SLC22A18

SLC22A18
식별자
별칭	SLC22A18, BWR1A, BWSCR1A, HET, IMT1, ITM, ORCTL2, SLC22A1L, TSSC5, p45-BWR1A, 용해 운반자 가족 18명
외부 ID	OMIM: 602631 MGI: 1336884 HomoloGene: 1918 GeneCard: SLC22A18
유전자 위치(인간)
쳇.	11번 염색체(인간)
끝	2,925,246 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	7번 염색체(쥐)
끝	143,053,071 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	콩팥을; ; 십이지장; ; 간 우엽; ; 신장 피질; ; 횡결장; ; 소장;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	심포터 활동; GO:0015238 유전체 투과성 트랜스포터 활동; 유비퀴틴 단백질 리가제 결합; 수송 활동; GO:0022891 트랜섬브레인 트랜스포터 활동;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 막의 적분 성분; 플라즈마 막; 핵 봉투; 막으로 막다; 아피셜 플라즈마 막;
생물학적 과정	유기 양이온 수송; 배설; 이온 수송; 트랜스엠브레인 수송; 이종 생물학적 투과형 운송; 외국 생물학적 수출; 운송; 이종 생물학적 수송; 플라즈마 막 전체에 걸친 투과성 수출에 의한 이질성 디톡스;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	5002
	18400
	ENSG00000276130; ENSG00000110628
	ENSMUSG00000000154
	Q96BI1
	Q78KK3
	NM_002555; NM_183233; NM_001315501; NM_001315502
	NM_001042760; NM_008767
	NP_001302430; NP_001302431; NP_002546; NP_899056
	NP_001036225; NP_032793
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

솔루트 캐리어 패밀리 22 멤버 18은 인간에서 SLC22A18 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]^[6]^[7]

함수

이 유전자는 중요한 종양 억제 유전자 영역인 11p15.5의 각인된 유전자 영역에 위치한 여러 종양 억제 하위 전달성 파편 중 하나이다.이 지역의 변화는 벡위드-위데만 증후군, 윌름스 종양, 횡문근육종, 부항암, 폐, 난소, 유방암과 연관되어 있다.이 유전자는 신장에 있는 클로로킨과 퀴니딘 관련 화합물의 운반뿐만 아니라 이 부위와 관련된 악성종양과 질병에 영향을 미칠 수 있다.동일한 ISO 양식을 인코딩하는 두 가지 대체 스크립트가 설명되었다.^[7]

참고 항목

솔루트 캐리어 패밀리

참조

^ ^a ^b ^c ENSG00000110628 GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000276130, ENSG00000110628 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000000154 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Dao D, Frank D, Qian N, O'Keefe D, Vosatka RJ, Walsh CP, Tycko B (April 1998). "IMPT1, an imprinted gene similar to polyspecific transporter and multi-drug resistance genes". Human Molecular Genetics. 7 (4): 597–608. doi:10.1093/hmg/7.4.597. PMID 9499412.
^ Schwienbacher C, Sabbioni S, Campi M, Veronese A, Bernardi G, Menegatti A, Hatada I, Mukai T, Ohashi H, Barbanti-Brodano G, Croce CM, Negrini M (March 1998). "Transcriptional map of 170-kb region at chromosome 11p15.5: identification and mutational analysis of the BWR1A gene reveals the presence of mutations in tumor samples". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (7): 3873–8. Bibcode:1998PNAS...95.3873S. doi:10.1073/pnas.95.7.3873. PMC 19930. PMID 9520460.
^ ^a ^b "Entrez Gene: SLC22A18 solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 18".

추가 읽기

Akiyama S (December 2001). "[Mechanisms of drug resistance and reversal of the resistance]". Human Cell. 14 (4): 257–60. PMID 11925925.
Cooper PR, Smilinich NJ, Day CD, Nowak NJ, Reid LH, Pearsall RS, Reece M, Prawitt D, Landers J, Housman DE, Winterpacht A, Zabel BU, Pelletier J, Weissman BE, Shows TB, Higgins MJ (April 1998). "Divergently transcribed overlapping genes expressed in liver and kidney and located in the 11p15.5 imprinted domain". Genomics. 49 (1): 38–51. doi:10.1006/geno.1998.5221. PMID 9570947.
Reece M, Prawitt D, Landers J, Kast C, Gros P, Housman D, Zabel BU, Pelletier J (August 1998). "Functional characterization of ORCTL2--an organic cation transporter expressed in the renal proximal tubules". FEBS Letters. 433 (3): 245–50. doi:10.1016/S0014-5793(98)00907-7. PMID 9744804. S2CID 6967408.
Lee MP, Reeves C, Schmitt A, Su K, Connors TD, Hu RJ, Brandenburg S, Lee MJ, Miller G, Feinberg AP (September 1998). "Somatic mutation of TSSC5, a novel imprinted gene from human chromosome 11p15.5". Cancer Research. 58 (18): 4155–9. PMID 9751628.
Morisaki H, Hatada I, Morisaki T, Mukai T (August 1998). "A novel gene, ITM, located between p57KIP2 and IPL, is imprinted in mice". DNA Research. 5 (4): 235–40. CiteSeerX 10.1.1.505.8561. doi:10.1093/dnares/5.4.235. PMID 9802569.
Onyango P, Miller W, Lehoczky J, Leung CT, Birren B, Wheelan S, Dewar K, Feinberg AP (November 2000). "Sequence and comparative analysis of the mouse 1-megabase region orthologous to the human 11p15 imprinted domain". Genome Research. 10 (11): 1697–710. doi:10.1101/gr.161800. PMID 11076855.
Yamada HY, Gorbsky GJ (March 2006). "Tumor suppressor candidate TSSC5 is regulated by UbcH6 and a novel ubiquitin ligase RING105". Oncogene. 25 (9): 1330–9. doi:10.1038/sj.onc.1209167. PMC 2713668. PMID 16314844.
Gallagher E, Mc Goldrick A, Chung WY, Mc Cormack O, Harrison M, Kerin M, Dervan PA, Mc Cann A (July 2006). "Gain of imprinting of SLC22A18 sense and antisense transcripts in human breast cancer". Genomics. 88 (1): 12–7. doi:10.1016/j.ygeno.2006.02.004. PMID 16624517.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] ENSG00000110628 GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000276130, ENSG00000110628 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000000154 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9499412-5] Dao D, Frank D, Qian N, O'Keefe D, Vosatka RJ, Walsh CP, Tycko B (April 1998). "IMPT1, an imprinted gene similar to polyspecific transporter and multi-drug resistance genes". Human Molecular Genetics. 7 (4): 597–608. doi:10.1093/hmg/7.4.597. PMID 9499412.

[pmid9520460-6] Schwienbacher C, Sabbioni S, Campi M, Veronese A, Bernardi G, Menegatti A, Hatada I, Mukai T, Ohashi H, Barbanti-Brodano G, Croce CM, Negrini M (March 1998). "Transcriptional map of 170-kb region at chromosome 11p15.5: identification and mutational analysis of the BWR1A gene reveals the presence of mutations in tumor samples". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (7): 3873–8. Bibcode:1998PNAS...95.3873S. doi:10.1073/pnas.95.7.3873. PMC 19930. PMID 9520460.

[entrez-7] "Entrez Gene: SLC22A18 solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 18".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Search

SLC22A18

네임스페이스

더

목차

함수

참고 항목

참조

추가 읽기