Eritema multiforme minor recurrente y evolución hacia la forma mayor

• S.T. Jiménez Gil de Muro ^[2] ; C. Cristóbal Navas ^[1] ; M. Palacios Horcajada ^[2] ; A. González Sala ^[2]
  1. [1] Fundación Hospital Calahorra

     Fundación Hospital Calahorra

     Calahorra, España

     
  2. [2] Centro de salud de Calahorra (La Rioja).
• Localización: Boletín de la Sociedad de Pediatría de Aragón, La Rioja y Soria, ISSN-e 1696-358X, ISSN-e 1696-358X, Vol. 46, Nº. 2, 2016, págs. 64-64
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen

  • El eritema multiforme (EM) es una enfermedad aguda de la piel y las mucosas (especialmente de la mucosa oral), de carácter autoinmune, que se manifiesta con lesiones eritematosas de tipo vesículas o ampollas. Su etiología es desconocida, apareciendo en muchos casos vinculada a la ingesta de fármacos y a factores predisponentes como infecciones por virus, siendo el más frecuente el virus del herpes simple (VHS). Históricamente el EM ha comprendido un espectro de enfermedades clasificadas según la creciente severidad desde la forma más leve o EM minor hasta la más grave o EM mayor, llamado también Síndrome de Steven Johnson (SSJ).

    Actualmente existen evidencias de que el EM y el SSJ pertenecen a distintos desórdenes inmunológicos y aunque las dos presentan lesiones en iris o diana con afectación de mucosas y necrosis, difieren en la causa, siendo los virus los desencadenantes del EM, mientras que son los fármacos los desencadenantes del SSJ. La presentación clínica, la patología y la terapéutica son también diferentes. El SSJ y la necrosis epidérmica tóxica (NET) sí son probablemente la misma entidad distinguiéndose en el área de afectación y la severidad de la afectación sistémica