SCARB1

SCARB1
식별자
별칭	SCARB1, CD36L1, CLA-1, CLA1, HDLQTL6, SR-BI, SRB1, 스캐빈저 수용체 클래스 B 멤버 1
외부 ID	OMIM: 601040 MGI: 893578 호몰로진: 21132 GeneCard: SCARB1
유전자 위치(인간)
쳇.	12번 염색체(인간)
끝	124,882,668 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	5번 염색체(쥐)
끝	125,341,094 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	부신; ; 난소의; ; 부신 피질; ; 간 우엽;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	아폴리포프로테이트 바인딩; 단백질 호모디메르화 활동; 바이러스 수용체 활성; 수송 활동; 고밀도 지단백질 입자 수용체 활성; 인산염 세린 결합; A-I 결합; 지용성당 결합; 저밀도 지단백질 입자 결합; 1-148나티딜리노시톨 바인딩; GO:0001948 단백질 결합; 고밀도 지단백질 입자 결합; 지용성당 면역 수용체 활성; 아밀로이드제본; 스캐빈저 수용체 활성;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 막의 적분 성분; 내피막; 세포내 막으로 둘러싸인 오르가넬; 막으로 막다; 플라즈마 막; 플라스마 막의 적분 성분; 세포표면; 리소솜막; 코볼라; 세포외 외성체; 미세균막;
생물학적 과정	콜레스테롤 수입; 트리글리세라이드 생합성 공정의 양성 조절; 인지질콜린 카타볼린 공정의 조절; 세포 세포의 인식; 지방 수송; 저밀도 지단백질 입자 간격; 혈관 내 세포 이동; 콜레스테롤 저장에 대한 양성 규제; 인지질 수송; 콜레스테롤 수송; 상처 치유; 콜레스테롤 강직증 과정; 수용체 매개 내포증; 고밀도 지단백질 입자 리모델링; 내피 세포 이동에 대한 긍정적인 규제; 안드로겐 생합성 과정; 비타민 트랜섬브레인 수송; 질산-산화물 신타아제 활성의 양성 규제; 내피 세포 증식; 지용성당류 수송; 콜레스테롤 유출; 혈소판증, 인식; 숙주 세포로의 바이러스 유입; 장내 흡수; 콜레스테롤 혈전증; 혈소판 조절; GO:0051856 호스트와의 공생 접착; GO:0022415 바이러스 처리; 지용성당류 검출; 트리글리세라이드 동점선; 역 콜레스테롤 수송; 지혈당 매개 신호 경로; 고밀도 지단백질 입자 간격;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	949
	20778
	ENSG00000073060
	ENSMUSG00000037936
	Q8WTV0
	Q61009
	NM_005505; NM_001082959
	NM_001205082; NM_001205083; NM_016741
NP_001076428; NP_005496; NP_001354910; NP_001354911; NP_001354912;
	NP_001354913; NP_001354914; NP_001354915; NP_001354916; NP_001354917; NP_001354918
	NP_001192011; NP_001192012; NP_058021
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

SR-BI로도 알려진 스캐빈거 수용체 B형 1(SRB1)은 인간에서 SCARB1 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]SR-BI는 고밀도 지단백질의 수용체 역할을 한다.^[6]null

함수

Scavenger 수용체 등급 B, 타입 I(SR-BI)는 장내세포, 간, 부신 등 수많은 세포 유형/결함에서 발견되는 적분막 단백질이다.그것은 간에서 고밀도 지단백질에서 발톱 에스테르를 쉽게 흡수하는 역할로 가장 잘 알려져 있다.이 과정은 콜레스테롤의 움직임을 말초 조직에서 간으로 유도하는데, 여기서 콜레스테롤은 담즙관을 통해 분비되거나 스테로이드 호르몬을 합성하는데 사용될 수 있다.^[7]이러한 콜레스테롤의 움직임은 역콜레스테롤 이동으로 알려져 있으며 심장질환과 뇌졸중의 주요 원인이 되는 아테롬성 동맥경화증의 발달을 막는 보호장치다.null

SR-BI는 카로티노이드와 소장의 비타민E 흡수에 결정적이다.^[8]^[9]SR-B1은 비타민 A가 결핍된 경우 상향 조절되고 비타민 A 상태가 정상 범위에 있으면 하향 조절된다.^[10]null

멜라노사이트 세포에서는 SCARB1 유전자 발현이 MITF에 의해 조절될 수 있다.^[11]null

종 분포

SR-BI는 비-매머류 종(거북이, 금붕어, 상어, 닭, 개구리, 스케이트)의 간에서도 확인돼 척추동물 진화 역사 초기에 나타났음을 시사하고 있다.거북이는 또한 난자 발생 시 SR-BI를 규제하는 것으로 보이며, 이는 콜레스테롤 유출이 발달 단계에서 최고 수준에 달할 수 있다는 것을 보여준다.^[12]null

임상적 유의성

SCARB1은 CD81과 함께 C형 간염 바이러스가 간세포로 유입되는 수용체다.^[13]null

프리클리닉 연구

악성종양은 극도의 이질성을 보이는 것으로 알려져 있지만 SR-B1의 과다압박은 암조직에서 비교적 일관된 표식이다.SR-B1은 보통 고밀도 지단백질(HDL)과 건강한 세포 사이에서 콜레스테롤의 전달을 매개하지만, 악성 세포에 의한 콜레스테롤의 선택적 흡수를 용이하게 한다.이런 식으로 SR-B1 수용체의 상향 조절은 암 조직의 자급적 증식을 가능하게 하는 요인이 된다.^[14]^[15]null

SR-B1 매개 전달은 또한 siRNA 또는 작은 간섭 RNA를 가진 암세포의 전이에도 사용되었다.이 치료법은 RNA 간섭을 유발하는데, 이중 좌초된 RNA의 짧은 세그먼트가 투약 후 표적형 산소를 침묵시키는 작용을 한다.SR-B1 조정은 대상 조직에 대한 전달을 강화하는 동시에 siRNA 분해 및 목표 외 축적을 감소시킨다."난소암의 전이성 및 내성 모델에서 RHDL 매개 사이렌 전달은 반응이 개선되었다.^[16]null

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Statin 경로 편집

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참조

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추가 읽기

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