피케네
Picene| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 피케네[2] | |
| 기타 이름 디벤조[아]페난트렌 3,4-벤츠크라이센 β,β-비나프틸렌에테네 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 1912414 | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.005.381 |
| 케그 | |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| |
| 특성. | |
| C22H14 | |
| 어금질량 | 278.33 g/mb |
| 밀도 | ? g/cm3 |
| 녹는점 | 366 ~ 367 °C(691 ~ 693 °F, 639 ~ 640 K) |
| 비등점 | 518 ~ 520°C(964 ~ 968°F, 791 ~ 793K) |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
| 경고 | |
| H371 | |
| P260, P264, P270, P309+P311, P405, P501 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
피케네는 피아트 타르와 석유 증류에서 얻은 피치 잔류물에서 발견되는 탄화수소다. 이것은 건조하게 증류되고 증류수는 시메네에서 반복적으로 재분해된다. 나프탈렌과 1,2-디브로무에탄 혼합물에 대한 무수 염화알루미늄 작용 또는 디나프토스티실 편익을 증류하여 합성적으로 준비할 수 있다. 그것은 푸른 형광을 가진 큰 무색의 판으로 결정된다. 녹색을 띤 농축 황산에 용해된다. 빙하 아세트산 용액의 크롬산은 피케네퀴논, 피케네퀴논 카르복실산, 마지막으로 프탈산까지 산화시킨다.
칼륨이나 루비듐과 혼합하여 18K 이하로 냉각했을 때 피케네는 초전도성을 보이는 것으로 보고되었다.[3] 그러나 이 작품을 재생산할 수 없는 명백한 무능 때문에 [4]도핑 피케네의 초전도적 성질은 무거운 회의론에 부딪쳐 왔다.[5]
피케네는 또한 탄화수소 광물 이드리아이트의 주요 성분이다.
참고 항목
- 서로 다른 방식으로 연결된 동일한 수의 링을 가진 올림픽.
참조
- ^ 머크 지수, 11판 7368호
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 206. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Das, Saswato (March 2010), "Hydrocarbon Superconductor Discovered", IEEE Spectrum
- ^ Artioli, Gianluca A.; Malavasi, Lorenzo (Dec 2013), "Superconductivity in metal-intercalated aromatic hydrocarbons", J. Mater. Chem. C, 2 (9): 1577, doi:10.1039/C3TC32326A
- ^ Heguri, Satoshi; Kobayashi, Mototada; Tanigaki, Katsumi (May 2015), "Questioning the existence of superconducting potassium doped phases for aromatic hydrocarbons", Phys. Rev. B, 92 (1): 014502, Bibcode:2015PhRvB..92a4502H, doi:10.1103/PhysRevB.92.014502
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