비트225

BIT225
비트225
BIT225.svg
이름
IUPAC 이름
N-Carbamimidoyl-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-yl)-2-나프타미드
기타 이름
BIT-225
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C16H15N5O/c1-21-9-12(8-19-21)13-4-2-3-10-7-11(5-6-14 (10)13)15(22)20-16(17)18/h2-H,1H3, (H4,17,18,2022)
    키: WVROWPEIMRGAB-UHFFFAOYSA-N
  • InChi=1/C16H15N5O/c1-21-9-12(8-19-21)13-4-2-3-10-7-11(5-6-14(10)13)15(22)20-16-18/h2-H,1H3, (H4,17,18,20,22)
    키: WVROWPEIMRGAB-UHFFFAOYAP
  • CN1C=C(C=N1)C2=CC=CC3=C2C=CC(=C3)C(=O)NC(=N)n
특성.
C16H15N5O
어금질량 293.1987 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

BIT225는 바이오트론 리미티드(Biotron Limited)가 HIV와 C형 간염 모두에 대한 치료용으로 개발 중인 실험용 약물 후보물질이다.Vpu 이온 채널 활동을 차단함으로써 숙주 단모세포 내의 HIV 조립을 방해한다; 그것의 작용 방법은 HIV 약물에 처음이다.[1]단세포에서 파생된 대식세포의 복제를 목표로 하기 때문에 표준 치료법의 영향을 받지 않는 바이러스성 저수지 치료에 대한 가능성을 제시한다.[2]BIT225의 활동은 바이러스 후 통합으로 HIV 효소 역분해효소 및 프로테아제에는 직접적인 영향이 없다.[3]Vpu 이온 채널 활성도는 보존도가 높기 때문에 Vpu 이온 독립형 바이러스의 생성을 통해 내성이 생길 가능성은 낮다.또 이 약은 12주간의 치료 끝에 C형 간염의 치료 효과도 인정받았다.[4]

참조

  1. ^ BIT225 치료법은 단세포의 HIV-1 부담을 줄이고 면역 활성도를 감소시킨다.
  2. ^ 새로운 조립 억제제인 BIT225는 모노키테 저수지의 HIV 부하를 감소시킨다.
  3. ^ 인체 대식세포에서 HIV-1 방출에 대한 새로운 화합물 BIT225의 항바이러스 효능
  4. ^ BIT225 시험 결과 C형 간염의 효과적인 치료법 제시