Désoxycytidine
| Désoxycytidine | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.012.231 |
| No CE | 213-454-1 |
| SMILES | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C9H13N3O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 227,217 2 ± 0,009 9 g/mol C 47,57 %, H 5,77 %, N 18,49 %, O 28,17 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
La désoxycytidine est une molécule organique composée d'une base pyrimidique et d'un désoxyribose lié par une liaison β-N1-glycosidique. La base pyrimidique est de formule 2-oxy-4-amino-pyrimidine (ou cytosine) et le désoxyribose est un sucre de type pentose fermé (furanose) avec un carbone 2 ayant perdu sa fonction alcool (OH). La désoxycytidine est un nucléoside qui entre dans la composition des acides nucléiques et permet le codage génétique.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.