2,4-Dukloroanilino

Vidu ankaŭ: 2,3-Dukloroanilino, 2,5-Dukloroanilino, 2,6-Dukloroanilino, 3,4-Dukloroanilino, kaj 3,5-Dukloroanilino

2,4-Dukloroanilino
Kemia formulo	C6H5Cl2N
Bastona kemia strukturo de la 2,4-Dukloroanilino
Tridimensia kemia strukturo de la 2,4-Dukloroanilino
Alternativa(j) nomo(j)
* Anilina 2,4-duklorido
CAS-numero-kodo	554-00-7
ChemSpider kodo	13860817
PubChem-kodo	11123
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso	162,01784 g mol−1
Denseco	1,567 g/cm−3
Fandpunkto	61,6°C
Bolpunkto	242,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6145
Ekflama temperaturo	103,9°C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	400 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H311, H315, H330, H331, H373, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P319, P320, P321, P330, P332+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2,4-Dukloroanilino aŭ 2,4-Anilino-duklorido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2,4-triklorobenzeno kaj sodamido. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. 2,4-Dukloroanilino posedas 6 karbonatomojn, 5 hidrogenatomojn, 2 kloratomojn kaj 1 nitrogenatomon.

2,4-Dukloroanilino (2,4-DKA) estas organika kombinaĵo kiu apartenas al la klaso de aromataj aminoj. Ĝi estas senkolora, akvosolvebla solidaĵo, kiu havas malfortan odoron kaj estas uzata en diversaj industriaj procezoj. 2,4-DKA havas larĝan gamon de aplikoj en la kemiaj, farmaciaj kaj agrikulturaj industrioj, kaj estas konata pro sia kapablo funkcii kiel katalizilo en organika sintezo. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel koroda inhibaĵo en metalfunkciaj fluidaĵoj kaj kiel konservaĵo en diversaj manĝaĵoj.

Sciencaj aplikoj

Fotokatalizaj Degradaj Studoj: Unu signifa areo de esplorado implicanta 2,4-Dukloroanilino estas sia degenero en la ĉeesto de fotokataliziloj kiel titana duoksido (TiO₂). Ĉi tiu esplorado fokusas trovi optimumajn kondiĉojn por la degenero de malpurigaĵoj kiel 2,4-Dukloroanilino sub diversaj kondiĉoj kiel la pH de la reakcio, koncentriĝoj de substrato kaj kataliziloj. Tiaj studoj estas decidaj por mediaj aplikoj, precipe en traktado de akvo poluata kun organikaj malpurigaĵoj.

Esplorado pri Molekula Strukturo kaj Proprecoj: Alia esplora aplikaĵo de 2,4-Dukloroanilino implicas esplori ĝian molekula strukturon, vibradmetodojn, neliniajn optikajn, elektronikajn, kaj termodinamikajn trajtojn uzante Funkciaj Teorioj de denseco. Ĉi tiu esplorado estas valora por kompreni la stabilecon, ŝargan mallokigon kaj bio-aktivecan potencialon de 2,4-Dukloroanilino. Tiaj studoj povas helpi en la evoluo de materialoj kun specifaj dezirataj proprecoj kaj ankaŭ kontribui al la kampo de molekula aldokiĝo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la sodamido per traktado de 1,2,4-triklorobenzeno kaj sodamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 2,4-dukloroanilino per traktado de 1,2,4-triaminobenzeno kaj kloro:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 2,4-dukloroanilino per traktado de 2,4-duklorofenolo kaj sodamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 2,4-dukloroanilino per traktado de 2,4-dukloronitrobenzeno kaj kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Anilino