Naratriptán
| Naratriptán | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 121679-13-8 | |
| Código ATC | N02CC02 | |
| PubChem | 4440 | |
| DrugBank | APRD00220 | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 74% | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
El naratriptán es un medicamento que pertenece al grupo farmacológico de los triptanes y está emparentada con otros fármacos de estructura similar como el sumatriptán, el zolmitriptán y el almotriptán. Se emplea para el tratamiento del ataque agudo de migraña o hemicránea. Se administra por vía oral en forma de tabletas, siendo la dosis habitual 2.5 mg. Naratriptán es un potente AGONISTA de los receptores de serotonina 5-HT1 tipos B y D. Las teorías actuales acerca de la etiología de las migrañas sugieren que estas son debidas a vasodilataciones locales de los vasos craneales y a la liberación de péptidos pro-inflamatorios en las terminaciones nerviosas del sistema trigémino. El naratriptán actúa sobre los receptores 5-HT 1 de dichos vasos provocando una vasconstricción del lecho carotídeo y bloqueando la liberación de los neuropéptidos pro-inflamatorios (al aumentar el Ca intracelular se aumenta la actividad de las fosfatasas que impiden la liberación de CGRP). Adicionalmente, y a diferencia del sumatriptán, el naratriptán actúa centralmente a nivel del núcleo trigémino, si bien se desconoce la significación clínica de este hallazgo. El naratriptán no tiene ninguna afinidad hacia los otros receptores de serotonina, ni tampoco se fija a los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, muscarínicos o benzodiazepínicos
Referencias
[editar]Durham & Russo, J. Neurosc. 19: 3423-3429, 1999. Tepper et al., Arch. Neurol., 59: 1084-1088, 2002. http://www.vademecum.es/principios-activos-naratript%E1n-n02cc02
| Control de autoridades |
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Datos: Q421315
Multimedia: Naratriptan / Q421315