Idi na sadržaj

DUP17Q12

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
DUP17Q12
Identifikatori
Aliasi
Vanjski ID-jeviGeneCards: [1]
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

n/a

n/a

RefSeq (bjelančevina)

n/a

n/a

Lokacija (UCSC)n/an/a
PubMed pretraga[1]n/a
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjek

Protein hromosomske duplikacije 17q12 je protein koji je kod ljudi kodiran genom DUP17Q12. [2]

To je autosomno dominantno svojstvo sa sljedećom ekspresijom:

Glava

dolihocefalija (rijetko)

Lice
  • trokutasto (rijetko)
  • hipotonija (rijetko)
  • ravni filtrum (rijetko)
  • mikrognatija (rijetko)
Uši
  • velike antevertirane (rijetko)
Oči
  • duboko postavljene (rijetko)
  • smanjenje palpebralnih fisura (rijetko)
  • mikroftalmija (rijetko)
  • Petersova anomalija (rijetko)
  • glaukom (rijetko)
Usta
Srce
  • Defekt pretkomorske pregrade (rijetko
Gastrointestinalni trakt
Bubrezi
  • Megakalikoza, jednostrana (rijetko)
Šake
  • brahidaktilija, blaga (rijetko)
  • Široki palci (rijetko)
  • Kratki drugi prsti obostrano (rijetko)
  • Klinodaktilija, petog prsta (rijetko)
Stopala
  • široki nožni prsti (rijetko)
Centralni nervni sistem
Sindrom susjedne duplikacije gena
Molekulski osnov
Uzrokovano duplikacijom 1,0-2,5Mb na hromosomu 17, pozicija 17q12

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  2. ^ "Entrez Gene: Chromosome 17q12 duplication syndrome". Pristupljeno 16. 2. 2013.