토포글리플로진
Tofogliflozin| 임상자료 | |
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| 기타 이름 | CSG452 |
| ATC 코드 |
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| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C22H28O7 |
| 어금질량 | 404.459 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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토포글리플로진(INN,[1]: 88 USAN, 코드네임 CSG452)은 당뇨병 치료용 실험약으로 추가이파마가 코와, 사노피와 공동으로 개발하고 있다.[2]신장에서 포도당 재흡수의 90% 이상을 담당하는 아형 2나트륨-글루코스 운반단백질(SGLT2)의 억제제다.2012년[update] 9월 현재 이 약은 임상 3상이다.[3][4]
화학
활성 모이티 또는 무수 형태(ChemSpider ID: 28530778, CHEMBL210731)는 화학 공식 CHO와22266 분자 질량이 386.44 g/mol이다.
미국 채택명 토포글리플로진은 약물로 사용되는 형태인 단수화물에도 적용된다.[5]국제비수용성명토포글리프로진(International Nonp수용성명토포글리프로진)은 무수 화합물에[1] 적용되며, 약물 형태를 토포글리프로진 하이드레이트라고 한다.
참고 항목
참조
- ^ a b "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 65" (PDF). World Health Organization. Retrieved 15 November 2016.
- ^ 추가이 제약:개발 파이프라인
- ^ Nagata T, Fukazawa M, Honda K, Yata T, Kawai M, Yamane M, et al. (February 2013). "Selective SGLT2 inhibition by tofogliflozin reduces renal glucose reabsorption under hyperglycemic but not under hypo- or euglycemic conditions in rats". American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. 304 (4): E414-23. doi:10.1152/ajpendo.00545.2012. PMID 23249697.
- ^ Ohtake Y, Sato T, Kobayashi T, Nishimoto M, Taka N, Takano K, et al. (September 2012). "Discovery of tofogliflozin, a novel C-arylglucoside with an O-spiroketal ring system, as a highly selective sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes". Journal of Medicinal Chemistry. 55 (17): 7828–40. doi:10.1021/jm300884k. PMID 22889351.
- ^ USAN 의회가 채택한 비수용적 명칭에 대한 성명: 토포글리플로진