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Novichok

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Novichok (en rusu новичок: «Novatu») son una serie d'axentes nerviosos que desenvolvió la Xunión Soviética nos años 1970 y 1980, y al paecer los axentes nerviosos más mortales qu'enxamás se fixeron, con delles variantes posiblemente cinco a ocho veces más potente que'l VX, anque esto nunca foi probáu.[1]

Unu de los supuestos creadores de la sustancia, Llaina Mirzayánov, foi en 1992 el primeru n'informar sobre'l desenvolvimientu del Novichok ('Principante') nuna entrevista pa un diariu rusu. Según Mirzayánov, qu'emigró a EE.XX. na década de 1990, el programa pa desenvolver nuevos tipos d'armes químiques empezó en 1973. Más de 200 químicos ya inxenieros participaron nel desenvolvimientu d'estes armes.[2] Axentes nerviosos de tipu Novichok produciéronse y patentáronse n'EE.XX. como armes químiques, la última patente data del 1 d'avientu de 2015.[3]

Pertenecen a les "armes químiques de cuarta xeneración", designáu como parte del programa soviéticu secretu denomináu «Foliant» instaláu en Pavlodar, Kazakstán.[4] Primeramente designáu K-84 y más tarde llamáu A-230. La familia Novichok entiende más d'un centenar de variantes estructurales (fórmula desenvuelta). De toles variantes, la más potente, dende un puntu de vista militar, foi l'A-232 (meyor conocíu como Novichok-5).[5]

Oxetivos de los axentes Novichok

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Estos axentes fueron diseñaos p'algamar trés oxetivos:

  • Pa ser indetectable usando método estándar de detección química (armes químiques) de la OTAN;
  • Pa superar l'equipu de proteición química de la OTAN;
  • Por que sían más seguros de manipoliar y tresportar.

Dalgunos d'estos axentes son armes binaries, onde los precursores p'axentes nerviosos entemecer nuna munición pa producir l'axente xustu antes del so usu. Por cuenta de que los precursores son xeneralmente muncho menos peligrosos que los mesmos axentes, esta téunica fai que'l manexu y tresporte de les municiones sía muncho más simple. Amás, precursores de los axentes son polo xeneral muncho más bono d'estabilizar que los mesmos axentes, polo qu'esta téunica tamién fixo posible aumentar la fecha de caducidá de los axentes.

Descubrimientu y revelación

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Armes químiques desaxeradamente potentes de tercer xeneración desenvolviéronse na Xunión Soviética de los años 1970 hasta principios de 1990, según una publicación por dos químicos, Lev Fiódorov y Llaín Mirzayánov nel diariu rusu Moskóvskiye Nóvosti, en 1992. La publicación apaeció xusto en víspores de la firma de la Convención sobre Armes Químiques de Rusia. Según Mirzayánov, el complexu químicu militar rusu MCC taba utilizando'l dineru recibíu de la OTAN y de la XE pal desenvolvimientu d'instalaciones d'armes químiques. Mirzayánov fixo la divulgación refiriéndose a los problemes ambientales. Foi xefe d'un departamentu de contraespionaxe y realizó midíes fora de les instalaciones d'armes químiques p'asegurase de que los espíes estranxeros nun podíen detectar cualquier rastru de la producción. Pal so horror, los niveles de sustancies mortales fueron 80 vegaes mayor que la concentración máxima de seguridá.

La esistencia d'axentes Novichok foi almitíu abiertamente pol complexu industrial-militar rusu, cuando les autoridaes abrieron un casu de traición contra Mirzayánov. Según los testimonios de trés testigos científicos espertos preparaos pa la KGB, "Novichok" y otros axentes químicos rellacionaos produxérense efeutivamente y, poro, la divulgación por Mirzayánov foi representáu pol delitu d'alta traición.

Llaín Mirzayánov foi deteníu'l 22 d'ochobre de 1992, y unviáu a la prisión de Lefórtovo por sopelexar secretos d'Estáu.

Descripción de los axentes Novichok

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La primer descripción d'estos axentes foi apurríu por Mirzayánov. Esvalixar nun polvu ultra-finu en llugar d'un gas o un vapor, que tienen cualidaes úniques. Un axente binariu creíase entós, que tendría d'asonsañar les mesmes propiedaes pero que cualesquier puede fabricar con materiales llegales en virtú de la CWC o ser indetectable poles inspeición del réxime de trataos. Los compuestos más potentes d'esta familia, novichok-5 y novichok-7, supónse que son alredor de 5-8 vegaes más potente que'l VX.

Unu de los principales sitios clave de fabricación foi un institutu d'investigación química allugáu nel actual Uzbequistán, y pequeñes armes o bombes esperimentales con axentes Novichok pueden ser probáu na pandu de Ustyurt.[6]

Dos grandes families d'axentes organofosforados fueron reclamaos pa ser los axentes Novichok. En primer llugar son un grupu de compuestos orgánicos de fósforu con un grupu de dihaloformaldoxima axuntu, cola siguiente fórmula xeneral amosada de siguío, onde R = arriendo, alcoxi, alquilamino o flúor y X = halóxenu (F, Cl, Br) o pseudohalógeno como C≡N. Estos compuestos tán llargamente documentaos na lliteratura soviética de la dómina, pero nun ta claru si son tolos miembros de los potentes compuestos "Novichok".[7][8][9][10][11][12][13][14]

Los compuestos del primer grupu son dellos exemplos (embaxo) que tán descritos na lliteratura, pero nun se sabe si dalgunu d'estos sería esautamente novichok-5 o novichok-7.[15]

Mirzayánov da distintes estructures pa los axentes Novichok na so autobiografía, como s'amuesa de siguío. Él dexa claro que se fixo un gran númberu de compuestos, y munchos de los derivaos menos potentes descritos na lliteratura como nuevos insecticides organofosforados, polo que'l programa d'armes químiques secretu podría ser amarutáu como una investigación de plaguicidas llexítima.[16]

Efeutos

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Como tou axente nerviosu, Novichok pertenez a los inhibidores de la acetilcolinesterasa organofosforados. Estos compuestos químicos que inhiben la enzima acetilcolinesterasa, bloquiando la descomposición normal del neurotransmisor acetilcolina. Concentraciones de acetilcolina depués aumenten nes uniones neuromusculares pa causar la contraición involuntaria de los músculos. Esto lleva al paru respiratorio, cardiacu y, finalmente, la muerte. L'usu d'un fármacu anticolinérgico periféricu d'aición rápida, tales como l'atropina, podría bloquiar los receptores de acetilcolina onde actúa pa prevenir l'envelenamientu (como ye'l tratamientu pa la intoxicación por otros inhibidores de la acetilcolinesterasa, como por casu el sarín). Esto ye sicasí abondo peligrosu en sí mesmu.

Referencies

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  1. ↑ Vadim J. Birstein. The Perversion Of Knowledge: The True Story of Soviet Science. Westview Press (2004) ISBN 0-8133-4280-5
  2. ↑ ¿Qué ye'l Novichok, l'axente químicu que taría tres l'envelenamientu de Skripal? RT (13 mar 2018)
  3. ↑ Rusia espón 8 mentires del Reinu Xuníu sobre'l casu Skripal? RT (19 abr 2018)
  4. ↑ Tucker, J. B.; War of Nerves; Anchor Books; New York; 2006; pp 231.
  5. ↑ Tucker, J. B.; War of Nerves; Anchor Books; New York; 2006; pp 253.
  6. ↑ Louise Hidalgo (9 d'agostu de 1999). BBC News Online (ed.): «US dismantles chemical weapons». Consultáu'l 25 de mayu de 2013.
  7. ↑ Kruglyak Yu L, Malekin SI, Martynov IV. Phosphorylated oximes. XII. Reactions of 2-halophospholanes with dichlorofluoronitrosomethane. Zhurnal Obshchei Khimii. 1972; 42(4):811-14.
  8. ↑ Raevskii OA, Chapysheva NV, Ivanov AN, Sokolov VB, Martynov IV. Effect of Alkyl Substituents in Phosphorylated Oximes. Zhurnal Obshchei Khimii. 1987; 57(12):2720-2723
  9. ↑ Raevskii OA, Grigor'ev V Yu, Solov'ev VP, Ivanov AN, Sokolov VB, Martynov IV. Electron-Donor Functions of Ethyl Methylchloroformimino Methylphosphonate. Zhurnal Obshchei Khimii. 1987; 57(9):2073-2078
  10. ↑ Makhaeva GF, Filonenko IV, Yankovskaya VL, Fomicheva SB, Malygin VV. Comparative studies of O,O-dialkyl-O-chloromethylchloroformimino phosphates: interaction with neuropathy target esterase and acetylcholinesterase. Neurotoxicology. 1998 Aug-Oct;19(4-5):623-8. PMID 9745921
  11. ↑ Raevskiĭ OA, Chistiakov VV, Agabekian RS, Sapegin AM, Zefirov NS. Formation of models of the interaction between organophosphate compound structure and their ability to inhibit cholinesterase. Bioorganicheskaia Khimiia. 1990 Nov;16(11):1509-22. PMID 2096825
  12. ↑ Ivanov IuIa, Sokolov VB, Epishina TA, Martynov IV. O-substituted alkylchloroformoximes as substrates and inhibitors of cholinesterases. Doklady Akademii Nauk SSSR. 1990;310(5):1253-5. PMID 2354654
  13. ↑ Malygin VV, Sokolov VB, Richardson RJ, Makhaeva GF. Quantitative structure-activity relationships predict the delayed neurotoxicity potential of a series of O-alkyl-O-methylchloroformimino phenylphosphonates. Journal of Toxicology and Environmental Health Part A. 2003 Apr 11;66(7):611-25. PMID 12746136
  14. ↑ Steven L. Hoenig. Compendium of Chemical Warfare Agents. Springer New York, 2007. ISBN 978-0-387-34626-7
  15. ↑ D Hank Ellison. Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents (2nd) 2008. p37-41. ISBN 0-8493-1434-8
  16. ↑ Llaín S Mirzayanov. State Secrets. An Insider's Chronicle of the Russian Chemical Weapons Program. (2009) pp142-145, 179-180. ISBN 978-1-4327-2566-2

Ver tamién

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Enllaces esternos

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