PTCH2

PTCH2
식별자
에일리어스	PTCH2, PTC2, 패치 적용 2
외부 ID	OMIM: 603673 MGI: 1095405 HomoloGene: 37842 GeneCard: PTCH2
유전자 위치(마우스)
크르.	4번 염색체(쥐)
끝.	116,973,298 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	경골 신경; ; 상부 신경; ; 뇌하수체 전엽; ; 우측 자궁관; ; 핵액컴벤스; ; 우부신; ; 브로드만 9구역; ; 위점막; ; 우관상 동맥; ; 좌측 자궁관;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	고슴도치수용체활성; 고슴도치족 단백질 결합; 평활 결합;
셀룰러 컴포넌트	막; 막의 적분 성분; 혈장막;
생물학적 과정	피부 발달; 표피세포분화양조절; 모발 주기; 표피세포운명사양; 세포운명결정; 평활화된 신호 경로의 음성 조절; 표피 발달; 신호 변환; 평활화된 신호 경로; 세포 증식 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	8643
	19207
	없음
	ENSMUSG000028681
	Q9Y6C5
	O35595
	NM_003738; NM_001166292
	NM_008958; NM_001312903
	NP_001159764; NP_003729
	NP_001299832; NP_032984
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

패치 2는 인간의 PTCH2 ^[4]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 패치가 적용된 유전자 패밀리의 막 통과 수용체를 암호화한다.암호화된 단백질은 고슴도치 신호 ^[4]경로에서 종양 억제제로 기능할 수 있다.

임상적 의의

이 유전자의 변화는 모반성 기저세포암 증후군, 기저세포암, 수질아종, 선천성 거시구균에 ^[4]대한 감수성과 관련이 있다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000028681 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b ^c "Entrez Gene: Patched 2".

추가 정보

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Smyth I, Narang MA, Evans T, Heimann C, Nakamura Y, Chenevix-Trench G, Pietsch T, Wicking C, Wainwright BJ (1999). "Isolation and characterization of human patched 2 (PTCH2), a putative tumour suppressor gene inbasal cell carcinoma and medulloblastoma on chromosome 1p32". Human Molecular Genetics. 8 (2): 291–7. doi:10.1093/hmg/8.2.291. PMID 9931336.
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Rahnama F, Toftgård R, Zaphiropoulos PG (2004). "Distinct roles of PTCH2 splice variants in Hedgehog signalling". Biochemical Journal. 378 (Pt 2): 325–34. doi:10.1042/BJ20031200. PMC 1223965. PMID 14613484.
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Carpenter D, Stone DM, Brush J, Ryan A, Armanini M, Frantz G, Rosenthal A, de Sauvage FJ (1998). "Characterization of two patched receptors for the vertebrate hedgehog protein family". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (23): 13630–4. Bibcode:1998PNAS...9513630C. doi:10.1073/pnas.95.23.13630. PMC 24870. PMID 9811851.
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인간 염색체 1번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCm38Ensembl-1] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000028681 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-4] "Entrez Gene: Patched 2".

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