Valoracion de antigenos de micobacterias en su aplicacion al estudio y evolucion de anticuerpos sericos en enfermos tuberculosos

• Autores: N. Martín Casabona
• Directores de la Tesis: Luis Arcalis Arce (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1991
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Lluís Salleras Sanmartí (presid.), Teofilo González Fuente (secret.), Mª Teresa Jiménez de Anta (voc.), Luis David Hugo (voc.), Jaume Guàrdia Massó (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
      • Reacción antígeno-anticuerpo
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Microbiología clínica
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• Resumen

  • Los objetivos y fases de esta tesis son:1 el estudio de seis antigenos de micobacterias, para elegir el que muestre mayor capacidad de discriminacion entre sueros de tuberculosos y controles sanos al detectar anticuerpos especificos. 2 con el antigeno seleccionado correlacionar los valores serologicos con otros parametros clinico microbiologicos y 3 estudiar la presencia de anticuerpos especificos antes de la aparicion de los sintomas clinicos en pacientes infectados por hiv y observar su evolucion durante la fase de tratamiento, para comprobar su posible valor pronostico o de control de evolucion de la enfermedad. Se utilizo la tecnica e.L.I.S.A. Con los siguientes antigenos: ppd de dos origenes diferentes, fenolglicolipidos pgl i y pgl tb1, y sulfolipodos sl i y sl iv.En la primera fase se realizaron 426 determinaciones y se selecciono el antigeno sl iv, que se utilizo en las dos fases siguientes, en las que se practicaron 974 determinaciones serologicas. Se realizo un estudio estadistico de los datos obtenidos. Se concluye que:1) el nivel de inmunoglobulinas igg especificas es superior al de igm.2)no hay correlacion entre anticuerpos especificos y otros parametros estudiados, excepto con el tamaño de la reaccion cutanea a ppd.3) se detectan, por primera vez, anticuerpos especificos del tipo igg, meses antes del diagnostico de la tuberculosis.4) el seguimiento serologico de los enfermos durante el tratamiento no tiene valor pronostico.5)la serologia incrementa en un 22% el diagnostico rapido realizado con la baciloscopia.