MAGOH
المظهر
MAGOH (Mago homolog, exon junction complex subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MAGOH في الإنسان.[1][1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ ا ب "Entrez Gene: MAGOH mago-nashi homolog, proliferation-associated (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhao XF، Colaizzo-Anas T، Nowak NJ، Shows TB، Elliott RW، Aplan PD (أبريل 1998). "The mammalian homologue of mago nashi encodes a serum-inducible protein". Genomics. ج. 47 ع. 2: 319–22. DOI:10.1006/geno.1997.5126. PMID:9479507.
قراءة متعمقة
[عدل]- Newmark PA، Mohr SE، Gong L، Boswell RE (1997). "mago nashi mediates the posterior follicle cell-to-oocyte signal to organize axis formation in Drosophila". Development. ج. 124 ع. 16: 3197–207. PMID:9272960.
- Zhao XF، Nowak NJ، Shows TB، Aplan PD (2000). "MAGOH interacts with a novel RNA-binding protein". Genomics. ج. 63 ع. 1: 145–8. DOI:10.1006/geno.1999.6064. PMID:10662555.
- Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
- Mingot JM، Kostka S، Kraft R، وآخرون (2001). "Importin 13: a novel mediator of nuclear import and export". EMBO J. ج. 20 ع. 14: 3685–94. DOI:10.1093/emboj/20.14.3685. PMC:125545. PMID:11447110.
- Hachet O، Ephrussi A (2002). "Drosophila Y14 shuttles to the posterior of the oocyte and is required for oskar mRNA transport". Curr. Biol. ج. 11 ع. 21: 1666–74. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00508-5. PMID:11696323.
- Kataoka N، Diem MD، Kim VN، وآخرون (2002). "Magoh, a human homolog of Drosophila mago nashi protein, is a component of the splicing-dependent exon-exon junction complex". EMBO J. ج. 20 ع. 22: 6424–33. DOI:10.1093/emboj/20.22.6424. PMC:125744. PMID:11707413.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Fribourg S، Gatfield D، Izaurralde E، Conti E (2003). "A novel mode of RBD-protein recognition in the Y14-Mago complex". Nat. Struct. Biol. ج. 10 ع. 6: 433–9. DOI:10.1038/nsb926. PMID:12730685.
- Lau CK، Diem MD، Dreyfuss G، Van Duyne GD (2004). "Structure of the Y14-Magoh core of the exon junction complex". Curr. Biol. ج. 13 ع. 11: 933–41. DOI:10.1016/S0960-9822(03)00328-2. PMID:12781131.
- Chan CC، Dostie J، Diem MD، وآخرون (2004). "eIF4A3 is a novel component of the exon junction complex". RNA. ج. 10 ع. 2: 200–9. DOI:10.1261/rna.5230104. PMC:1370532. PMID:14730019.
- Palacios IM، Gatfield D، St Johnston D، Izaurralde E (2004). "An eIF4AIII-containing complex required for mRNA localization and nonsense-mediated mRNA decay". Nature. ج. 427 ع. 6976: 753–7. Bibcode:2004Natur.427..753P. DOI:10.1038/nature02351. PMID:14973490.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ballut L، Marchadier B، Baguet A، وآخرون (2005). "The exon junction core complex is locked onto RNA by inhibition of eIF4AIII ATPase activity". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 12 ع. 10: 861–9. DOI:10.1038/nsmb990. PMID:16170325.
- Gehring NH، Kunz JB، Neu-Yilik G، وآخرون (2005). "Exon-junction complex components specify distinct routes of nonsense-mediated mRNA decay with differential cofactor requirements". Mol. Cell. ج. 20 ع. 1: 65–75. DOI:10.1016/j.molcel.2005.08.012. PMID:16209946.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. Bibcode:2006Natur.441..315G. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
- Andersen CB، Ballut L، Johansen JS، وآخرون (2006). "Structure of the exon junction core complex with a trapped DEAD-box ATPase bound to RNA". Science. ج. 313 ع. 5795: 1968–72. Bibcode:2006Sci...313.1968A. DOI:10.1126/science.1131981. PMID:16931718.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Quaresma AJ، Sievert R، Nickerson JA (2013). "Regulation of mRNA export by the PI3 kinase/AKT signal transduction pathway". Mol. Biol. Cell. ج. 24: 1208–21. DOI:10.1091/mbc.E12-06-0450. PMC:3623641. PMID:23427269.