2-fosfoglyseriinihappo
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| 2-fosfoglyseriinihappo | |
|---|---|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 3-hydroksi-2-fosfono-oksipropaanihappo |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C(C(C(=O)O)OP(=O)(O)O)O [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C3H7O7P |
| Moolimassa | 186,056 g/mol |
2-fosfoglyseriinihappo (C3H7O7P) on glyseriinihapon johdannainen. 2-fosfoglyseriinihappo esiintyy välituotteena muun muassa glykolyysissä.
Glykolyysi
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Glykolyysin seitsemännessä vaiheessa 3-fosfoglyseriinihappomolekyyli isomerisoidaan fosfoglyseromutaasientsyymin avulla 2-fosfaglyseriinihapoksi. Entsyymi siirtää fosfaattiryhmän molekyylin sisältä kolmoshiileltä kakkoshiilelle. Glykolyysin kahdeksannessa vaiheessa enolaasientsyymi muuntaa 2-fosfoglyseriinin fosfoenolipalorypälehapoksi, joka sisältää hyvin korkeaenergiaisen enolifosfaattiryhmän. Magnesiumionien läsnäolo on entsyymin toiminnan edellytys. Molemmat reaktiot ovat tasapainoreaktioita eli voivat tapahtua myös käänteiseen suuntaan.[2][3]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ 2-phosphoglycerate – Substance summary NCBI. Viitattu 2. joulukuuta 2009.
- ↑ M. Prakash: Molecular Biology of Life, s. 308. Discovery Publishing House, 2008. ISBN 978-8183562706 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 2.12.2009). (englanniksi)
- ↑ Pamela C. Champe,Richard A. Harvey,Denise R. Ferrier: Biochemistry, s. 102. Lippincott Williams & Wilkins, 2008. ISBN 978-0-7817-6960-0 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 2.12.2009). (englanniksi)