PPAD

PPADS
PPAD
PPADS.svg
이름
IUPAC 이름
4-[(E)-{4-포밀-5-하이드록시-6-메틸-3-[(인산소노옥시)메틸]피리딘-2-yl}diazenyl]벤젠-1,3-이황산
기타 이름
PPAD
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C14H14N3O12PS2/c1-7-13(19)9(5-18)10(6-29-30(20,21)22)14(15-7)17-16-11-3-2-8(31(23,24)25)4-12(11)32(26,27)28/h2-5,19H,6H2,1H3,(H2,20,21,22)(H,23,24,25)(H,26,27,28)/b17-16+
  • Oc2c(C=O)c(COP(O))c(/N=N/c1cc(Ccc1S(O)=O)=O)nc2C
특성.
C14H14N3O12PS2
어금질량 511.37 g·190−1
외관 오렌지 솔리드
100 mM(테트라소듐 소금)[1]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

PPADS(pyridoxalphosate-6-Azophenyl-2',4'-disulfonic acid)는 선택적 퓨리네르기 P2X 길항제다.[2] ATP 또는 α,β,메틸렌-ATP에 의해 유도된 토끼 vas 배변기의 수축을 차단할 수 있다. α1 아드레날린, 무스카린 M3 및2 M, 히스타민 H1, 아데노신 A1 수용체에서는 눈에 띄는 활성도가 없어 P2X 수용체에 대해서는 비교적 선택적인 것으로 보인다.[3]

참조

  1. ^ PPADS 테트라소듐 소금, 산타 크루즈 생명공학
  2. ^ Ziganshin, AU (December 1993). "PPADS selectively antagonizes P2X-purinoceptor-mediated responses in the rabbit urinary bladder". British Journal of Pharmacology. 110 (4): 1491–95. doi:10.1111/j.1476-5381.1993.tb13990.x. PMC 2175839. PMID 8306091.
  3. ^ Lambrecht, G. (1992). "PPADS, a novel functionally selective antagonist of P2 purinoreceptor mediated responses". European Journal of Pharmacology. 217 (2–3): 217–19. doi:10.1016/0014-2999(92)90877-7. PMID 1330591.


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