CP-532,903

CP-532,903
CP-532,903
CP-532,903.svg
이름
IUPAC 이름
N-메틸(6-{{[(2,5-디클로로페닐)메틸]아미노}-9H-purin-9-yl 3-아미노-3-deoxy-β-D-리보푸라노시드)uronamide.
선호 IUPAC 이름
(2S,3S,4R,5R)-3-아미노-5-(6-{[(2,5-디클로로페닐)메틸]아미노}-9H-9H-푸린-9-yl)-4-하이드록시-N-메틸록솔레인-2-카르박스아미드
기타 이름
CP-532,903
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C18H19Cl2N7O3/c1-22-17(29)14-11(21)13(28)18(30-14)27-7-26-12-15(24-6-25-16(12)27)23-5-8-4-9(19)2-3-10(8)20/h2-4,6-7,11,13-14,18,28H,5,21H2,1H3,(H,22,29)(H,23,24,25)/t11-,13+,14-,18+/m0/s1 checkY
    키: WFRIPIJMCFQCGT-MHMFGPJMSA-N checkY
  • InChI=1/C18H19Cl2N7O3/c1-22-17(29)14-11(21)13(28)18(30-14)27-7-26-12-15(24-6-25-16(12)27)23-5-8-4-9(19)2-3-10(8)20/h2-4,6-7,11,13-14,18,28H,5,21H2,1H3,(H,22,29)(H,23,24,25)/t11-,13+,14-,18+/m0/s1
    키: WFRIPIJMCFQCGT-MHMFGPJMBE
  • Clc3ccc(Cl)cc3Cnc(c1nc4)nc1n4C(C(O)C2N)OC2C(=O)NC
  • Cc1cc(c(Cl)cc1)CNc4nc2c4nc2[C@H]3O[C@H](C(=O)NC)[C@H](N)[C@H]3o
특성.
C18H19Cl2N7O3
어금질량 452.294
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
check 이버라이시checkY☒N(?)
Infobox 참조 자료

CP-532,903은 선택적 아데노신 A 하위형3 수용체 작용제다. 항염증 효과가 있으며 손상된 조직에서 과산화수소 발생을 감소시키는 것으로 [1]나타났으며, ATP 민감 칼륨 채널과의 상호작용을 통해 매개된 심근 허혈에 따른 조직 손상으로부터 보호한다.[2][3]

참조

  1. ^ 판데르 호이븐 D, 완 TC, 오캄파치 JA. A(3) 아데노신 수용체가 활성화되면 마우스 골수 중성미자의 과산화수소 생성과 화학작용을 억제한다. 분자 약리학. 2008년 9월 74일(3):685-96. PMID18583455
  2. ^ 인간 아데노신 A3 수용체에 대해 높은 선택성을 가진 트레이시 WR, 마제 WP, 올리넥 JJ, 힐 RJ, 스미스 AH, 플린 DM, 나이트 DR. N6 대체 아데노신 5'-N-메틸루로나미드(N-Methyloonamides)는 허혈성 심근 손상을 감소시킨다. 미국 생리학 저널 심장과 순환기 생리학. 2003년 12월;285(6):H2780-7. PMID 1291993
  3. ^ Wan TC, Ge ZD, Tampo A, Mio Y, Bienngraeber MW, Tracy WR, Gross GJ, Kwok WM, Auchampach JA. A3 아데노신 수용체 작용제 CP-532,903[N6-(2,5-디클로로벤질)-3'-아미노아데노신-5'-N-메틸카르박스아미드]는 사르코레말 ATP 민감 칼륨 채널을 통해 심근허혈/재융해 손상으로부터 보호한다. 약리학 및 실험 치료학 저널. 2008년 1월;324(1):234-43. doi:10.1124/jpet.107.127480 PMID 17906066


Stub icon

신경계통에 관한 이 약물 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.