Norfluratsoni

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Norfluratsoni
Tunnisteet
IUPAC-nimi 4-kloori-5-(metyyliamino)-2-[3-(trifluorimetyyli)fenyyli]pyridatsin-3-oni
CAS-numero 27314-13-2
PubChem CID 33775
SMILES CNC1=C(C(=O)N(N=C1)C2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)Cl[1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava C12H9N3ClOF3
Moolimassa 303,672 g/mol
Sulamispiste 177 °C[2]
Tiheys 1,45 g/cm3[2]
Liukoisuus veteen Ei liukene veteen

Norfluratsoni (C12H9N3ClOF3) on fenyylipyridatsinonijohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään maataloudessa herbisidinä, joskin sen käyttö Euroopan unionin alueella on kielletty.

Huoneenlämpötilassa norfluratsoni on väritöntä tai harmaata kiteistä ainetta. Yhdiste ei juurikaan liukene veteen, mutta liukenee useaan orgaaniseen liuottimeen kuten etanoliin, asetoniin ja ksyleeniin.[2] Norfluratsonin käyttö herbisidinä perustuu siihen, että se estää fytoeenidesaturaasientsyymiä pelkistämästä karotenoidien biosynteesiin tarvittavaa fytoeenia. Samalla myös fotosynteesi estyy.[3][4][5]

Valmistus ja käyttö

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Norfluratsonia voidaan valmistaa m-aminobentsotrifluoridin, mukokloorihapon ja metyyliamiinin välisellä reaktiolla[6] tai m-klooribentsotrifluoridin ja 4-kloori-5-metyyliamino-3-oksopyratsiinin välisellä reaktiolla[2].

Norfluratsoni on sallittu herbisidi muun muassa Yhdysvalloissa, Australiassa ja Uudessa-Seelannissa[5], mutta sen käyttö on ollut kiellettyä Euroopan unionin alueella vuodesta 2003 alkaen[7]. Norfluratsonia käytetään muun muassa puuvilla-, maapähkinä-, soijapapu-, viini- ja sitrushedelmäviljelmillä rikkaruohomyrkkynä[4].

  1. Norflurazon – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 23.1.2016.
  2. a b c d Franz Müller & Arnold P. Applebyki: Weed Control, 2. Individual Herbicides, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2010. Viitattu 23.1.2016
  3. Jack R. Plimmer, Judith M. Bradow, Christopher P. Dionigi, Richard M. Johnson & Suhad Wojkowski: Herbicides, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2004. Viitattu 23.1.2016
  4. a b Terence Robert Roberts, D. H. Hutson: Metabolic pathways of agrochemicals, s. 410. RSC Publishing, 1998. ISBN 978-0-85404-494-8 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 23.1.2016). (englanniksi)
  5. a b Kalyani Paranjape,Vasant Gowariker,V N Krishnamurthy,Sugha Gowariker: The Pesticide Encyclopedia, s. 330-331. CABI, 2014. ISBN 9781780640143 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 23.1.2016). (englanniksi)
  6. Robert D. Asford: Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, s. 809. (2nd Edition) Wavelength Publications, 2001. ISBN 0-9522674-2-X (englanniksi)
  7. Euroopan komission asetus N:o 2076/2002,annettu 20 päivänä marraskuuta 2002, neuvoston direktiivin 91/414/ETY 8 artiklan 2 kohdassa tarkoitetun määräajan pidentämisestä ja eräiden tehoaineiden sisällyttämättä jättämisestä kyseisen direktiivin liitteeseen I sekä näitä aineita sisältävien kasvinsuojeluaineiden lupien peruuttamisesta 23.11.2002. Euroopan komissio. Viitattu 23.1.2016.