0.co;2.
- ^ Sereno, P. C.; Larsson, H. C. E. (2009). "Cretaceous crocodyliforms from the Sahara". ZooKeys (28): 1–143. doi:10.3897/zookeys.28.325.
- ^ a b Nicholl, C.S.C.; Hunt, E.S.E.; Ouarhache, D.; Mannion, P.D. (2021). "A second peirosaurid crocodyliform from the Mid-Cretaceous Kem Kem Group of Morocco and the diversity of Gondwanan notosuchians outside South America". The Royal Society. 8 (10): 211254. doi:10.1098/rsos.211254. PMC 8511751. PMID 34659786.
- ^ a b Wilberg, E.W.; Turner, A.H.; Brochu, C.A. (2019). "Evolutionary structure and timing of major habitat shifts in Crocodylomorpha". Scientific Reports. 9. doi:10.1038/s41598-018-36795-1. PMC 6346023.
참고 문헌 목록
- 버클리, G.A. (2001)"마다가스카르 백악기 상부의 마하장가수스 휘장(Crocodyliformes)의 두개골"척추동물 고생물학 제21권(3), 보충판:A36
외부 링크
- 터너, 앨런 H. (2004)백악기 중 크로코다일폼 생물지리학: 생물지리학적 분석에서 곤드와난 분리의 증거.[permanent dead link]왕립학회 B, 271: 2003-2009 DOI 10.1098/rspb.2004.2840