Licorina
| Licorina | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| 1,2,4,5,12b,12c-esaidro-7H-[1,3]diossol[4,5-j]pirrol[3,2,1-de]fenantridina-1,2-diolo | |
| Nomi alternativi | |
| galantidina, amarillidina, narcissina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C16H17NO4 |
| Massa molecolare (u) | 287,31 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 207-503-6 |
| PubChem | 72378 |
| SMILES | C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4 |
| Indicazioni di sicurezza | |
La licorina è un composto tossico appartenente alla classe degli alcaloidi che si trova in natura in diverse specie di Amaryllidaceae (come i narcisi, le Clivie o i Lycoris).
La sintesi della licorina nella pianta avviene nelle foglie, ma la sostanza viene traslocata e accumulata nei bulbi.
Può essere altamente velenoso, o addirittura letale, se ingerito in grandi quantità. I sintomi dell'avvelenamento sono: vomito, diarrea e convulsioni. Inibisce la sintesi proteica[1] e può inibire la biosintesi di acido ascorbico nei vegetali[2].
Alcuni studi degli anni '70 del 1900 sulle attività inibitorie della licorina hanno evidenziato un ruolo di questa sostanza come inibitore della divisione delle cellule tumorali[3] ed un effetto antivirale.[4]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Vrijsen R, Vanden Berghe DA, Vlietinck AJ, Boeyé A (1986). Lycorine: a eukaryotic termination inhibitor?. J. Biol. Chem. 261 (2): 505–7.
- ^ Calabrese, G. Arrigoni, R.L., 1974 - La licorina: un inibitore della biosintesi dell’acido ascorbico. Informatore botanico italiano 6 (3):287-288.
- ^ Jimenez A., Santos A., Alonso G., Vasquez D. (1976), Inhibitors of protein synthesis in eukaryotic cells. Comparative effects of some amaryllidaceae alkaloids. Biochim. Biophys. Acta 425: 342.
- ^ Asadov D.A., Ismalloy S.H.V. (1972), Farmacol alkalidov Ikh provizdov: 178.
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