바우리아

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바우리아 시간 범위:이른 트라이아스기, 251–246 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Bauria의 복원
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
망울:	척색 동물문.
클래드:	시냅시다
계통 군:	테라시디다
하위 순서:	†테로체팔리아
패밀리:	†바우리과
Subfamily:	†바우리니아과
속:	†바우리아
종류종
Bauria cynops 빗자루 1909년
다른 종
Bauria 로부스타 Harksen, 1966년

그 아목 Therocephalia의 초기 트라이아스기 기간 동안 약 246-251 만년 전에 존재했던 Bauria는 멸종된 유인원 속이다.그것은 가족 Bauriidae에 속한다.Bauria가 아마도 육식 동물이나 insectivore.[표창 필요한]그것은 남아공에서, Burgersdorp 형성은 남 아프리카에 특별히에서 살았다.[1]

Bauria 로버트 브룸에 의해 1909년에 Winnaarsbaken, 남 아프리카에서 발견되었다.[2]첫번째 종은 빗자루는 합리적으로 완전한 두개골, 하지만 그 최초의 설명에 따라 다소 미흡하며, 동등하게 부실하게 준비되었던 보존되어 Bauria cynops을 발견했다.는 두개골 발견되고 있는 다섯명의 표본 나중에 시간에 각기 다른 관점에서 발견되었다.[3]

Bauria의 오직 두종, 가장 최근의 사건, Bauria robusta, J.W.Kitching에 의해 1955년에 이 Burghersdorp 지역에서 발견된[1]그러나 2013년 연구는 Microgomphodon oligocynus과 Bauria cynops 아프리카 남부의 bauriids의 유효한 종으로 인정되며 제안했다로 알려져 있다.[4]

필로제니

시냅시다	† 카세아사우리아 스페나코돈티아속 † 스페나코돈티과 테라시디다 † 테트라케라톱스 † 비아르모슈치아 † 어티타노수치과 †피노수치과 에우테랍시다 † 디노세팔리아 † 안테오사우루스속 † 타피노체팔리아 네오타랍사목 † 아노돈티아 † 드로마사우리아 † 디시노돈티아 테리오돈티아속 † 고르고놉시아 † 리케놉스 † 이노스탄스비아 에우테리오돈티아속 † 테로체팔리아 † 에우테로체팔리아 ia 바우리아 시노돈티아 포유류

1963년 브링크가 두개골과 아래턱 특징을 분석한 결과 바우리아는 스칼로포사우루스 및 그 동맹국과는 충분히 다른 치료제로 인프라 주문 수준의 구분이 가능하다.^[3]고르고놉시아, 테로체팔리아, 시노돈티아, ICT도사우리아와 함께 하위질서를 인정받고, 이 하위질서를 스칼로포사우루스라고 하는 것이 제안되었다.^[3]하위순서 스칼로포사우리아(Scaloposauriusia)는 초기의 ICTodosuchoidea와 후기 바우리마모르파(Bauriamoporpha)로 나누어 하위순서인 시노돈티아와 분리된 자연분지기로 한다.^[3]

이후 바우리아는 시노돈트들의 자매 택시로 확인되었고, 이어 모스코리누스 (Iticidosuchops, Theriognathus)가 모스트 파르시모니우스 트리와 관련된 기법을 사용하여 형성한 아웃그룹으로 이어졌다.^[5]

대부분의 신식동물 세대는 엑테피콘디라 포아멘이 부족하며, 바우리아만이 유일한 예외여서 바우리아를 파생된 세대로 만든다.^[6]

설명

바우리아의 식단은 상치의 앞니 가장자리가 해당 아랫니의 뒤쪽 가장자리에 기대어 깎는 작용을 일으키기 때문에 단단한 섬유질이 포함된 것으로 추정된다.^[7]

볼이 불룩하고, 그 아래 넓고 깊은 우울증은 입꼬리와 관련된 근육의 배열을 암시하는데, 이 배열을 통해 그러한 동물이 포유류의 특징처럼 입꼬리를 앞으로 당기는 것이 가능한 반면, 진정한 파충류에서는 입꼬리가 고정되어 있고 입꼬리가 관절에 매우 가깝다.그는 아래턱이다.^[1]이것은 중요한 배열인데, 왜냐하면 2차 미각을 가지고 있더라도 입꼬리가 앞으로 나오게 하지 않는 한 동물은 빨 수 없기 때문에 전체적으로 젖샘의 티 주위에서 입을 적절하게 닫을 수 있기 때문이다.^[1]

고생물학

스컬 구조

브링크가 집계한 바에 따르면, 바우리아의 바시오카시피탈은 후두부 콘딜에 전형적인 세로스파리아-스칼로포사우루스식 방식에 기여한다.^[3]바우리아에서는 세 개의 외부 수도의 크기가 같다.^[3]복측으로 볼 때 나머지 기저귀의 형태는 ICTIDosops와 같은 다른 관련 형태와 크게 다르지 않다.^[3]오피스의 기여는 복측으로 볼 수 있다.^[3]외향적, 횡설수설적, 횡설수설적으로 보스들의 존재가 있는데, 이는 프로아틀라의 발현 영역을 표시한다.^[3]두정맥은 두정맥을 형성하는데, 이는 조금 더 넓고 둥근 니키도수체이드 조건과는 대조적이다.^[3]앞쪽-두정맥 봉합은 바우리아에서 협소하여, 일반적으로 넓은 지역을 가진 니키도수충과는 다르다 소나무 포아멘은 부재하고 있는데, 호모이오르템 포유류의 문턱 부근에 있는 이 임계수준에서 상당한 의의의의의 특징이다.^[3]후두골은 매우 특징적이어서, 하나의 고립된 후두골에서 바우리아를 식별할 수 있다.^[3]두정엽을 측면으로 한 후측 연장은 위로 확장되지 않으며, 후측 전두 봉합은 icticidoshossochoids와 달리 굴곡을 형성하지 않는다.^[3]

턱 구조

의치는 특이하게 구부러져 있어 이 속성의 특징이다.^[3]독특한 트위스트는 뒷쪽 아래턱 치아를 안쪽으로 돌려 윗니에 적절한 결절을 보장하도록 설계됐다.^[3]치아는 잇몸니에 따라 내외부적으로 크게 두꺼워지는데, 이는 가로로 넓어진 치아와 그 뿌리가 요구하는 것보다 훨씬 많다.^[3]치과 행의 후부는 안쪽으로 이동하므로 코로노이드 공정의 등측 여백은 가장 뒤쪽 치아와 어느 정도 횡방향으로 내려가고 가상으로 의치의 측면 면을 가로질러 턱까지 아래쪽으로 그리고 전방으로 계속된다.^[3]이 배열은 틀니에 매우 포유류나 icticidosaur를 등장시키지만, 코로노이드 과정은 대조적으로 전형적으로 스칼로포사우루스균이다.^[3]그것은 시간적 공백을 통해 멀리 뒤로, 높이까지 도달하지만, 긴 가느다란 연장선으로서, 종말론적으로 어느 정도 정사각형이다.^[3]세 개의 큰 꼬리가 있는데, 한 개의 짧은 꼬리는 근치보다 약간 더 크며, 광대 치아는 보통 위턱보다 한 개가 더 많은 것으로 보인다.^[3]아랫니는 윗니보다 좁지만, 여전히 뚜렷하게 가로로 난형이다.^[3]이 시리즈의 모든 치아는 그들의 안테로-후배 측정치보다 두 배 더 넓다.^[3]바우리아시앙은 좀 더 복잡한 포스트캐닌 왕관 무늬를 가지고 있지만, 단지 하나의 첨탑만을 볼 수 있다.

종

지금까지 발견된 바우리아 종은 두 종에 불과하며, 최초의 종인 바우리아 시놉스는 6개의 서로 다른 두개골에서 가난한 종에서 뛰어난 종으로 알려져 있다.^[3]

두 번째 종인 바우리아 로부스타는 알려진 바우리아 시놉스의 가장 큰 표본보다 무려 20%나 큰 두개골을 통해 알려져 있는데, 이 두개골은 이 유전자형의 다른 모든 표본의 평균보다 약 15% 더 크다.^[1]불행히도 그 두개골은 풍화작용에 노출되어 잘 보존되지 않았다.^[1]눈에 잘 띄는 특징의 유일한 가시적인 증거는 코뿔소가 바우리아 미노프에서보다 더 크고 짧고, 더 단단해 보인다는 사실이다.^[1]다른 바우리아 표본의 볼 불룩은 궤도의 앞쪽 경계선 아래에 있는 반면, 새로운 종에서는 궤도의 앞쪽으로 더 직접적으로 위치한다.^[1]

역사

로버트 브룸은 1909년에 처음으로 알려진 바우리아 종을 발견했다.^[2]

참고 항목

• 테로체팔리아
• 시냅시드

참조

외부 링크

• 브리타니카속 바우리아 화석