우고늄

Oogonium
오이도고늄과 혼동하지 말 것.
우고늄
식별자
메쉬D009867
FMA83673
해부학 용어

우고늄(복수성 우고니아)은 작은 이배체 세포로, 성숙하면 암컷 태아 또는 특정 탈모체의 암컷(반수체 또는 이배체) 생식체 내에서 원시 모낭을 형성합니다.

포유류의 태아에서

주요 기사:오제네시스

난소증은 태아 발달 초기에 원시 생식세포에서 유사분열로 대량으로 형성된다.인간에게서 그것들은 4주에서 8주 사이에 발달하기 시작하고 5주에서 30주 사이에 태아에게 존재한다.

구조.

E16.5에서 인간 생식선 단면의 헤마톡실린과 에오신 염색. GO/G1 정지성 우고니아는 화살촉으로 표시된다.

인간의 난소에 있는 정상적인 난소는 구형 또는 난형이며 다른 발달 단계에서 인접한 체세포와 난모세포 사이에서 발견된다.우고니아는 핵을 관찰함으로써 인접한 체세포와 전자 현미경으로 구별할 수 있다.체세포는 현미경 아래에서 더 어두운 윤곽을 만드는 더 응축된 핵을 가지고 있는 반면, 우골핵은 무작위로 분산된 섬유질과 입상 물질을 포함합니다.우골핵은 또한 조밀하고 눈에 띄는 핵을 포함하고 있다.유사분열성 난세포의 핵에 있는 염색체 물질은 소포나 [1]이중막으로 둘러싸인 밀도 높은 덩어리로 나타난다.

우고니아의 세포질은 주변 체세포의 세포질과 비슷하게 보이며, 비슷하게 측방 크리스테와 함께 크고 둥근 미토콘드리아를 포함하고 있다.그러나 난포증의 소포체(Endoplasmic Reticulum, E.R.)는 매우 발달이 덜 되어 있고 여러 개의 작은 소포체로 구성되어 있다.이 작은 소포들 중 일부는 리보솜을 가진 시스터내를 포함하고 골지 [1]기구 근처에 있습니다.

퇴화를 겪고 있는 우고니아는 전자현미경으로는 약간 다르게 보인다.이 구균에서 염색체들은 핵 안에서 구별할 수 없는 덩어리로 뭉쳐지고 미토콘드리아와 응급실은 부어오르고 교란된 것으로 보인다.퇴화성 구균은 대개 인접한 체세포에 부분적으로 또는 전체적으로 흡수되어 식세포가 제거되는 방식으로 [1]식별된다.

개발과 차별화

포유동물 배아의 배반포에서 태아외 신호의 영향을 받아 근위부 상피세포에서 원시배아세포가 발생한다.이 생식 세포들은 아메보이드 운동을 통해 생식기 능선으로 이동하고 결국 태아의 [2]분화되지 않은 생식선으로 이동합니다.발육 4주 또는 5주 동안 생식선은 분화되기 시작합니다.Y염색체가 없으면 생식선은 난소로 분화한다.난소가 분화함에 따라 피질코드라고 불리는 내분지가 발달하게 됩니다.이것이 원시 생식세포가 [3][4]모이는 곳이다.

여성 배아 발달의 6주에서 8주 동안, 원시 생식 세포는 성장하여 우고니아로 분화되기 시작합니다.우고니아는 배아발달 9주에서 22주 사이에 유사분열을 통해 증식한다.개발 8주차에 최대 600,000개의 우고니아가 발생하고 [3]5개월차에 최대 700,000개의 우고니아가 발생할 수 있습니다.

결국, 우고니아는 비대칭 분열을 통해 1차 난모세포로 퇴화되거나 더욱 분화할 것이다.비대칭 분열은 한 개의 우고늄이 균등하게 분열해 결국 난모세포가 되는 한 개의 딸세포와 모세포와 동일한 우고늄인 한 개의 딸세포를 만드는 유사분열 과정이다.이것은 배아 [2]발달 15주에서 7개월 사이에 발생한다.대부분의 난모증은 [3][5]선천적으로 1차 난모세포로 퇴화되거나 분화된다.

1차 난모세포는 감수분열로 들어가는 난모를 겪을 것이다.단, 1차 난모세포는 제1차 감수분열 전 단계 1에서 정지되며,[6] 여성 성인의 사춘기가 시작될 때까지 그 정지 단계에 머무른다.이는 남성 원시 생식세포가 출생 시 정자 형성 단계에서 정지되어 성인 [3]남성에서 사춘기까지 1차 정자 세포를 생성하기 위해 정자 형성 및 감수 분열에 들어가지 않는 것과는 대조적이다.

우고니아 분화 및 우고형성 진입 조절

생식세포를 1차 생식세포로 조절하고 분화하는 것은 궁극적으로 배아의 성별과 생식선의 분화에 달려있다.암컷 생쥐에서 RSPO1 단백질은 암컷(XX) 생식선을 난소로 분화하는 역할을 합니다.RSPO1은 난소 분화에 필수적인 단계인 Wnt4를 상향 조절함으로써 β-카테닌 신호 경로를 활성화한다.연구에 따르면 Rspo1이나 Wnt4가 없는 난소는 생식선의 성역전, 난소 형성, 정자 [4]발달을 돕는 체세포 분화를 보인다.

분화되지 않은 생식선에 암컷(XX) 생식세포가 모인 후 Stra8의 상향조절이 요구되어 생식세포가 우고늄으로 분화되어 최종적으로 감수분열로 진입한다.Stra8의 상향 조절에 기여하는 한 가지 주요 인자는 RSPO1을 통한 β-카테닌 신호 경로의 시작이며, 이 또한 난소 분화를 담당한다.RSPO1은 체세포에서 생성되기 때문에 이 단백질은 파라크린 모드에서 생식세포에 작용한다.그러나 Rspo1만이 Stra8 규제의 유일한 요인은 아닙니다.다른 많은 요소들이 정밀 조사 중이며 이 과정은 여전히 [4]평가되고 있다.

우고니시줄기세포

난모증은 난모세포로 변성되거나 분화되며, 난모세포는 난모세포로 변성되며, 난모세포는 난모세포의 첫 번째 감수분열 전 단계 I에서 정지된다.따라서, 성인 포유류 암컷은 재생하거나 재생 가능한 생식세포의 수가 부족하고 대신 [2]사춘기까지 첫 번째 감수 분열에서 멈추는 많은 1차 난모세포 집단을 가지고 있다고 여겨진다.사춘기에는 월경 주기마다 1차 난모세포가 감수분열을 계속한다.인간에게는 생식세포와 난모니아가 없기 때문에, 1차 난모세포의 수는 생리 주기 후에 여성이 더 이상 1차 난모세포 [2]집단을 가지지 않는 폐경까지 감소한다.

그러나 최근 연구는 인간, 영장류, [2][7][8]생쥐의 암컷 난소 내벽에 재생 가능한 난소가 존재할 수 있다는 것을 밝혀냈다.이러한 생식 세포는 생식 모낭의 유지와 난모세포의 발달을 위해 어른이 될 때까지 필요하다고 생각됩니다.또한 일부 줄기세포가 유전자 외 생식세포의 원천으로 골수에서 난소로 이동할 수 있다는 사실도 밝혀졌습니다.포유류의 성인에게서 발견된 이러한 유사분열 활성 생식 세포는 난모세포에서 공통적인 몇 가지 마커를 추적하여 확인되었다.이러한 잠재적 재생 가능 생식 세포는 이러한 필수 난모세포 [2]표지에 양성으로 확인되었다.

성인 여성에게서 이러한 활성 생식 세포와 난소증의 발견은 불임 연구와 [2][8]치료의 발전에 매우 유용할 수 있다.생식세포는 [8]체외에서 성공적으로 추출, 분리 및 성장하였다.이 생식 세포들은 이전에 불임이었던 생쥐들의 모낭 생성과 유지를 촉진함으로써 생쥐들의 생식력을 회복시키는데 사용되어 왔다.영장류에서 가능한 생식선 재생에 대한 연구도 이루어지고 있다.유사분열로 활성화된 인간 여성 생식 세포는 접합자로의 핵이식을 수반하는 새로운 배아줄기세포 발달 방법에 매우 유익할 수 있다.이러한 기능성 우고니아를 사용하면 이 [2]방법을 사용하여 환자 고유의 줄기세포주를 만드는 데 도움이 될 수 있습니다.

논란

포유류의 우식성 줄기세포의 존재에 대해 상당한 논란이 있다.이 논란은 미국의 많은 연구소에서 나온 부정적인 자료에 있다.구식줄기세포의 존재를 검증하기 위한 여러 접근법이 부정적인 결과를 낳았고, 미국의 어떤 연구 그룹도 초기 [9][10][11]발견을 재현할 수 없었다.

특정 엽충류에서

세포벽을 통해 팽창하기 시작하는 탈라시오시라 유사 도나나나 디아톰 우고늄.인공 착색은 엽록소(파란색)와 DNA(빨간색)를 나타낸다.

생리학과 균류학에서 우고늄은 수컷(운동성 또는 비운동성)과 암컷 생식체의 결합이 이 [12][13]구조 내에서 일어나는 경우 암컷 생식체를 말한다.

우미코타와 다른 유기체에서는 암컷 우고니아와 수컷 등가 건열증은 성 포자 형성, 즉 감수 분열이 일어나는 구조의 발달의 결과이다.반수체핵(배우자)은 무지외반과 우고니아 내에서 감수분열로 형성되며 수정이 일어나면 이배체포자가 생성되며, 이배체포자는 결국 엽상체 라이프사이클의 [14]이배체 체질로 발아한다.

많은 해조류(예: Chara)에서 주요 식물은 반수체이고, 우고니아와 무열증은 반수체 배우자를 형성하고 생산합니다.생명 주기의 유일한 이배체 부분은 포자이며, 포자는 감수분열을 거쳐 새로운 식물들로 발전하는 반수체 세포를 형성합니다.이것은 접합체 감수분열이 있는 반수체 수명 주기이다.

구조.

특정 탈로피테 종의[which?] 우고니아는 보통 원형 또는 난형이고 내용물은 몇 개의 핵이 없는 우구로 나뉩니다.이것은 길쭉하고 여러 개의 [14]핵을 포함하는 수컷 안테리디아와는 대조적이다.

헤테로탈릭 종에서, 우고니아와 안테리디아는 다른 엽생식물 군체의 균사 가지에 위치해 있다.이 종의 우고니아는 다른 군체의 발열체에 의해서만 수정될 수 있으며 자가 수태가 [clarification needed]불가능함을 보장한다.이와는 대조적으로, 같은 균질종은 같은 [14]균질 가지 또는 분리된 균질 가지에 우고니아와 건열증을 표시합니다.

수정

탈로피테스의 특정 종에서 발견되는 일반적인 수정 방식에서, 안테리디아는 우고니아와 결합할 것입니다.그리고 나서 무열증은 무열 세포질과 구균 내의 각 구층을 연결하는 수정관을 형성할 것이다.그리고 나서, Antheridium의 반수체 핵(배우자)은 수정관을 통해 오스피어로 전달되고, 오스피어의 반수체 핵과 융합하여 이배체 오스피어를 형성하게 됩니다.그리고 나서 난포자는 발아할 준비가 되어 성체 이배체 [14]체세포 단계로 발전한다.

레퍼런스

  1. ^ a b c Baker, T.G.; L. L. Franchi (1967). "The Fine Structures of Oogonia Oocytes in Human Ovaries". Journal of Cell Science. 2 (2): 213–224. doi:10.1242/jcs.2.2.213. PMID 4933750. Archived from the original on 4 March 2016. Retrieved 6 April 2012.
  2. ^ a b c d e f g h "Germ Stem Cells, A Scientific Summary". New Jersey Medical School. Archived from the original on 12 January 2012. Retrieved 6 April 2012.
  3. ^ a b c d Jones, Richard E. (1997). Human Reproductive Biology, 2nd Ed. San Diego: Academic Press, Elsevier. pp. 26–40, 90–107, 117–125. ISBN 0-12-389775-0.
  4. ^ a b c Chassot, A. A.; Gregoire, E. P.; Lavery, R.; Taketo, M. M.; de Rooij, D. G.; et al. (2011). "RSPO1/β-Catenin Signaling Pathway Regulates Oogonia Differentiation and Entry into Meiosis in the Mouse Fetal Ovary". PLOS ONE. 6 (10): e25641. Bibcode:2011PLoSO...625641C. doi:10.1371/journal.pone.0025641. PMC 3185015. PMID 21991325.
  5. ^ "Human Emryology, Embryogenesis". Module 3, Gametogenesis. Retrieved 6 April 2012.
  6. ^ "Genetics, Meiosis and Gaetogenesis". www.emich.edu. Archived from the original on 30 April 2012. Retrieved 6 April 2012.
  7. ^ Telfer, Evelyn E.; David F. Albertini (2012). "The Quest for Human Ovarian Stem Cells". Nature Medicine. 18 (3): 353–354. doi:10.1038/nm.2699. PMID 22395699. S2CID 1289213.
  8. ^ a b c White, Yvonne A. R.; Dori C Woods; Yashushi Takai; OSamu Ishihara; Hiroyuki Seki; Jonathan L. Tilly (2012). "Oocyte Formation by Mitotically Active Germ Cells Purified From Ovaries of Reprodutive-Age Women". Nature Medicine. 18 (3): 413–421. doi:10.1038/nm.2669. PMC 3296965. PMID 22366948.
  9. ^ Zhang, H; Panula, S; Petropoulos, S; Edsgärd, D; Busayavalasa, K; Liu, L; Li, X; Risal, S; Shen, Y; Shao, J; Liu, M; Li, S; Zhang, D; Zhang, X; Gerner, RR; Sheikhi, M; Damdimopoulou, P; Sandberg, R; Douagi, I; Gustafsson, JÅ; Liu, L; Lanner, F; Hovatta, O; Liu, K (Oct 2015). "Adult human and mouse ovaries lack DDX4-expressing functional oogonial stem cells". Nat. Med. 21 (10): 1116–8. doi:10.1038/nm.3775. hdl:10616/44674. PMID 26444631. S2CID 2949653.
  10. ^ Lei, L; Spradling, AC (2013). "Female mice lack adult germ-line stem cells but sustain oogenesis using stable primordial follicles". Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (21): 8585–90. Bibcode:2013PNAS..110.8585L. doi:10.1073/pnas.1306189110. PMC 3666718. PMID 23630252.
  11. ^ Horan, CJ; Williams, SA (2017). "Oocyte stem cells: fact or fantasy?". Reproduction. 154 (1): R23–R35. doi:10.1530/REP-17-0008. PMID 28389520.
  12. ^ 스테겐가, H. 볼튼, J.J.와 앤더슨, R.J. 1997.남아프리카 서부 해안의 해초.볼루스 허바리움, 케이프타운 대학교ISBN 0-7992-1793-X
  13. ^ 스미스의 G.M. 1955년Cryptogamic Botany. vol. 1. McGraw-Hill Book Company
  14. ^ a b c d "Sexual Sporulation in Oomycota". Archived from the original on 12 April 2012. Retrieved 6 April 2012.

외부 링크