Dolutegravir
| Dolutegravir | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1051375-16-6 | |
| Código ATC | J05AX12 | |
| PubChem | 54726191 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C20H19N3F2O5 | |
| Peso mol. | 419.38 g/mol | |
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C[C@@H]1CCO[C@@H]2N1C(=O)c3c(c(=O)c(cn3C2)C(=O)NCc4ccc(cc4F)F)O
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InChI=1S/C20H19F2N3O5/c1-10-4-5-30-15-9-24-8-13(17(26)18(27)16(24)20(29)25(10)15)19(28)23-7-11-2-3-12(21)6-14(11)22/h2-3,6,8,10,15,27H,4-5,7,9H2,1H3,(H,23,28)/t10-,15+/m1/s1
Key: RHWKPHLQXYSBKR-BMIGLBTASA-N | ||
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
El dolutegravir es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los inhibidores de la integrasa y se emplea para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana o VIH, agente causante del SIDA. Su uso fue aprobado por la FDA de Estados Unidos en agosto de 2013, y por la Comisión Europea en enero de 2014. Se vende en comprimidos de 50 mg, con el nombre comercial de Tivicay, está prevista su comercialización en comprimidos de 25 y 10 mg.[1][2][3][4][5][6][7]
Mecanismo de acción
[editar]El mecanismo de acción de dolutegravir se basa en inhibir la integrasa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), uniéndose a esta enzima y bloqueándola, impidiendo que el ADN viral creado por la acción de la transcriptasa inversa, se integre en el ADN de la célula humana. Posee el mismo mecanismo de acción que el raltegravir, Elvitegravir y bictegravir.
Efectos secundarios
[editar]Algunos de los efectos secundarios más comúnmente observados son náuseas, diarrea y dolor de cabeza. Pueden producirse reacciones alérgicas y afectación de la función hepática en pacientes que están infectados por el virus de la hepatitis B o hepatitis C.[8] Puede elevarse el nivel de creatinina sérica, alrededor de 0.11 mg/dL por inhibición de la secreción tubular de creatinina, pero sin disminución de la función renal ni del filtrado glomerular.
Estudios de investigación
[editar]Uno de los principales trabajos de investigación realizados con dolutegravir, es el estudio Flamingo, en el que han participado cerca de 500 pacientes de varios países de Europa, Estados Unidos y Chile.[9]
Referencias
[editar]- ↑ Dolutegravir Archivado el 7 de abril de 2014 en Wayback Machine..
- ↑ AEMPS: Boletín mensual del mes diciembre de 2016.
- ↑ Base de datos de medicamentos, consultado el 1 de abril de 2014.
- ↑ «Statement on a Nonproprietary Name Adopted by the USAN Council». American Medical Association (AMA). Consultado el 9 de febrero de 2014.
- ↑ Ficha técnica de Tivicay. Consultado el 1 de abril de 2014
- ↑ Aprobación Europea de dolutegravir para el tratamiento de la infección por VIH. Grupo de trabajo sobre el tratamiento del VIH, consultado el 1 de abril de 2014
- ↑ Un estudio con participación de IrsiCaixa demuestra la alta eficacia de un nuevo fármaco contra el VIH. Revista JANO, publicado el 1 de abril de 2014
- ↑ U.S. FDA approves GlaxoSmithKline's HIV drug Tivicay http://www.reuters.com/article/2013/08/12/us-glaxosmithkline-hivdrug-idUSBRE97B0WU20130812 Archivado el 24 de septiembre de 2015 en Wayback Machine. Mon Aug 12, 2013 6:40pm EDT
- ↑ Estudio Flamingo. The Lancet, consultado el 2 de abril de 2014
| Control de autoridades |
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Datos: Q937224
Multimedia: Dolutegravir / Q937224