Arekaidyna

Arekaidyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 1-metylo-3,6-dihydro-2H-pirydyno-5-karboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas 1,2,5,6-tetrahydro-1-metylonikotynowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H11NO2
Masa molowa	141,17 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	499-04-7; 6018-28-6 (·HCl); 300-08-3 (·HBr)
PubChem	10355
SMILES
	CN1CCC=C(C1)C(=O)O
Właściwości
Temperatura rozkładu	232 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-05-14]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	chlorowodorek arekaidyny
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Podobne związki
Podobne związki	guwacyna, guwakolina, arekolina
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Arekaidyna – organiczny związek chemiczny, alkaloid, pochodna piperydyny. Występuje w orzechach Areca catechu.

Należy do związków o działaniu parasympatykomimetycznym. Była stosowana w weterynarii jako środek przeciwko tasiemcom, a sporadycznie – jako składnik kropli do oczu.

Mieszkańcy wschodniej Afryki, Indii i wysp Oceanu Spokojnego, gdzie rosną areki, żują jej nasiona. Zawarte w owocach alkaloidy działają podniecająco i narkotycznie, ale w większych dawkach (szczególnie w obecności jonów miedzi) uszkadzają DNA^[2].

Przypisy

↑ Arecaidine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-14] (ang.).
↑ C.C. Weijun C.C., L.L. Xiaoling L.L., Mechanism of DNA damage induced by arecaidine: The role of Cu(II) and alkaline conditions, „Food Chemistry”, 119 (2), 2010, s. 433–436, DOI: 10.1016/j.foodchem.2009.09.081 (ang.).

Bibliografia

AleksanderA. Kołodziejczyk AleksanderA., Naturalne związki organiczne, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2003, ISBN 83-01-14316-9 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[CID-1] Arecaidine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-14] (ang.).

[2] C.C. Weijun C.C., L.L. Xiaoling L.L., Mechanism of DNA damage induced by arecaidine: The role of Cu(II) and alkaline conditions, „Food Chemistry”, 119 (2), 2010, s. 433–436, DOI: 10.1016/j.foodchem.2009.09.081 (ang.).

[1]

[2]