Ionomicina
Aspetto
Ionomicina | |
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Nome IUPAC | |
(4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-19,21-diidrossi-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-idrossietil]-2,5'-dimetilottaidro-2,2'-bifuran-5-il}-4,6,8,12,14,18,20-eptametil-11-ossido-9-ossodocosa-10,16-dienoato di calcio | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C41H70O9Ca |
Massa molecolare (u) | 747.0671 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 611-357-2 |
PubChem | 6446270 e 71308788 |
SMILES | CC(CCC(=O)O)CC(C)CC(C)C(=O)C=C(C(C)CC(C)CC=CC(C)C(C(C)C(CC1CCC(O1)(C)C2CCC(O2)(C)C(C)O)O)O)O |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
attenzione | |
Frasi H | 302 |
Consigli P | --- [1] |
La ionomicina è uno ionoforo prodotto dal batterio Streptomyces conglobatus[2]. È spesso usata a scopi di ricerca per innalzare il livello di calcio intracellulare e capire il trasporto di Ca2+ attraverso le membrane. È anche usata per stimolare la produzione di citochine, quali interferone, perforina, interleuchina 2 e interleuchina 4 tipicamente in combinazione con TFA. Queste citochine svolgono un importante ruolo nella risposta infiammatoria.
Commercialmente la ionomicina può essere reperita in forma acida o come sale di Ca2+.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 12.05.2014, riferita al sale di calcio
- ^ Ionomycin Calcium salt Archiviato il 26 giugno 2006 in Internet Archive. Fermentek, pagina di produzione della ionomicina
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