신세포암
Acinic cell carcinoma| 신세포암 | |
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| 신세포암(이미지 오른쪽)과 신선(기상샘 - 이미지 왼쪽)의 마이크로그래프.H&E 얼룩. | |
| 전문 | 이비인후과 수술 |
신세포암은 모든 침엽종양의 2%를 나타내는 악성종양이다.파라티드 글랜드에서 발견되는 시간의 90%는 부칼 점막이나 미각에서 구강내 10%가 발견된다.그 질병은 50%의 경우에서 통증이나 부드러움과 관련된 천천히 성장하는 덩어리로 나타난다.종종 가성비처럼 보인다.
진단
염기성, 무미건조한 세포는 아세나 세포와 유사하다.성장 패턴: 고체 - 아세나 세포, 마이크로시틱 - 작은 낭종 공간 점막 또는 어시노필릭, 유두-시스트릭 - 상피, 모낭으로 정렬된 큰 낭종 - 갑상선 조직과 유사함.
톱니 모양의 아세나 세포를 닮은 이 종양들은 국소적으로 공격적이던 것에서 노골적으로 악성인 것에 이르기까지 행동양태가 다양하다.
가슴에도 나타날 수 있다.신세포암의 췌장 형태는 희귀한 외분비 췌장암의 하위 유형이다.외분비 췌장암은 내분비 췌장암과 비교할 때 췌장암의 가장 흔한 형태다.[1]
아신성 세포암은 부갑상샘에서 가장 자주 발생한다.1차 종양의 다른 부위는 하위샘과 다른 크고 작은 침샘을 포함했다.부갑상샘과 부갑상샘과 관련된 일차종양 사례는 드물다.[2][3]
메이드. 매그.
아주 높은 마그.
예후
예후는 포물선의 신세포암에 좋으며, 5년 생존율이 90%에 육박하고 20년 생존율이 50%를 넘는다.높은 등급의 변형을 가진 신세포암 환자들(때로는 전위화라고도 함)은 생존이 현저히 더 나쁘다.[3][4]
폐에서 발원하는 아신성 세포암의 예후는 대부분의 다른 기관에서 발생하는 희귀한 조직형보다 훨씬 더 보호되어 있지만, 여전히 다른 종류의 폐암에 비해 상당히 좋다.[5]
치료
a) 가능한 한 수술적 절제술은 치료의 주축이다.종양이 완전히 제거되면 아세닉 세포는 저급 조직학으로 간주되기 때문에 수술 후 방사선 치료가 일반적으로 필요하지 않다.아신세포암에 대한 수술 후 방사선치료는 다음과 같은 경우:1) 여백이 양수, 2) 불완전한 절제, 3) 분비선을 넘어 종양이 침범하는 경우, 4) 양성 림프절. b) 중성자 빔 방사선 c) 화학요법을 사용한다.
역학
신세포암은 모든 연령대에서 나타나지만 다른 대부분의 침샘암보다 중위연령(약 52세)이 짧다.아이들에게서 일어나는 일은 꽤 흔하다.[2]
폐의 신세포암
폐의 신세포암은 폐암의 매우 희귀한 변종으로서, 이 기관에서 폐의 침샘과 같은 암에 분류된다.하부 호흡기에서 시작되는 악성종양의 1% 미만이 신세포암이다.[5]
참조
- ^ Coyne JD, Dervan PA (July 2002). "Primary acinic cell carcinoma of the breast". Journal of Clinical Pathology. 55 (7): 545–547. doi:10.1136/jcp.55.7.545. PMC 1769684. PMID 12101208.
- ^ a b c "Acinic Cell Carcinoma Overview". Acinic Cell Carcinoma Information Center. 7 December 2009. Archived from the original on 2009-12-15.
- ^ a b Chiosea SI, Griffith C, Assaad A, Seethala RR (March 2012). "The profile of acinic cell carcinoma after recognition of mammary analog secretory carcinoma". The American Journal of Surgical Pathology. 36 (3): 343–350. doi:10.1097/pas.0b013e318242a5b0. PMID 22301503.
- ^ Thompson LD, Aslam MN, Stall JN, Udager AM, Chiosea S, McHugh JB (June 2016). "Clinicopathologic and Immunophenotypic Characterization of 25 Cases of Acinic Cell Carcinoma with High-Grade Transformation". Head and Neck Pathology. 10 (2): 152–160. doi:10.1007/s12105-015-0645-x. PMC 4838973. PMID 26245749.
- ^ a b Travis WD, Brambilla E, Muller-Hermelink HK, Harris CC, eds. (2004). Pathology and Genetics of Tumours of the Lung, Pleura, Thymus and Heart (PDF). World Health Organization Classification of Tumours. Lyon: IARC Press. ISBN 92-832-2418-3. Archived from the original (PDF) on 2009-08-23. Retrieved 27 March 2010.
추가 읽기
- Thompson LD (2016). Diagnostic Pathology: Head and Neck (2nd ed.). Elsevier. ISBN 978-0323392556.
- Neville, Brad W. (2002). Oral & maxillofacial pathology (2nd ed.). Philadelphia: W.B. Saunders. ISBN 0-7216-9003-3.
- Kahn MA (2001). Basic Oral and Maxillofacial Pathology. Vol. 1.