프레니텐

Prehnitene
프레니텐
1,2,3,4-Tetramethylbenzol.svg
이름
우선 IUPAC 이름
1,2,3,4-테트라메틸벤젠
기타 이름
프레니텐
식별자
3D 모델(JSmol)
1904390
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.006.976 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 207-673-1
101866
유니
  • InChI=1S/C10H14/c1-7-5-6-8(2)10(4)9(7)3/h5-6H, 1~4H3
    키: UOHMMEJUHBCKE-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=C(C(=C(C=C1)C))c
특성.
C10H14
몰 질량 134.22
외모 무색 액체
밀도 0.90g/cm3
녹는점 - 6.2 °C (20.8 °F, 266.9 K)
비등점 205 °C (401 °F, 478 K)
33.9mg/L
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 인화성
GHS 라벨링:
GHS07: Exclamation mark
경고
H315, H319, H335
P261, , , , , , , , , , ,
플래시 포인트 68.3 °C (154.9 °F, 341.4 K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

프레니텐 또는 1,2,3,4-테트라메틸벤젠은 식 CH62(CH)4의3 유기화합물로 방향족 탄화수소로 분류된다.물에는 거의 녹지 않지만 유기용제에는 녹을 수 있는 가연성 무색 액체입니다.그것은 콜타르에서 자연적으로 발생한다.프레흐니텐은 테트라메틸벤젠의 3가지 이성질체 중 하나이며, 나머지 2개는 이소듀렌(1,2,3,5-테트라메틸벤젠)과 두렌(1,2,4,5-테트라메틸벤젠)[1]이다.E 대 [2]NHE는 2.0V로 비교적1/2 쉽게 산화되는 벤젠 유도체이다.

생산.

산업적으로 프레흐니틴은 정유소의 개량된 부분으로부터 분리될 수 있다.또한 톨루엔, 자일렌, 트리메틸벤젠 헤미멜리텐 및 의사쿠멘의 [1]메틸화에 의해 생성될 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2002). "Hydrocarbons". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a13_227.
  2. ^ Howell, J. O.; Goncalves, J. M.; Amatore, C.; Klasinc, L.; Wightman, R. M.; Kochi, J. K. (1984). "Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials". Journal of the American Chemical Society. 106 (14): 3968–3976. doi:10.1021/ja00326a014.
Stub icon

탄화수소에 대한 이 기사는 엉터리이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.