조이드

Zoid
이 기사는 편모 식물 생식 세포에 관한 것이다.기타 용도는 Zoid(동음이의)를 참조하십시오.
동물원과 혼동하지 마세요.

식물학에서는 zoid 또는 zoid /zozo입니다.δd/는 하나 이상의 편모를 가진 생식세포로 독립적으로 [1]움직일 수 있다.조이드는 무성 생식 포자나 생식 생식 배우자를 가리킬 수 있다.성 생식 생식체에서는 종에 따라 수컷 또는 암컷이 될 수 있습니다.예를 들어, 일부 갈색조류(Phaeophyceae)는 이배체 포자낭을 [2]형성하기 위해 재결합하는 다엽성 수컷과 암컷 배우자를 생성함으로써 번식한다.조이드(Zoid)는 주로 일부 [1]원생동물, 규조류, 녹조류, 갈색조류,[3] 비혈관 [4]식물 및 일부 혈관 식물(제비,[1] 소철,[5] 은행 빌로바[6])에서 발견된다.영역을 만드는 가장 일반적인 분류군은 이질체 또는 층류이다.이것은 녹색 조류, 갈색 조류, 균류, 그리고 몇몇 [7]원생동물들을 포함합니다.이 용어는 일반적으로 동물에게서 발견되는 운동성 편모성 정자를 설명하는 데 사용되지 않는다.Zoid는 또한 일반적으로 군집동물의 일부인 단일 유기체인 zooid와 혼동된다.

구역의 다양성

조이드는 운동성을 위한 하나 이상의 편모를 포함한다.조이드를 생성하는 다양한 종에서는 생성되는 편모 수가 매우 다양합니다.헤테로콘트는 일반적으로 편모가 [7]2개인 영역을 형성하고 은행빌로바는 편모가 [6]수만개인 영역을 형성합니다.편모의 위치와 미세관 배열도 종마다 다르다.다음 섹션에서는 각 서브셋에서 발견되는 일반적인 영역의 특징과 구체적인 예를 간략히 설명합니다.

이종의 공극

헤테로콘트는 규조류, 녹조류, 갈색조류를 포함한 진핵생물들의 다양한 그룹이다.이 그룹의 결정적인 특징은 그들의 쌍편모, 운동성 정자(Zoid)[8]이다.2개의 편모는 이종의 종류에 따라 가장 일반적으로 원점 또는 준원점 위치에 있습니다.한 편모인 은박편모는 일반적으로 더 길고 강모로 덮여 있다.다른 편모는 전형적으로 더 짧고, 잠재적으로 단지 기초체까지 짧아지고, 일반적으로 매끄럽고 [7]채찍처럼 생겼다.

녹조는 [9]세대교체를 포함한 라이프 사이클을 가지고 있다.특정 녹색 조류에서 이 라이프 사이클의 반배체와 이배체 양상 모두에서 구역이 발견될 수 있습니다.편모 수는 여러 종류의 [9]녹조를 분류하는 데 도움이 되는 한 가지 특성입니다.조이드는 모공을 통해 또는 배우자 또는 포자낭 중 하나의 [10]조이드를 생성하는 세포를 용해시킴으로써 방출된다.이 그룹 내에서 생성되는 조이드의 대부분은 쌍편모 또는 사편모입니다.녹색 조류에서 발견되는 조류의 다양성을 나타내기 위해,[11] 아래는 엽록소문의 일부인 모노스트로마토과의 속 목록입니다.

갈색조류는 종에 따라 성적으로 번식하거나 무성적으로 번식한다.그러나 클래스 내의 모든 운동성 생식세포는 편모세포이며 자유생활 편모세포는 [1]존재하지 않는다.갈색조류의 구조는 과와 속에 따라 다르며, 따라서 다양한 방법으로 공극이 생성된다.배우자 [1]또는 무성동물 포자는 갈색조류의 더 큰 탈리의 다포성 조도관에서 생성될 수 있다.하지만, 작은 탈리에서는, 단원형 조이디앙기아가 성적 또는 [2]무성의 생식 세포를 생산합니다.다음은 갈색 조류 조이드 [1]생성과 관련된 몇 가지 어휘입니다.

  • 다각형 = 많은 모따기, 각 챔버에서 하나의 조이드를 생성합니다.
  • 단일 실 = 하나의 챔버로, 하나의 챔버에 여러 개의 배우자를 생성할 수 있습니다.
  • 다배체 생식체 = 단배체 생식체를 생성하는 챔버가 많은 구조
  • 다배체 포자낭 = 이배체 포자를 생성하는 챔버가 많은 구조
  • 다발성포자낭증(Pulilocular zoidangia) = 다발성포자낭증과 다발성포자낭증의 총칭
  • 폴리조이드 = 다발성 지방성 조이딘지아에서 생성되는 조이드
  • 단포자낭 = 감수성 포자낭 또는 무성 포자를 생성할 수 있습니다
  • 단일포자낭증(Unilocular zoidangia) = 단일포자낭증의 동의어
  • 유니조이드 = 단원형 조이드강에서 생성되는 조이드

갈색 조류 조이드는 이질체 섹션에서 논의된 것과 동일한 두 개의 기본 편모를 가지고 있습니다.그러나 편모의 방향은 편모충류에서 독특하다.일반적으로 편모는 둘 [1]다 옆으로 삽입됩니다.

조류는 조류과만큼 규조류에서 흔하지 않다.규조류는 일반적으로 중심 규조류와 페나테 규조류의 두 가지 범주로 나뉜다.이 두 가지 범주 중 중심 규조류만이 영역을 형성하고 수컷 배우자만이 편모를 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.이 운동성 있는 수컷 배우자는 기본적인 제2편모의 [12]징후조차 없이 편모를 하나만 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.이는 이종의 표준 정의에서 벗어납니다.이러한 편차 때문에 규조류는 종종 "계층적"[8]으로 분류된다.

비혈관성 식물 및 균류의 공극

비혈관 식물, 특히 브라이오피 식물 중에서, 성적으로 번식하는 종들은 그들의 생식체로 조이드를 이용할 것이다.브라이오피스의 많은 종들은 주로 분열이나 [13]복제에 의해 번식하는 무성 생식 구조물이다.브라이오피스가 성적으로 번식할 때, 수컷 조이드들은 안테리디아에서 아르케고니아까지 헤엄쳐야 합니다.이 공극은 일반적으로 쌍편모충이지만 이것은 [14]종마다 다를 수 있다.

곰팡이는 매우 다양한 생명주기를 가진 매우 다양한 유기체 집단이다.대부분의 경우 포자를 사용하여 재생산하며, 많은 경우 재생산을 위해 조이드를 사용하지 않습니다.그러나 균류와 매우 밀접한 관련이 있는 유기체의 한 부류는 위에서 언급한 이형동물과 유사한 조이드를 사용한다.우미코타 또는 물 곰팡이는 잠재적으로 병원성 곰팡이와 유사한 진핵 생물들의 그룹으로, 그들의 생식 포자로 쌍편모세포 조이드를 이용한다.조이드는 수중 환경에서만 방출됩니다.이 난균들은 갑작스런 참나무 죽음과 아일랜드의 [15]대기근과 같은 질병 발병에 책임이 있다.

혈관식물의 공극

조이드는 세 종류의 혈관 식물에서 발견됩니다: 양치식물, 소철식물, 은행 빌로바.이러한 그룹의 공극은 크고 여러 층으로 이루어져 있습니다.고사리의 성숙한 정자는 길이가 8~8.5마이크로미터이며 [16]편모 50개를 포함하고 있다.소철의 조이드는 길이가 300에서 500마이크로미터까지 될 수 있고 수천 개의 [5]편모를 포함할 수 있습니다.은행나무의 조이드는 길이가 약 86마이크로미터이고 수천 개의 [5]편모를 포함할 수도 있다.소철과 은행 둘 다와 관련된 편모 수가 많기 때문에 편모인지 섬모인지에 대한 논란이 있었다.어느 쪽이든, 소철과 은행나무는 운동성 배우자를 생산하는 희귀한 목질 식물이다.

진화

식물에서, 조이드 또는 수영 정자는 "하위" 육지 식물의 특성으로 여겨집니다.수성 환경에서는 이동성 재생산의 필요성이 명백하지만 육지에서는 이러한 적응이 그 타당성을 잃는다.조이드는 비혈관 식물과 "하위" 혈관 식물에서 가장 흔합니다.육지식물이 밀폐된 배란을 진화함에 따라 물막의 필요성, 즉 운동성 정자가 [4]불필요해졌다는 가설이 있다.운동성, 편모성 정자 또는 조이드는 혈관배마에서 드물다.

이와 마찬가지로 은행나무는 가까운 친척이 없는 종이다.그것은 쥐라기 [6]시대로 거슬러 올라가는 거대한 종자 양치식물들과 가장 밀접한 관련이 있는 것으로 여겨진다.이것은 또한 "하위" 육상식물로 간주될 수 있는 것을 나타냅니다.은행나무는 원래 주목과로 분류되었다.은행에는 운동성 정자가 있다는 것이 발견되었을 때, 그들은 그들 자신의 과인 은행과로 [6]옮겨졌다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g Hoek, Christiaan van den; Mann, D. G.; Jahns, Hans Martin (1995). Algae: An introduction to phycology. UK: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-31687-3.
  2. ^ a b Heesch, Svenja; Peters, Akira F. (March 1999). "Scanning electron microscopy observation of host entry by two brown algae endophytic in Laminaria saccharina (Laminariales, Phaeophyceae)". Phycological Research. 47 (1): 1–5. doi:10.1111/j.1440-1835.1999.tb00277.x. ISSN 1322-0829.
  3. ^ Lobban, Christopher S.; Wynne, Michael James (1981). The Biology of seaweeds. University of California Press. ISBN 0-520-04585-8.
  4. ^ a b Paolillo, Dominick J. (1981). "The Swimming Sperms of Land Plants". BioScience. 31 (5): 367–373. doi:10.2307/1308401. ISSN 0006-3568. JSTOR 1308401.
  5. ^ a b c Norstog, Knut J.; Gifford, Ernest M.; Stevenson, Dennis Wm (2004). "Comparative Development of the Spermatozoids of Cycads and Ginkgo biloba". The Botanical Review. 70 (1): 5–15. doi:10.1663/0006-8101(2004)070[0005:CDOTSO]2.0.CO;2. ISSN 0006-8101.
  6. ^ a b c d Ogura, Y. (1967). "History of discovery of spermatozoids in Ginkgo biloba and Cycas revoluta". Phytomorphology. 17: 109–114. Retrieved 17 April 2020.
  7. ^ a b c Andersen, Robert A. (2004). "Biology and systematics of heterokont and haptophyte algae". American Journal of Botany. 91 (10): 1508–1522. doi:10.3732/ajb.91.10.1508. PMID 21652306.
  8. ^ a b Patterson, David J. (1999). "The Diversity of Eukaryotes". The American Naturalist. 154 (S4): S96–S124. doi:10.1086/303287. ISSN 1537-5323. PMID 10527921. S2CID 4367158.
  9. ^ a b Lewis, Louise A.; McCourt, Richard M. (2004). "Green algae and the origin of land plants". American Journal of Botany. 91 (10): 1535–1556. doi:10.3732/ajb.91.10.1535. PMID 21652308.
  10. ^ Lersten, Nels R.; Voth, Paul D. (September 1960). "Experimental Control of Zoid Discharge and Rhizoid Formation in the Green Alga Enteromorpha". Botanical Gazette. 122 (1): 33–45. doi:10.1086/336083. ISSN 0006-8071. JSTOR 2472935. S2CID 85073028.
  11. ^ Bast, Felix; Shimada, Satoshi; Hiraoka, Masanori; Okuda, Kazuo (October 2009). "Asexual life history by biflagellate zoids in Monostroma latissimum (Ulotrichales)". Aquatic Botany. 91 (3): 213–218. doi:10.1016/j.aquabot.2009.06.006.
  12. ^ Sato, Shinya; Beakes, Gordon; Idei, Masahiko; Nagumo, Tamotsu; Mann, David G. (26 October 2011). Lobaccaro, Jean-Marc A. (ed.). "Novel Sex Cells and Evidence for Sex Pheromones in Diatoms". PLOS ONE. 6 (10): e26923. Bibcode:2011PLoSO...626923S. doi:10.1371/journal.pone.0026923. ISSN 1932-6203. PMC 3202595. PMID 22046412.
  13. ^ Frey, Wolfgang; Kürschner, Harald (March 2011). "Asexual reproduction, habitat colonization and habitat maintenance in bryophytes". Flora - Morphology, Distribution, Functional Ecology of Plants. 206 (3): 173–184. doi:10.1016/j.flora.2010.04.020.
  14. ^ Renzaglia, Karen S.; Bernhard, Douglas L.; Garbary, David J. (January 1999). "Developmental Ultrastructure of the Male Gamete of Selaginella". International Journal of Plant Sciences. 160 (1): 14–28. doi:10.1086/314103. ISSN 1058-5893. S2CID 85178760.
  15. ^ Walker, Claire A.; van West, Pieter (February 2007). "Zoospore development in the oomycetes". Fungal Biology Reviews. 21 (1): 10–18. doi:10.1016/j.fbr.2007.02.001.
  16. ^ Muccifora, S.; Gori, P. (August 2005). "Ultrastructure of mature spermatozoids in the fern Asplenium onopteris L.". Micron. 36 (6): 539–544. doi:10.1016/j.micron.2005.03.012. PMID 15975801.

외부 링크

  • 울바(녹조)의 라이프 사이클은 반수체 및 이배체 영역을 나타냅니다.[1]
  • 브라이오피테스의 라이프 사이클과 쌍편모충지대.[2]
  • 쌍편모 이형 만화 그림.[3]