Prednikarbat

Prednikarbat
Klinički podaci
Prodajno ime	Dermatop, Dermatop E Emollient
Drugs.com	Monografija
Način primene	topikalno, intradermalno, subkutano, topikalno
Identifikatori
CAS broj	73771-04-7
ATC kod	D07AC18 (WHO), V01AA03
PubChem	CID 52421
DrugBank	DB01130
ChemSpider	47402
ChEMBL	CHEMBL1200386
Hemijski podaci
Formula	C27H36O8
Molarna masa	488,58 g·mol−1
	SMILES CCOC(=O)OC1(CCC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C)C3C(O)CC12C)C(=O)COC(=O)CC; ;
	InChI InChI=1S/C27H36O8/c1-5-22(31)34-15-21(30)27(35-24(32)33-6-2)12-10-19-18-8-7-16-13-17(28)9-11-25(16,3)23(18)20(29)14-26(19,27)4/h9,11,13,18-20,23,29H,5-8,10,12,14-15H2,1-4H3; Key:FNPXMHRZILFCKX-UHFFFAOYSA-N ;

Prednikarbat je relativno nov topikalni kortikosteroidni lek. On ima sličnu potentnost sa hidrokortizonom. U poređenju s drugim topikalnim kortikosteroidima, kao što je betametazon, dugotrajna upotreba prednikarbata ne uzrokuje kožnu atrofiju jednako brzo. Kortikosteroidi su uvek bili važan deo farmakološkog dermatološkog arsenala; međutim, njihova tendencija da proizvode nuspojave je podsticala potragu za novim preparatima.

Prednikarbat nije halogenisan.^[1]

Osobine

Prednikarbat je organsko jedinjenje, koje sadrži 27 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 488,570 Da.^[2]^[3]^[4]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	8
Broj donora vodonika	1
Broj rotacionih veza	9
Particioni koeficijent^[5] (ALogP)	3,7
Rastvorljivost^[6] (logS, log(mol/L))	-4,9
Polarna površina^[7] (PSA, Å²)	116,2

Reference

^ Gupta AK, Chow M (2004). „A review of prednicarbate (Dermatop)”. Skin Therapy Lett. 9 (10): 5—6, 9. PMID 15657633. Архивирано из оригинала 09. 01. 2018. г. Приступљено 19. 12. 2016.
^ Gupta AK, Chow M: A review of prednicarbate (Dermatop). Skin Therapy Lett. 2004 Dec-2005 Jan;9(10):5-6, 9. PMID 15657633 15657633
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

Literatura

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.

Spoljašnje veze

Prednicarbate

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[pmid15657633-1] Gupta AK, Chow M (2004). „A review of prednicarbate (Dermatop)”. Skin Therapy Lett. 9 (10): 5—6, 9. PMID 15657633. Архивирано из оригинала 09. 01. 2018. г. Приступљено 19. 12. 2016.

[2] Gupta AK, Chow M: A review of prednicarbate (Dermatop). Skin Therapy Lett. 2004 Dec-2005 Jan;9(10):5-6, 9. PMID 15657633 15657633

[3] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди

[4] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди

[5] Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.

[6] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди

[7] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]