M-kopper starter ofte med uspesifikke symptomer, feber, hodepine og muskelsmerter. Etter få dager kan et utslett oppstå, ofte sammen med hovne og ømme lymfeknuter. Utslettet utvikler seg til ømme, hvitlige, pussholdige blemmer eller kviser, og senere til dypere sår med vollformet kant. Sårene dekkes etter hvert av skorper som tørker inn og faller av, vanligvis etter 2–3 uker.
Av .
Lisens: OGL 3

M-kopper er en virussykdom som smitter gjennom nær kroppskontakt. Sykdommen gir typiske hud- og slimhinneforandringer, feber, hodepine, muskelsmerter og hovne lymfeknuter. De fleste blir friske i løpet av noen uker uten behandling.

Faktaboks

Også kjent som

mpox, apekopper, monkeypox virus, MPV

Tidligere ble m-kopper hovedsakelig ansett som en zoonose, det vil si en sykdom som smitter fra dyr til mennesker. Sykdommen var mest utbredt i Sentral-Afrika og Vest-Afrika. I 2022 økte smitten over hele verden, spesielt gjennom seksuell kontakt, og m-kopper regnes i dag som en seksuelt overførbar infeksjon.

Årsak

M-kopper skyldes en infeksjon med m-koppeviruset (MPXV), som er et dobbelttrådet DNA-virus i familien Poxviridae. M-koppeviruset er i nær slekt med koppevirus (variola) og kukoppeviruset.

Det finnes to hovedvarianter av m-koppeviruset: subtype I (Ia og Ib) og subtype II (IIa og IIb).

Forekomst

M-kopper har tradisjonelt vært mest utbredt i Sentral- og Vest-Afrika, med flest tilfeller i Den demokratiske republikken Kongo (DR Kongo). Tidvis har det vært registrert mer enn 1000 tilfeller av sykdommen per år. Før 2022 ble det også rapportert tilfeller utenfor Afrika, hovedsakelig knyttet til reiser til og fra afrikanske land.

I mai 2022 startet et globalt utbrudd av subtype IIb med rask spredning, hovedsakelig blant menn og transpersoner som har sex med menn. Smitteutbruddet nådde en topp i 2022, men det rapporteres fortsatt nye tilfeller i hele verden.

I 2023–2025 opplevde DR Kongo og flere afrikanske land en betydelig økning i antall sykdomstilfeller, både subtype Ia, som særlig rammet barn, og den da nyoppdagede subtypen Ib, som hovedsakelig rammet sexarbeidere og deres kunder.

Norge

I Norge ble det første tilfellet av m-kopper påvist i mai 2022. Sykdommen ble raskt erklært en allmennfarlig smittsom sykdom og overvåket av Folkehelseinstituttet (FHI).

Det ble rapportert 94 tilfeller av sykdommen i 2022, alle hos menn, men flere var trolig smittet. Antallet har falt siden 2022, med 10 m-koppetilfeller i 2023, 15 i 2024 og 13 i 2025.

Smitte

I Norge regnes m-kopper som en seksuelt overførbar infeksjon. Smitte skjer ved tett kroppskontakt, hovedsakelig ved intim eller seksuell kontakt. Viruset trenger inn i kroppen gjennom slimhinner og skadet hud. Smitte kan også skje ved indirekte kontakt, for eksempel via håndklær, tøy og andre gjenstander. Dråpesmitte forekommer en sjelden gang.

Subtype Ia er trolig mer smittsom, og ikke-seksuell smitte forekommer hyppigere, for eksempel innad i familier og husholdninger. Viruset kan også overføres fra mor til barn under graviditet.

I noen tilfeller overføres viruset fra dyr til mennesker via gnagere, gjennom bitt eller skrap i huden, eventuelt ved tilberedning og inntak av kontaminert kjøtt fra ville dyr (bushmeat). Smitte fra mennesker til dyr kan skje, for eksempel til kjæledyr.

Risikofaktorer

I Norge har menn og transpersoner som har sex med menn høyere risiko for å bli smittet med m-kopper, særlig ved høyt antall sexpartnere, sex med flere partnere samtidig (gruppesex) og sexarbeid.

Andre risikogrupper er helsepersonell som jobber med smittede pasienter eller smittsomt materiale, samt personer som reiser til høyendemiske områder.

Symptomer og tegn

Tiden fra man blir smittet til symptomer starter (inkubasjonstid) er 5–21 dager, vanligvis 6–13 dager.

De tidligste symptomene er ofte uspesifikke med feber, hodepine og muskelsmerter. Etter få dager kan et utslett oppstå, ofte sammen med hovne og ømme lymfeknuter. Utslettet kan starte i området personen ble smittet, ofte i kjønnsorganene og rundt eller innenfor endetarmsåpningen. Det kan også spre seg til andre deler av kroppen.

Utslettet utvikler seg til ømme, hvitlige, pussholdige blemmer eller kviser, og senere til dypere sår med vollformet kant. Sårene dekkes etter hvert av skorper som tørker inn og faller av, vanligvis etter 2–3 uker. Hudforandringene er ofte atypiske og kan ligne på mollusker, herpes, vannkopper, syfilis eller andre bakterielle infeksjoner.

Man er smittsom fra symptomene starter (trolig også noen få dager før) til man er feberfri og eventuelle skorper på hudlesjonene har falt av, og det er dannet ny hud under.

Diagnose

Diagnosen stilles ved å påvise viruset med en PCR-undersøkelse av sår, slimhinne eller væskefylte blemmer. Prøvetaking gjøres på bakgrunn av symptomer, funn ved den kliniske undersøkelsen, samt kjent smitterisiko.

Alle bekreftede tilfeller av m-kopper skal meldes til MSIS ved Folkehelseinstituttet.

Forebygging

Vaksine

God informasjon og tilbud om vaksinering til personer i risikogruppene kan bidra til forebygging av smitte. Vaksinen som brukes mot m-kopper er den samme som ble brukt mot kopper. Den gir trolig mellom 50 og 80 prosent beskyttelse mot å bli smittet. Dersom man blir syk, er sykdomsforløpet sannsynligvis mildere. De fleste barn i Norge fikk koppevaksine frem til 1978.

Smittereduserende tiltak

Syke personer bør unngå nær kontakt med andre for å forhindre smittespredning. Det er anbefalt å unngå seksuell kontakt, eventuelt å bruke kondom, i opptil tolv uker etter smitte. Utslett og sår bør dekkes til med plaster eller klær, og man bør bruke munnbind om man skal til helsevesenet eller på reise. Hvis man har et yrke som krever nærkontakt, spesielt med personer som kan bli alvorlig syke, bør man sykmeldes.

Smittesporing

Smittesporing utføres i henhold til smittevernloven, og går ut på å identifisere, informere og følge opp personer som kan ha vært utsatt for smitte. Ved m-kopper kartlegger man pasientens seksualpartnere tre uker før symptomstart, og disse følges opp i tre uker etter at de ble utsatt for smitte. Det er også anbefalt å følge med på sykdom hos eventuelle kjæledyr.

Dersom eksponeringen for smitte skjedde innen de siste fire døgn, bør personen tilbys posteksponeringsvaksine (PEPV) for å forhindre sykdom. For personer med høy grad av nærkontakt og samtidig økt risiko for alvorlig sykdom (små barn, gravide og personer med immunsvikt) kan vaksinen tilbys opptil to uker etter eksponering.

Behandling

De fleste blir friske i løpet av 2–4 uker uten noen form for behandling. Noen ganger gis symptomatisk behandling for å lindre symptomer.

Det finnes foreløpig ikke noe spesifikt legemiddel mot m-kopper. For alvorlig syke pasienter kan det være aktuelt å forsøke antivirale medikamenter selv om effekten ikke er veldokumentert.

Prognose

M-kopper kan forårsake vedvarende arr og pigmentforandringer i huden.

Det er usikkerhet hvor dødelig m-kopper er, men i Norge er det ikke registrert noen dødsfall av sykdommen. Subtype I anses som mer virulent, trolig med en dødelighet på rundt tre prosent (opptil ti prosent) i afrikanske land.

Historikk

Sykdommen som senere fikk navnet m-kopper ble først observert i 1958 hos aper med koppelignende symptomer, derav navnet «apekopper». Den første infeksjonen hos et menneske ble beskrevet i 1970 i DR Kongo. Frem til 2022 ble m-kopper hovedsakelig ansett som en zoonose, det vil si en sykdom som smitter fra dyr til mennesker.

I november 2022 erklærte Verdens helseorganisasjon (WHO) at det engelske navnet på sykdommen skulle endres fra monkeypox til mpox. Hovedmålet med navneskiftet var å redusere stigma mot homofile menn samt rasisme mot personer med afrikansk etnisitet.

Les mer i Store norske leksikon

Kommentarer

Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.

Du må være logget inn for å kommentere.

eller registrer deg