Lompat ke isi

Gefitinib

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Gefitinib
Nama sistematis (IUPAC)
N-(3-kloro-4-fluoro-fenil)-7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)kuinazolin-4-amina
Data klinis
Nama dagang Iressa, dll
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a607002
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan C(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US)
Rute Oral
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 59% (oral)
Ikatan protein 90%
Metabolisme Hati (terutama CYP3A4)
Waktu paruh 6–49 jam
Ekskresi Feses
Pengenal
Nomor CAS 184475-35-2 YaY
Kode ATC L01EB01
PubChem CID 123631
Ligan IUPHAR 4941
DrugBank DB00317
ChemSpider 110217 YaY
UNII S65743JHBS YaY
KEGG D01977 YaY
ChEBI CHEBI:49668 YaY
ChEMBL CHEMBL939 YaY
Sinonim ZD1839
Data kimia
Rumus C22H24ClFN4O3 
SMILES eMolecules & PubChem

  • InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27) YaY
    Key:XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N YaY

Gefitinib adalah obat yang digunakan untuk kanker payudara, kanker paru-paru, dan kanker lainnya. Gefitinib adalah penghambat EGFR seperti erlotinib, yang mengganggu sinyal melalui reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) pada sel target. Oleh karena itu, obat ini hanya efektif untuk kanker dengan EGFR yang bermutasi dan terlalu aktif, tetapi resistensi terhadap gefitinib dapat muncul melalui mutasi lainnya. Obat ini dipasarkan oleh AstraZeneca dan Teva Pharmaceutical Industries.

Obat ini tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[1] Obat ini tersedia sebagai obat generik.[2]

Kegunaan klinis

[sunting | sunting sumber]

FDA menyetujui gefitinib pada bulan Mei 2003 untuk kanker paru non-sel kecil (NSCLC). Obat ini disetujui sebagai monoterapi untuk pengobatan orang dengan NSCLC lokal lanjut, atau metastasis setelah kegagalan kemoterapi berbasis platinum dan dosetaksel.[3]

Pada bulan Juni 2005, FDA menarik persetujuan untuk digunakan pada pasien baru karena kurangnya bukti bahwa obat ini memperpanjang hidup.[4]

Di Uni Eropa, gefitinib diindikasikan sejak tahun 2009 untuk NSCLC lanjut di semua lini pengobatan untuk pasien yang memiliki mutasi EGFR. Label ini diberikan setelah gefitinib terbukti sebagai pengobatan lini pertama yang secara signifikan meningkatkan kelangsungan hidup bebas progresi dibandingkan dengan regimen doublet platinum pada pasien yang memiliki mutasi tersebut. IPASS merupakan uji coba fase III pertama dari empat uji coba yang mengonfirmasi keunggulan gefitinib pada populasi pasien ini.[5][6]

Di sebagian besar negara lain tempat gefitinib dipasarkan, gefitinib disetujui untuk orang dengan NSCLC stadium lanjut yang telah menerima setidaknya satu regimen kemoterapi sebelumnya. Namun, aplikasi untuk memperluas labelnya sebagai pengobatan lini pertama pada pasien yang memiliki mutasi EGFR saat ini sedang dalam proses berdasarkan bukti ilmiah terbaru.[7][8] Hingga Agustus 2012, Selandia Baru telah menyetujui gefitinib sebagai pengobatan lini pertama untuk pasien dengan mutasi EGFR untuk NSCLC stadium lanjut atau metastasis naif yang tidak dapat direseksi. Ini didanai publik untuk jangka waktu awal empat bulan dan perpanjangan jika tidak ada perkembangan.[9]

Pada Juli 2015, FDA menyetujui gefitinib sebagai pengobatan lini pertama untuk NSCLC.[10]

Kegunaan eksperimental

[sunting | sunting sumber]

Pada bulan Agustus 2013, BBC melaporkan bahwa peneliti di Edinburgh dan Melbourne menemukan dalam uji klinis skala kecil yang melibatkan 12 pasien, bahwa efektivitas Metotreksat untuk mengobati kehamilan ektopik meningkat ketika Gefitinib juga diberikan.[11]

Penelitian

[sunting | sunting sumber]

IPASS (IRESSA Pan-Asia Study) adalah studi acak, berskala besar, tersamar ganda yang membandingkan gefitinib dengan karboplatin/paklitaksel sebagai pengobatan lini pertama pada NSCLC lanjut.[12] IPASS mempelajari 1.217 pasien dengan histologi adenokarsinoma terkonfirmasi yang merupakan mantan perokok atau tidak pernah merokok. Analisis subkelompok yang direncanakan sebelumnya menunjukkan bahwa kelangsungan hidup bebas progresi (PFS) secara signifikan lebih lama untuk gefitinib daripada kemoterapi pada pasien dengan tumor positif mutasi EGFR (HR 0,48; 95 persen CI 0,36 hingga 0,64; p kurang dari 0,0001), dan secara signifikan lebih lama untuk kemoterapi daripada gefitinib pada pasien dengan tumor negatif mutasi EGFR (HR 2,85; 95 persen CI 2,05 hingga 3,98; p kurang dari 0,0001). Pada tahun 2009, merupakan pertama kalinya monoterapi yang ditargetkan menunjukkan PFS yang secara signifikan lebih lama daripada kemoterapi ganda.

Uji diagnostik EGFR

[sunting | sunting sumber]

Roche Diagnostics, Genzyme, QIAGEN, Argenomics S.A. & perusahaan lain membuat uji untuk mendeteksi mutasi EGFR, yang dirancang untuk membantu memprediksi pasien kanker paru mana yang mungkin merespons paling baik terhadap beberapa terapi termasuk gefitinib dan erlotinib.

Uji tersebut memeriksa genetika tumor yang diangkat untuk biopsi guna mengetahui mutasi yang membuatnya rentan terhadap pengobatan.

Uji mutasi EGFR juga dapat membantu AstraZeneca memperoleh persetujuan regulasi untuk penggunaan obat mereka sebagai terapi awal. Dalam kasus gefitinib, obat tersebut hanya bekerja pada sekitar 10% pasien dengan kanker paru nonsel kecil stadium lanjut, jenis kanker paru yang paling umum.

Efek samping

[sunting | sunting sumber]

Karena gefitinib adalah agen kemoterapi selektif, profil tolerabilitasnya lebih baik daripada agen sitotoksik sebelumnya. Reaksi obat yang tidak diinginkan (ADR) dapat diterima untuk penyakit yang berpotensi fatal.

Ruam seperti jerawat dilaporkan sangat umum. Efek samping umum lainnya (≥1% pasien) meliputi: diare, mual, muntah, anoreksia, stomatitis, dehidrasi, reaksi kulit, cantengan, peningkatan enzim hati asimtomatik, astenia, konjungtivitis, blefaritis.[13]

Efek samping yang jarang terjadi (0,1–1% pasien) meliputi: penyakit paru interstisial, erosi kornea, pertumbuhan bulu mata dan rambut yang tidak normal.[13]

Resistensi

[sunting | sunting sumber]

Gefitinib dan penghambat EGFR generasi pertama lainnya mengikat protein reseptor secara reversibel, sehingga bersaing secara efektif untuk kantong pengikat ATP. Mutasi sekunder dapat muncul dan mengubah lokasi pengikatan. Mutasi yang paling umum adalah T790M, di mana treonin digantikan oleh metionin pada posisi asam amino 790, yang berada di domain pengikatan ligan yang biasanya mengikat ATP.[14] Treonin 790 adalah residu penjaga gerbang, yang berarti ia adalah kunci dalam menentukan spesifisitas dalam kantong pengikatan. Ketika bermutasi menjadi metionin, para peneliti awalnya berhipotesis bahwa ia menyebabkan penghambatan obat karena hambatan sterik dari metionin yang lebih besar yang dipilih untuk pengikatan ATP, bukan gefitinib.[15] Pada tahun 2008, mekanisme yang dihipotesiskan saat ini adalah bahwa resistensi terhadap gefitinib disampaikan dengan meningkatkan afinitas ATP EGFR pada tingkat enzimatik, yang berarti bahwa protein tersebut lebih suka mengikat ATP daripada gefitinib.[16]

Untuk melawan resistensi yang didapat terhadap gefitinib dan penghambat generasi pertama lainnya, para peneliti telah menggunakan penghambat EGFR ireversibel seperti neratinib atau dakomitinib, yang disebut penghambat tirosin kinase (TKI). Obat-obatan baru ini secara kovalen mengikat kantong pengikat ATP, jadi ketika mereka melekat pada EGFR, mereka tidak dapat digantikan oleh ATP.[17] Bahkan jika versi EGFR yang bermutasi memiliki afinitas yang lebih tinggi untuk ATP, mereka pada akhirnya akan menggunakan penghambat ireversibel sebagai ligan, yang secara efektif menghentikan aktivitas mereka. Ketika cukup banyak ligan ireversibel yang terikat pada EGFR, proliferasi akan terhenti dan apoptosis akan dipicu melalui beberapa jalur; misalnya Bim dapat diaktifkan setelah tidak lagi dihambat oleh ERK, salah satu kinase dalam jalur pensinyalan EGFR.[18] Bahkan dengan gefitinib yang menghentikan perkembangan NSCLC, perkembangan kanker berlanjut setelah 9 hingga 13 bulan karena resistensi yang didapat seperti mutasi T790M. TKI seperti dakomitinib memperpanjang kelangsungan hidup secara keseluruhan hingga hampir satu tahun.[19]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090 alt=Dapat diakses gratis. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02. 
  2. ^ "First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 October 2022. Diakses tanggal 28 November 2022. 
  3. ^ "Iressa- gefitinib tablet, coated". DailyMed. 28 February 2023. Diakses tanggal 31 March 2024. 
  4. ^ "Gefitinib (marketed as Iressa) Information". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 3 November 2018. 
  5. ^ Mok TS, Wu YL, Thongprasert S, Yang CH, Chu DT, Saijo N, et al. (September 2009). "Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma". The New England Journal of Medicine. 361 (10): 947–57. doi:10.1056/nejmoa0810699 alt=Dapat diakses gratis. PMID 19692680. 
  6. ^ Sebastian M, Schmittel A, Reck M (March 2014). "First-line treatment of EGFR-mutated nonsmall cell lung cancer: critical review on study methodology". European Respiratory Review. 23 (131): 92–105. doi:10.1183/09059180.00008413 alt=Dapat diakses gratis. PMC 9487257 alt=Dapat diakses gratis Periksa nilai |pmc= (bantuan). PMID 24591666. 
  7. ^ Gijtenbeek RG, Damhuis RA, Groen HJ, van der Wekken AJ, van Geffen WH (November 2020). "Nationwide Real-world Cohort Study of First-line Tyrosine Kinase Inhibitor Treatment in Epidermal Growth Factor Receptor-mutated Non-small-cell Lung Cancer". Clinical Lung Cancer (dalam bahasa English). 21 (6): e647–e653. doi:10.1016/j.cllc.2020.05.019. PMID 32636159. 
  8. ^ Gijtenbeek RG, Damhuis RA, van der Wekken AJ, Hendriks LE, Groen HJ, van Geffen WH (April 2023). "Overall survival in advanced epidermal growth factor receptor mutated non-small cell lung cancer using different tyrosine kinase inhibitors in The Netherlands: a retrospective, nationwide registry study". The Lancet Regional Health. Europe. 27: 100592. doi:10.1016/j.lanepe.2023.100592. PMC 9932646 alt=Dapat diakses gratis Periksa nilai |pmc= (bantuan). PMID 36817181 Periksa nilai |pmid= (bantuan). 
  9. ^ "PHARMAC funds new targeted lung cancer drug" (PDF) (Media release). PHARMAC. 10 July 2012. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 27 April 2017. Diakses tanggal 22 January 2017. 
  10. ^ "FDA approves targeted therapy for first-line treatment of patients with a type of metastatic lung cancer". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diarsipkan dari versi asli tanggal 26 January 2018. Diakses tanggal 16 December 2019. 
  11. ^ "Lung cancer drug 'could help treat ectopic pregnancy'". BBC News Online. 9 September 2013. 
  12. ^ Mok TS, Wu YL, Thongprasert S, Yang CH, Chu DT, Saijo N, et al. (September 2009). "Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma". The New England Journal of Medicine. 361 (10): 947–57. doi:10.1056/NEJMoa0810699 alt=Dapat diakses gratis. PMID 19692680. 
  13. ^ a b Rossi S, ed. (2004). Australian Medicines Handbook. Adelaide: Australian Medicines Handbook. ISBN 0-9578521-4-2. 
  14. ^ Tan CS, Gilligan D, Pacey S (September 2015). "Treatment approaches for EGFR-inhibitor-resistant patients with non-small-cell lung cancer". The Lancet. Oncology. 16 (9): e447–e459. doi:10.1016/S1470-2045(15)00246-6. PMID 26370354. 
  15. ^ Ko B, Paucar D, Halmos B (2017). "EGFR T790M: revealing the secrets of a gatekeeper". Lung Cancer: Targets and Therapy. 8: 147–159. doi:10.2147/LCTT.S117944 alt=Dapat diakses gratis. PMC 5640399 alt=Dapat diakses gratis. PMID 29070957. 
  16. ^ Yun CH, Mengwasser KE, Toms AV, Woo MS, Greulich H, Wong KK, et al. (February 2008). "The T790M mutation in EGFR kinase causes drug resistance by increasing the affinity for ATP". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (6): 2070–5. Bibcode:2008PNAS..105.2070Y. doi:10.1073/pnas.0709662105 alt=Dapat diakses gratis. PMC 2538882 alt=Dapat diakses gratis. PMID 18227510. 
  17. ^ Kwak EL, Sordella R, Bell DW, Godin-Heymann N, Okimoto RA, Brannigan BW, et al. (May 2005). "Irreversible inhibitors of the EGF receptor may circumvent acquired resistance to gefitinib". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 102 (21): 7665–70. Bibcode:2005PNAS..102.7665K. doi:10.1073/pnas.0502860102 alt=Dapat diakses gratis. PMC 1129023 alt=Dapat diakses gratis. PMID 15897464. 
  18. ^ O'Reilly LA, Kruse EA, Puthalakath H, Kelly PN, Kaufmann T, Huang DC, Strasser A (July 2009). "MEK/ERK-mediated phosphorylation of Bim is required to ensure survival of T and B lymphocytes during mitogenic stimulation". Journal of Immunology. 183 (1): 261–9. doi:10.4049/jimmunol.0803853. PMC 2950174 alt=Dapat diakses gratis. PMID 19542438. 
  19. ^ Lavacchi D, Mazzoni F, Giaccone G (2019). "Clinical evaluation of dacomitinib for the treatment of metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC): current perspectives". Drug Design, Development and Therapy. 13: 3187–3198. doi:10.2147/DDDT.S194231 alt=Dapat diakses gratis. PMC 6735534 alt=Dapat diakses gratis. PMID 31564835. 

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gefitinib&oldid=26570483"