살솔린

Salsoline
살솔린
Salsoline.svg
(±)-살솔린
이름
IUPAC 이름
6-히드록시-7-메톡시-1-메틸-1, 2, 3, 4-테트라히드로이소퀴놀린
식별자
3D 모델(JSmol)
유니
  • (S)-(–): InChI=1S/C11H15NO2/c1-7-9-6-11(14-2)10(13)5-8(9)3-4-12-7/h5-7,12-13H,3-4H2,1-2H3H3
  • (±): CC1C2=CC(=C(C=C2CCN1)O)조직
  • (S)-(–): C[C@H]1NCCC2=CC(O)=C(C=C12)조직
특성.
C11H15NO2
몰 질량 193.246 g/120−1
외모 흰색 또는 거의 흰색 결정 분말
밀도 1.120g/cm3
녹는점 217~219 °C
용해성 클로로포름에 용해, 물에 약간 용해, 벤젠
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.눈을 마주치지 말 것
  • 눈에 염증을 일으킬 수 있음
  • 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.피부에 자극을 줄 수 있음
  • 삼키면 해로울 수 있음
  • 호흡기에 자극을 줄 수 있음
플래시 포인트 157.4 °C (315.3 °F, 430.5 K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

살솔린은 살솔라속 식물에서 발견되는 테트라히드로이소퀴놀린 알칼로이드입니다.살솔린은 파킨슨병의 [medical citation needed]원인으로 생각되어 온 살솔리놀의 모노메틸화 대사물이다.또한, 이것은 만성 알코올 [1]중독의 신경 병리학과도 관련이 있다.

관련 화합물

살솔린과 유사한 화합물의 예로는 살솔리놀, 이소살솔린, 노르살솔리놀, 카르복시살솔리놀 등이 있다.

반응

이러한 유형의 화합물은 질소 [citation needed]고리에 추가될 수 있는 추가 반응을 겪을 수 있습니다.또, 링이 끊어지는 일도 있습니다.NaBH 또는24 HSO의 존재 하에서 이 구조는 카르보닐 화학([dubious – discuss]존재하는 경우) 및 치환과 같은 다른 반응을 겪을 수 있다.살솔린은 [2]도파민 유도체로 뇌에서 [medical citation needed]도파민처럼 기능할 수 있다는 뜻이다.

의학에서의 관찰

살솔린은 도파민 농도가 가장 높은 뇌 부위에서 검출됐다.그것은 전두피질, 기저신경절,[2] 시상하부에서 발견되었다.단, (R)와 (S)의 2가지 에난티오머가 있어, 이 경우 동일하게 취급하지 않는다.(R) 및 (S) 에난티오머는 사람 [citation needed]혈장에 풍부하지만 이러한 구성은 세포 내의 다른 기계에 의해 인식됩니다.파킨슨병은 뇌척수액에서 [citation needed]이 화합물의 농도가 현저하게 높아지는 신경독성 질환이다.따라서 파킨슨병 진단을 받은 환자들은 이러한 유도체를 가지고 [citation needed]있었던 것으로 밝혀질 수 있다.

연구실에서는, 그러한 환경으로부터 뉴런을 보호하려고 하는 것이 점점 더 인기를 끌고 있다.유도체는 뇌의 영역에서 합성될 수 있고, 이제 이러한 독소의 형성에 영향을 미치는 영역을 목표로 삼을 수 있습니다.연구는 높은 수준의 살솔린이 알코올 [clarification needed]중독 환자들에게 뇌척수액의 농도를 증가시킨다는 것을 보여주었다.파킨슨병의 경우 액체에 살솔린이 축적된 것으로 알려져 있다.살솔린이 알코올 중독과 [1]중독과 관련이 있다는 결론을 가리키는 몇 가지 소스가 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b Borg, S.; Kvande, H.; Magnuson, E.; Sjöqvist, B. (October 1980). "Salsolinol and Salsoline in Cerebrospinal Lumbar Fluid of Alcoholic Patients". Acta Psychiatrica Scandinavica. 62: 171–177. doi:10.1111/j.1600-0447.1980.tb08064.x. PMID 6935920. S2CID 33979452.
  2. ^ a b Mravec, B. (2006). "Salsolinol, a Derivate of Dopamine, is a Possible Modulator of Catecholaminergic Transmission: a Review of Recent Developments" (PDF). Physiological Research. 55 (4): 353–364. doi:10.33549/physiolres.930810. PMID 16238467. S2CID 6553503.