Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia
| Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia | |
|---|---|
| Specialità | immunologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 279.09 |
| eMedicine | 888706 |
Per ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia in campo medico si intende un difetto patologico riguardante la maturazione dell'anticorpopoiesi, dove avviene con innaturale ritardo rispetto al normale processo fisiologico
Epidemiologia
[modifica | modifica wikitesto]Colpisce in età infantile, nei bambini di circa 3-7 mesi.
Sintomatologia
[modifica | modifica wikitesto]A volte si mostra senza sintomi apparenti, altre con manifestazioni a carico delle vie respiratorie.
Eziologia
[modifica | modifica wikitesto]La causa è sconosciuta anche se si sospetta un fattore genetico.
Diagnosi
[modifica | modifica wikitesto]Il dosaggio continuo IgG, IgA, IgM nel siero con valutazione del conteggio dei linfociti B circolanti, i valori dei primi tendono a diagnosticare la patologia il secondo per escludere le agammaglobulinemie.
Terapia
[modifica | modifica wikitesto]Non sempre necessaria, si somministrano antibiotici e solo in casi gravi si utilizza la terapia sostitutiva con Ig
Prognosi
[modifica | modifica wikitesto]La prognosi è ottima, in quanto il difetto di base va scomparendo con il passare del tempo.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Sergio Romagnani, Emmi Lorenzo, Almerigogna Fabio, Malattie del sistema immunitario seconda edizione, Milano, McGraw-Hill, 2000, ISBN 978-88-386-2366-0.