Alizin
Izgled
Alizin | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 2-aminoadipat semialdehid, 2-amino-5-formilvalerinska kiselina, norvalin, 6-okso-DL-norleucin | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 1962-83-0 | ||
PubChem[1][2] | 207 | ||
ChemSpider[3] | 202 | ||
UNII | 425I4Y24YZ | ||
KEGG[4] | |||
MeSH | |||
ChEBI | 57988 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C6H11NO3 | ||
Molarna masa | 145.16 g mol−1 | ||
Gustina | 1,74 g/cm3 | ||
Tačka ključanja |
295.2 °C, 568 K, 563 °F | ||
Opasnost | |||
Tačka paljenja | 132,3 °C | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Alizin je derivat lizina, koji se koristi u produkciji elastina i kolagena. On se formira dejstvom enzima lizilna oksidaza u ekstracelularnom matriksu i esencijalan je za umrežavanje i stabilizaciju kolagena i elastina.[5]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Russell Ross (1973). „The elastic fiber a review”. J Histochem Cytochem March 21: 199-208. DOI:10.1177/21.3.199.[mrtav link]