Alila izoftalato

Alila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Alila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dualila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C14H14O4
CAS-numero-kodo	1087-21-4
ChemSpider kodo	59570
PubChem-kodo	66183
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	246,259 g·mol−1
Denseco	1,125g cm−3
Fandpunkto	−3 °C
Bolpunkto	349,9 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5257
Ekflama temperaturo	163 °C
Solvebleco	Akvo:0,182 g/L
Mortiga dozo (LD50)	681 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R50/53
Sekureco	S24/25 S60/61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H317, H319, H332, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Alila izoftalato aŭ C₁₄H₁₄O₄ estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izoftalata acido kaj alila alkoholo. Ĝi estas senkolora likvaĵo uzata en la produktado de aliaj izoftalatoj kaj polimeroj. Krom tio dualila izoftalato estas uzata ankaŭ en la produktado de plastigaĵoj, medikamentoj kaj aliaj organikaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagdo de la izoftalata acido kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de natria izoftalato kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per acida transesterigo inter alila ftalato kaj izoftalata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per transesterigo inter alila acetato kaj 'etila izoftalato":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per alkohola transeterigo inter propila acetato kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj NaOH:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la "alila izoftalato":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la "alila izoftalato":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Konvertado al alila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Konvertado al alila formiato per acida transesterigo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Konvertado al metila izoftalato per alkohola transesterigo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemblink
• Fisher Scientific
• User guide and indices to the ini tial inventory, substance name index
• Synthetic Polymers: Technology, Properties, Applications
• Encyclopedia of Materials, Parts and Finishes
• Modern Plastics Encyclopedia Issue
• Allyl compounds and their polymers
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety

Vidu ankaŭ

• Alila ftalato