سیتوزین

سیتوزین
نام‌گذاری آیوپاک 4-aminopyrimidin-2(1H)-one
دیگر نام‌ها 4-amino-1H-pyrimidine-2-one
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۷۱-۳۰-۷ Y
پاب‌کم	۵۹۷
کم‌اسپایدر	۵۷۷ Y
UNII	8J337D1HZY Y
KEGG	C00380 Y
MeSH	Cytosine
ChEBI	CHEBI:16040 Y
ChEMBL	CHEMBL۱۵۹۱۳ Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES c1cnc(=O)[nH]c1N
InChI InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,۵٬۶٬۷٬۸) Y Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,۵٬۶٬۷٬۸) Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYAY
خصوصیات
فرمول مولکولی	C4H5N3O
جرم مولی	111.10 g/mol
چگالی	1.55 g/cm3 (calculated)
اسیدی (pKa)	4.45 (secondary) 12.2 (primary)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

باز سیتوزین

سیتوزین یک باز نوکلئوتیدی و از مشتقات پیریمیدین است؛ و در دنا و رنا دیده می‌شود از نقاط داغ جهش هستند؛ و از راه نیتروژن شمارهٔ یک خود به کربن شمارهٔ یک قند متصل می‌شوند. این باز نسبت به محیط اسیدی بسیار مقاوم تر از نوع پورین است. جذب نوری پایین‌تری نسبت به آن‌ها دارد. در این باز صورت بندی آنتی به علت کاهش ممانعت فضایی ارجحیت بیشتری دارد. ۵_متیل سیتوزین و ۵_متیل هیدروکسی متیل سیتوزین حاصل متیله شدن آن است. جایگاه ۲٬۴و۶ این باز دچار فقر الکترون بوده و بنابراین قادر است با واکنشگرهای هسته دوست واکنش دهد. در این باز صورت بندی آنتی به علت کاهش ممانعت فضایی ارجحیت بیشتری دارد.

ویژگی‌ها
فرمول شیمیایی	C4H5N3
جرم مولکولی	۱۰/۱۱۱گرم برمول
نقطه ذوب	۳۲۵–۳۲۰درجه سانتیگراد
چگالی	۵۵/۱گرم بر سانتی متمکعب

منابع

• ژنتیک مولکولی پیشرفته ۱، گردآوری دکتر مجید متولی باشی، دکتر زهره حجتی، احسان حبیبی، نشر دانشگاه اصفهان، چاپ اول زمستان ۱۳۸۷
• ویکی‌پدیا انگلیسی