사우리히티스

Saurichthys
사우리히티스
시간 범위:트라이아스기
~ 251.902 ~201.3 Ma O K N
Saurichthys.JPG
사우리히티스 화석
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 악티노프테르기
주문: †쇠똥구리목
패밀리: †쇠똥구리과
속: †사우리히티스
아가시즈, 1834
모식종
†사리히티스 정점
종.
동의어
  • 벨로노린쿠스 브론[1] 1858
  • 브레비사우리히티스 벨탄[2] 1972
  • 기포누스 코스타[1] 1862
  • 나모사우루스이크티스 베르그 1940
  • 이치오린쿠스 벨로티[1] 1857
  • 스타일러힌쿠스 마틴 1873 비레손 1847 비스타인 1848
  • 시스토리히티스 벨탄[2] 1972
스위스 몬테산조르지오 트라이아스기 중기의 Saurichthys curioni 화석
초기 트라이아스기와 중기 트라이아스기 해양 포식자:[3] 3명.사우리히티스

Saurichthys (from Greek: σαῦρος saûros, 'lizard' and Greek: ἰχθῦς ikhthûs 'fish') is an extinct genus of predatory ray-finned fish from the Triassic period.창싱어 중기 쥐라기속(Saurichthyidae)을 표준으로 하며, 이 과에서 가장 크고 오래 지속되는 속이다.이 과는 또한 유럽과 북아메리카의 페름기 에오사우리히티스(중국)와 쥐라기 사우링쿠스(= Acidorhynchus)[4]를 포함하지만, 그렇지 않으면 측문증([5]Saurichthys)속이기 때문에 이들을 사우리히스의 아속으로 취급하는 것이 더 적절할 수 있다.

사우리히티스의 화석은 남아메리카와 남극 [6]대륙을 제외한 모든 대륙에서 발견되었다.그것은 해양과 담수 환경 모두에서 서식했다.사우리히티스의 가장 오래된 화석은 동그린란드의 워디 크릭 층에서 발견되었으며 나이가 [7]그리바흐어(인두안, 트라이아스기 초기)이다.

50종 이상의 사우리히티스가 기술되었다(아래 목록 참조).그 종은 크기가 다르고 골격의 특징에서 다양성을 보인다.후자는 잠재적으로 주요 발달 [8]유전자의 변화에 기인할 수 있다.문헌에서 하위 속(Eosaurichthys, Costasaurichthys, Lepidosaurichthys, Saurhynchus, Synosaurichthys)의 사용은 종군 [9]간의 형태학적 차이를 반영한다.19세기에 주로 기술된 몇몇 종은 단편적인 화석(종종 격리된 치아)에 기초하고 있다.이것들은 현대의 분류학 기준으로는 대부분 유효하지 않은 종으로 여겨진다.

1834년 사우리히티스의 모식종을 기술한 루이스 아가시즈는 파충류와 물고기의 중간이라고 생각한 골격적인 특징 때문에 "도마뱀 물고기"라고 이름 붙였다.

그들의 정확한 계통발생학적 위치는 확실하지 않지만, 그들이 네오프테리지아이의 일원은 아니라는 것에 동의한다.역사적으로, 그들은 살아있는 철갑상어와 주걱붕어를 포함한 Acipenseriformes의 가까운 친척으로 보여져 왔지만, 이것은 현대 [5]연구에서 강하게 의문을 제기해 왔다.

외모

뮌헨의 인간과 자연 박물관의 사우리히티스 모형

Saurichthys는 보통 길이가 약 0.6미터에서 1미터인 가늘고 유선형 물고기였다.일부 종은 길이가 몇 데시미터에 불과한 반면(예: Saurichthys minimahleri), 다른 종은 길이가 약 1.5미터(4.9피트)까지 자랄 수 있었다(터키 [10][11]트라이아스기 중기의 표본).

Saurichthys의 종들은 표면적으로 현대의 가어와 비슷한 가늘고 긴 몸매를 가지고 있다.등지느러미와 뒷지느러미가 서로 마주보고 있고 꼬리는 대칭이다.이러한 특징들로 인해 그것은 강력한 수영선수가 되었을 것이고, [12]빠른 속도로 매복으로부터 공격을 받아 창과 비슷한 방식으로 사냥을 했을 것으로 추정된다.그것의 턱은 전체 몸길이의 3분의 1을 차지할 정도로 매우 길었고 끝이 뾰족하고 부리처럼 생겼다.종에 따라 2개에서 6개의 세로 축척 행이 개발되며, 그 사이에 작은 축척이 있다.꼬리지느러미는 생략형 디피서칼이다.

축골격은 골화된 신경 아치와 혈액 아치로 구성되어 있다.혈구는 가시가 생길 수 있다.신경 아치는 종종 가시를 나타내며, 전지갑파시와 후지갑파시로 해석되는 다른 돌기들도 보입니다.골화된 중심부가 사라졌어Axial 골격은 국소화를 나타내며, 이는 Axial 골격의 세그먼트 간에 골격 형태에 차이가 있음을 의미합니다.어떤 종들은 축골격의 [13]탈분화를 보인다.

생태와 진화

현재 랑고바르디사우루스의 잔해를 포함하고 있다고 생각되는 위 알갱이의 구시대적인 해석에 근거해 프레온닥틸루스를 공격하는 Saurichthys seefeldensis

큰 종의 사우리히티스는 해양 버제리아과와 함께 트라이아스기 가오리 지느러미 물고기의 최상위 포식자였다.

사우리히티스는 전형적인 매복 포식자로 해석됩니다.그것은 먼저 먹이에게 접근한 후 빠르고 갑작스러운 [12]다트로 공격했다.어떤 종들은 지표면 아래 순양함(Sinosaurichthys)[14]으로 살았을지도 모른다.

반쯤 삼킨 동족 개체들을 보여주는 표본들은 사우리히티스에서 [15]식인 풍습이 비교적 흔했음을 시사한다.같은 지층에 있는 뼈 덩어리의 형태인 화석 증거는 사우리히티스가 타니스트로피드 랭고바르디사우루스와 같은 해양 파충류를 공격했거나 그들의 [citation needed]시체를 청소했을 가능성이 있다는 것을 보여준다.

Saurichthys의 위장관에 대한 연구는 오늘날의 상어들과 가오리, 특히 나선형 판막의 많은 권선들과 유사함을 발견했습니다.많은 와인딩은 소화를 위한 표면적을 증가시켰고, 이것은 물고기들에게 더 많은 에너지를 제공했을 것이다.그것은 Saurichthys가 에너지가 넘치는 [16]생활방식을 가지고 있었음을 나타낸다.

초기 트라이아스기 종은 두개골의 더[17] 긴 안와부(눈 뒤쪽 두개골의 일부)와 일반적으로 더 촘촘한 비늘 덮개 부분에서 후대의 종들과 가장 현저하게 다릅니다.반면, 중기 트라이아스기와 후기 트라이아스기는 일반적으로 두개골의 안와후 부분이 짧고 비늘 커버가 감소합니다.이 감소에는 세로 축척 행의 수와 개별 [11]축척 크기가 모두 포함됩니다.그러나 이러한 진화적 경향은 아나제네시스의 지표가 아니라 사우리히티스의 다른 계통에서 평행한 진화의 결과이다.상기의 경향은 해양종에서만 볼 수 있다.Saurichthys의 트라이아스기 후기 민물 종(예: S. orientalis, S. sui)은 긴 안와후 두개골 부분과 더 촘촘한 비늘 덮개를 가지고 있어 민물 환경이 보다 원시적인 [11][18]외관을 가진 종들의 리퓨지아 역할을 했다는 것을 암시한다.

재생산

배아를 가진 퀴리오니소우리히티스

중력 암컷의 화석은 사우리히티스의[19] (ovo-viviparity)의 증거를 제공하며, 가오리 지느러미 물고기의 태생성에 대한 가장 오래된 예시를 제공한다.

내부 수정은 또한 남성의 [20]교미 기관으로 해석되는 특수 골반 지느러미선(Saurichthys calcaratus) 또는 복측 비늘(Gonopodium, Saurichthys curioni, Saurichthys macrocephalus)에 의해 입증된다.

종.

이 목록에는 일반적으로 유효한 것으로 간주되는 Saurichthys 종이 포함된다(Romano 등 [11]및 아래에 인용된 참고 문헌에 근거한다).단편적인 물질(예: 격리된 비늘 또는 치아)에 기초한 종의 유효성은 의문이다(아래 참조).

사리히티스의 아래턱
사우리히티스 코스타스콰모스 화석
사우리히티스 대뇌 화석
사우리히티스의 화석입니다.
사우리히티스의 화석입니다.

화석 조각에 기초한 종

동의어

레퍼런스

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외부 링크