RASGEF1A
المظهر
RASGEF1A | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | RASGEF1A, CG4853, RasGEF domain family member 1A | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614531 MGI: MGI:1917977 HomoloGene: 17067 GeneCards: 221002 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 221002 | 70727 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000198915 | ENSMUSG00000030134 | |||||||||||||||
يونيبروت |
| ||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 6: 117.99 – 118.07 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
RASGEF1A (RasGEF domain family member 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RASGEF1A في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: RasGEF domain family, member 1A". مؤرشف من الأصل في 2015-10-22.
قراءة متعمقة
[عدل]- Ura K، Obama K، Satoh S، Sakai Y، Nakamura Y، Furukawa Y (نوفمبر 2006). "Enhanced RASGEF1A expression is involved in the growth and migration of intrahepatic cholangiocarcinoma". Clinical Cancer Research. ج. 12 ع. 22: 6611–6. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-06-0783. PMID:17121879.
- Emison ES، McCallion AS، Kashuk CS، Bush RT، Grice E، Lin S، Portnoy ME، Cutler DJ، Green ED، Chakravarti A (أبريل 2005). "A common sex-dependent mutation in a RET enhancer underlies Hirschsprung disease risk". Nature. ج. 434 ع. 7035: 857–63. DOI:10.1038/nature03467. PMID:15829955.
- Garcia-Barcelo MM، Tang CS، Ngan ES، Lui VC، Chen Y، So MT، Leon TY، Miao XP، Shum CK، Liu FQ، Yeung MY، Yuan ZW، Guo WH، Liu L، Sun XB، Huang LM، Tou JF، Song YQ، Chan D، Cheung KM، Wong KK، Cherny SS، Sham PC، Tam PK (فبراير 2009). "Genome-wide association study identifies NRG1 as a susceptibility locus for Hirschsprung's disease". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 106 ع. 8: 2694–9. DOI:10.1073/pnas.0809630105. PMC:2650328. PMID:19196962.
- Yaman E، Gasper R، Koerner C، Wittinghofer A، Tazebay UH (أغسطس 2009). "RasGEF1A and RasGEF1B are guanine nucleotide exchange factors that discriminate between Rap GTP-binding proteins and mediate Rap2-specific nucleotide exchange". The FEBS Journal. ج. 276 ع. 16: 4607–16. DOI:10.1111/j.1742-4658.2009.07166.x. PMID:19645719.
- Burzynski GM، Nolte IM، Bronda A، Bos KK، Osinga J، Plaza Menacho I، Twigt B، Maas S، Brooks AS، Verheij JB، Buys CH، Hofstra RM (مايو 2005). "Identifying candidate Hirschsprung disease-associated RET variants". American Journal of Human Genetics. ج. 76 ع. 5: 850–8. DOI:10.1086/429589. PMC:1199373. PMID:15759212.