ديسفلوران
| ديسفلوران | |
|---|---|
| الاسم النظامي | |
| 2-(difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoro-ethane | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | لا يستقلب |
| عمر النصف الحيوي | الطرح يعتمد على فترة الاستنشاق |
| معرّفات | |
| CAS | 57041-67-5 |
| ك ع ت | N01N01AB07 AB07 |
| بوب كيم | CID 42113 |
| IUPHAR | 7156 |
| ECHA InfoCard ID | 100.214.382 |
| درغ بنك | DB01189 |
| كيم سبايدر | 38403 |
| المكون الفريد | CRS35BZ94Q |
| كيوتو | D00546 |
| ChEBI | CHEBI:4445 |
| ChEMBL | CHEMBL1200733 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C3H2F6O |
| الكتلة الجزيئية | 168.038 g/mol |
| تعديل مصدري - تعديل | |
ديسفلوران (1,2,2,2-رباعي فلور إيثيل ثنائي فلورو ميثيل إيثر) وهو إيثر ميثيل وإيثيل عالي الفلور يستعمل في المحافظة على التخدير العام. يشبه ديسفلوران أدوية هالوثان وإنفلوران وآيزوفلوران، حيث يوجد على شكل مزيج راسيمي (R) و(S) من المصاوغات المرآتية. وقد عوض كل من ديسفلوران وسيفوفلوران بشكل تدريجي عن آيزوفلوران في الاستعمال البشري، باستثناء بعض الدول النامية، لأن تكلفته العالية تعرقل استعماله. ويعد ديسفلوران أسرع دواء تخدير بالاستنشاق في بدء العمل ونهايته في التخدير العام بسبب ذوبانه المنخفض في الدم.
علم الأدوية
[عدل]يعرف عن ديسفلوران بأنه يعمل بصفته معدل تفارغي إيجابي لمستقبل غاباأ ومستقبل غليسين،[1][2] كما أنه معدل تفارغي سلبي لمستقبل نيكوتين أستيل كولين،[3][4] بالإضافة إلى أنه يؤثر على القنوات الأيونية ذوات الربائط الأخرى.[5][6]
ستيريوشيميستري
[عدل]تولفابتان هو راسيمات، أي خليط 1: 1 من إينتيوميرس التالية:[7]
| إنانتيوميرس ديسفلوران | |
|---|---|
(R)-جزيئي |
(S)-جزيئي |
الخواص الفيزيائية
[عدل]| نقطة الغليان : | 23.5درجة حرارة مئوية أو 74.3فهرنهايت | (في 1 جو) | |
| الكثافة : | 1.465 غم/سم³ | (في درجة 20 °C) | |
| الكتلة الجزيئية : | 168 | ||
| ضغط البخار: | 88.5 باسكال (وحدة) | 672 ميليمتر زئبقي | (في درجة 20 °C) |
| 107 باسكال (وحدة) | 804 ميليمتر زئبقي | (في درجة 24 °C) | |
| معامل توزيع دم/غاز: | 0.42 | ||
| معامل التوزيع زيت/غاز: | 19 | ||
| التركيز السنخي الأدنى : | 6 حجم % |
مصادر
[عدل]- ^ Hugh C. Hemmings؛ Philip M. Hopkins (2006). Foundations of Anesthesia: Basic Sciences for Clinical Practice. Elsevier Health Sciences. ص. 290–291. ISBN:0-323-03707-0. مؤرشف من الأصل في 2020-02-14.
- ^ Ronald D. Miller؛ Lars I. Eriksson؛ Lee A Fleisher؛ Jeanine P. Wiener-Kronish؛ Neal H Cohen؛ William L. Young (20 أكتوبر 2014). Miller's Anesthesia. Elsevier Health Sciences. ص. 624–. ISBN:978-0-323-28011-2. مؤرشف من الأصل في 2020-02-14.
- ^ Allan P. Reed؛ Francine S. Yudkowitz (2 ديسمبر 2013). Clinical Cases in Anesthesia. Elsevier Health Sciences. ص. 101–. ISBN:978-0-323-18654-4. مؤرشف من الأصل في 2020-02-14.
- ^ Paul Barash؛ Bruce F. Cullen؛ Robert K. Stoelting؛ Michael Cahalan؛ Christine M. Stock؛ Rafael Ortega (7 فبراير 2013). Clinical Anesthesia, 7e: Print + Ebook with Multimedia. Lippincott Williams & Wilkins. ص. 470–. ISBN:978-1-4698-3027-8. مؤرشف من الأصل في 2020-02-14.
- ^ Charles J. Coté؛ Jerrold Lerman؛ Brian J. Anderson (2013). A Practice of Anesthesia for Infants and Children: Expert Consult - Online and Print. Elsevier Health Sciences. ص. 499–. ISBN:1-4377-2792-1. مؤرشف من الأصل في 2020-02-14.
- ^ Linda S. Aglio؛ Robert W. Lekowski؛ Richard D. Urman (8 يناير 2015). Essential Clinical Anesthesia Review: Keywords, Questions and Answers for the Boards. Cambridge University Press. ص. 128–. ISBN:978-1-107-68130-9. مؤرشف من الأصل في 2020-02-14.
- ^ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 - Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 175.