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! ii ~ ii i ii : :: : : : :: : :: :: : : : : : : : : :: : : :: :: : : :: : :: : :: :: : : : :: :
Isomerism (Structural & Stereoisomerism)
:::::::::::::::::::::::::
112. Identify confonner of 2-methly pen~~~~===::::::::::::::::::::::
CH3 H CH3
H H H H
(a) (b) (c) (d)
H C
. H
.
173 . The lowest energy conformer of 1s:
CH3 H
H
~
H
H3
(a) (b) (c) (d)
CH3 H H H H3
H
Cl
symmetry ?
How many atoms will be bisect during plane of ~s
W2 ~4 ~6
robutane is :
175 . The number of all types of isomers of chlo . (d) 5
(b) 4 (c) 6
~ (a) 2
~ Which of the following pair
s of compounds are not positional isomers ?
~ CH
(a)
HO ~C H3
0 and
~O H
J-0 (b) ~ • and @:(OH 3
CH3 CH3 OH
CH2OH OCH3
(c) @f an d@ ( (d)Allofthese
B Which of the following pairs of compounds are func
~ and A
tional isomers ?
O O
0/
(a) bH (b) ✓ and }v
0
(d) ~andJ>y
A. /oH A. 1 0
(c) / ~ an d/ v 0
110
. . . . . •• --~
:!!!!! /i!! !!!!ii!!/!!!! !!i ii !i i!i (!!!/!!!i !!!! !ii (!i !! !! HjiHj j -ORGANIC €flEMIStRY for1II?~~
178. The isomeric alcohol which has a chiral carbon atom is:
(a) n-butyl alcohol (b) iso-butyl alcohol (c) sec-butyl alcohol (d) tert-butyl alcohol
179. The pair of enantiomers among the following compound is:
CH3 CH3 CH3 H
Ph+H H + Br P h + Br Br+CH3
Br Ph H Ph
I II III N
(a) I and IV (b) II and IV (c) II and III (d) I and II
180. Which of the following is chiral?
(a) Cell phone (b) Spiral staircase (c) Scissor (d) All of these
181. In which of the following compound, possess plane of symmetry as well as centre of
symmetry?
(a) (b) (c) (d)
182. Which of the following compound has one of the stereoisomers as a meso compound?
(a) (b) (c) (d)o
183. For the following Newman projection
Cl
Cl
H H
H
H Cl
(a) (b)
H H H
H Cl
(c) (d)
H Cl H
'
.)EE ~a.\.cn '\N\se A.\\ot.ment. (.2024-2025 )
-,- - ~ ---
-- -,-
~a.'-chCode 'Ph~s\cs -- -
Chem\st..-y
- Mat:hs
'P.l-'\O'\'N\ 'PBK CVB MMP
'P.l-'2.0'\'N\ 'PBK CRG MAS
'P .l-40'\ EA. P'BK C'VB MAK
Phys\cs Maths
PSP MAK
'\......)-'2.0'2.M "'- P"'-W\ CSV\I MDA
\....ll>-.0"'\MA. PGS C'VB MAS
PSP CMK. MOA
• CSV\I
- -·· I MAK
t -·- \ MPV
MAS
isomerism (Structural & Stereoisomerism) . ~ ~ ~ ~ \ ~ \ ~ ~ \ ~ ~ ~ ~ \ ~ ~ ~ \ ~; ~ \ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~
. . . . . . . . . . - ..... - - .. - ... - ........ ~- ~- ~..~ ~- ~:
...
~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ 113
.. - ......... - ... -
0
194- 6 (A)
:~~:~~
treatmen t
(B)
After prolon ged treatm ent of (A) by D 0 /oo-, the difference in molecu
2 lar weights of
compo unds (A) and (B) is :
(a) 2 (b) 3 (c) 4 (d) 8
195- ~: > A mixtur e of all isomers possible from the mono- chlorin ation of
the structu re is subjected to fractional distillation, then how many fractions will
be obtain ed?
(a) 2 (b) 3 (c) 4 (d) 5
Br
Numb er of optically active isomer is/are :
Br
(a) 0 (b) 1 (c) 2 (d) 3
197. At norll.1al tempe rature, X and Y
OH
OH
0 y
(a) resona nce structu res (b) tautom ers
( c) functio nal isomer s (d) positio nal isomer s
198. Two possib le stereoi somers for
COOH
are
H
(a) enanti omers (b) diaster eomer s (c) confor mers (d) rotame rs
199. The config uration s of the carbon atoms C 2 and C in the following compo
3 und are
respectively
COOH
H~ H
OH H
CHO
(a) R, R (b) S, S (c) R, S (d) S, R
200. The compo und that is chiral is
(a) 3-meth yl-3-h exene (b) 4-chloro-1-methycyclohexane
(c) 2-phen ylpent ane ( d) 1, 3-diso propyl benzen e
_114 j: f j j j: j j j j j j j j j l l i j f j j j j j j j j j j j j j j j j j j j j j j f j j j f j j j j i j j i j j l ii! i j ORGANIC CHEMISTRY for lll-JEt
__,_ ................. ................. ................. ........... .
201. Number of optically active tartaric acid is/are possible :
(a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 4
Br
Number of optically active isomer is/are :
Br
(b) 1 (c) 2 (d) 3
(a) 0
203. Correct relationship b/w pair of compounds.
(1) f ~ /2 and
(2) f ~ /2 and \~/
(3) 0 and
\~!
(a) I-Conformer ; 2-Conformer ; 3-Conformer
(b) I-Conformer; 2-Stereoisomers (GI) ; 3-Stereoisomers (GI)
(c) I-Conformer; 2-Stereoisomers (GI) ; 3-Conformer
(d) 1-Stereoisomerism (GI) ; 2-Stereoisomerism (GI) ; 3-Conformer
CH3
Number of diastereomers possible for
CH-CH3
(c) 4 (d) O
No. of enantiomer = X
No. of diastereomers =Y
Sum X + Y =?
(a) 1 (b) 3 (c) 4 (d) O
• (Structura I & Stereo1somensm)
• • :::·:···························
.. I . ~
Isomerism :: : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : ························
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1. (b) 2. (c) 3. (b) 4. (c) s. (a) 6. (b) 7. (c) 8. (d)
9. (c) 10. (d) 11. (b) 12. (c) 13. (a) 14. (b) 15. (b) .16. (d)
17. (c) 18. (a) 19. (b) 20. (b) 21. (d) 22. (b) 23. (c) 24: (d),
25. (a) 26. (b) 27. (d) 28. (b) 29. (a) 30.
.
(c) 31. (c) 32. (a)
33. (b) 34. (c) 35. (c) 36. (d) 37. (c) 38.. (d) 39. (b) 40. (a)
41. (a) 42. (d) 43. (a) 44. (d) 45. (a) 46. (b) 47. (c) 48. (b)
49. (c) so. (c) 51. (d) 52. (d) 53. 54.
(e) (a) 55. (d) 56. (c)
57. (d) 58. (b) 59. (a) 60. 61.
(a) (c) 62. (d) 63. (e) 64. (d)
65. (b) 66. (b) 67. (d) 68. (d) 69. (d) 70. (d) 71. (d) . 72. (a)
73. (b) 74. (a) 75. (b) 76. (b) 77. · (a) 78. (b) 79. • (c) 80. • (b)
81. (d) 82. (a) 83. (b) 84. (a) 85. 86.
(a) (d) 87. (a) 88. (d)
89. (a) 90. (b) 91. (a) 92. (a) 93. (b) 94. 95.
I
(a) (b) 96.· (b)
97. (a) 98. (d) 99. (b) 100.:·, (a) 101.1
.
. (c)
... ., l
102. (c) 103. • (c) 104. (d)
•.
105. (d) 106._ (a) 107. (c) :_ 108. ~ (b) : 109.: (d) 110. (a) 111. (c) -112 .. (c)
, •I '
113. (a) 114. (d) :117J (c) 118.. (d) 119. (b) 120. (c)
',;· ~1
'
121.· (a) (b) 12s.:1 Cb) r126.. (c) :;
127. (c) 128. (b)
'
. {,
129.· (d)
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. ...
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134; (d) 135." (b) 136. (b)
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(c) (b) ~·142.1
., (a) r 143.'-'
..~
(c) ).44.-' (b)
J
~
14 (b) ' (b) 150. (c) 151. (a) 152. (c)
(c) .158.✓ (d) 159. (d) 160. (d)
I
161.. (b) (d) 166. • (c) 167. (d) 168. (c)
.
169.• (b) 174. (c) 175. (d) 176. (c)
.
177. (b) (b) •183. (b) 184. (c)
185.· (e) 191. . (c) 192. , (b)
.
193. (c) I (a) 199.. (a) -200.: (c)
4
201. (b)
