살리실알코올

Salicyl alcohol
살리실알코올
Salicyl alcohol.svg
이름
선호 IUPAC 이름
2-(히드록시메틸)페놀
기타 이름
2-하이드록시벤질알코올, 살리케인, 디아테신, 살리게닌, 살리게놀, 살리실알콜, α,2-톨루엔디올, 오-메틸폴페놀, 2-메틸폴페놀, 살리실리알코올[1].
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.001.782 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 201-960-5
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C7H8O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,8-9H,5H2
    키: CQRYARRSINCAZFO-UHFFFAOYSA-N
  • c1ccc(c(c1)CO)O
특성.
C7H8O2
어금질량 124.1987 g·messages−1
밀도 1.16 g/cm3
녹는점 86°C(187°F, 359K)
비등점 267°C(513°F, 540K)
22°C에서[2] 67g/L
자기 감수성(magnetic susibility)
 -76.9·10cm−63/190cm
위험
GHS 라벨 표시:
GHS07: Exclamation mark
경고
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
플래시 포인트 134 °C[2]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

살리실알코올(살리제닌)은 CH64(OH)(CHOH2)라는 공식을 가진 유기 화합물이다. 유기합성의 전조로 쓰이는 백색 고형이다.[3]

화학합성

리튬 알루미늄 하이드라이드를 통해 살리실알데히드를 살리실알코올로 환원하기 위한 반응도

살리실 알코올은 THF에서 리튬 알루미늄 하이드라이드(LAH)를 통한 살리실알데히드 감소를 통해 조제할 수 있다.[citation needed]


적용들

화학 감미료는 이소바닐린(Cmp4)과 같은 아세트 형성에 의해 형성되었다.[4]

살리실 알코올은 몇몇 주목할 만한 β2-아드레노수용체 작용제(예: 살부타몰)와 합성 에스트론 아날로그(예: CID:22940780 또는 CID:154236944)에서 약물로 나타난다.

생합성

살리실 알코올은 살리실산의 전구체다.[5] 살리실알콜 베타-D-글루코실트전달효소에 의한 효소 가수분해 또는 산성 가수분해에 의한 살리신으로부터 형성된다.

참고 항목

참조

  1. ^ "2-Hydroxybenzyl alcohol". chemicalbook.com.
  2. ^ a b "salicylic alcohol". chemspider.com.
  3. ^ Vishwakarma Singh, Mini Porinchu, Punitha Vedantham, Pramod K. Sahu1 (2005). "Synthesis of 9-Spiroepoxy-endo-Tricyclo[5.2.2.0]undeca-4,10-dien-8-one". Organic Syntheses. 81: 171. doi:10.15227/orgsyn.081.0171.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  4. ^ Bassoli, Angela; Merlini, Lucio; Morini, Gabriella (2002). "Isovanillyl sweeteners. From molecules to receptors". Pure and Applied Chemistry. 74 (7): 1181–1187. doi:10.1351/pac200274071181. ISSN 1365-3075. S2CID 53554546.
  5. ^ Seo, Eun-Seong; Lee, Jin-Ha; Park, Ji-Young; Kim, Doman; Han, Ho-Jae; Robyt, John F. (2005). "Enzymatic synthesis and anti-coagulant effect of salicin analogs by using the Leuconostoc mesenteroides glucansucrase acceptor reaction". Journal of Biotechnology. 117 (1): 31–38. doi:10.1016/j.jbiotec.2004.10.013. PMID 15831245.


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