밍크고래

Common minke whale
밍크고래
시간 범위:Pliocene – 최근 준비 D K N
↓
Dwarf minke whale (30694501214).jpg
난쟁이 밍크고래
Minke whale size.svg
보통 사람과 비교한 크기
CITES 부록 I(CITES)[2][note 1]
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 아티오닥틸라속
인프라스트럭처: 고래목
패밀리: 바다오징어과
속: 발레놉테라속
종복합체: 밍크고래종복합체
종류:
B. acutorostrata[1]
이항명
쯔바시카미우라타[1]
아종
  • B. a. acutorostrata
  • B. a.
  • B. a. ssp.[note 2]
Cetacea range map Minke Whale.png
일반 밍크고래 범위
Cetacea range map Dwarf Minke Whale.png
난쟁이 밍크고래 분포 지역
동의어
  • 갈라에나 로스트라타 Fabricius, 1780
  • 로르퀼루스 부프스 F. 쿠비에르, 1836
  • 발레나 미니마 랩, 1837년
  • 에스키히티이목 래쉬, 1845
  • 프테로발라에나 마이너 에슈리히트, 1849년
  • 아가펠루스긴보수스 코프, 1868년
  • 다비드소니발레놉테라 스캠먼, 1872년
  • 시발디우스몬디니 카펠리니, 1877년

밍크고래 또는 북부 밍크고래는 수염고래 아목의 밍크고래의 일종이다.

이 고래는 수염고래 중 가장 작은 종이며 수염고래 중 두 번째로 작은 종이다.처음에는 작은 크기와 낮은 석유 생산량 때문에 포경업자들에게 무시당했지만, 20세기 초부터 여러 나라에 의해 개발되기 시작했다.다른 종들이 감소함에 따라, 주로 그들의 고기를 위해 더 많은 수의 밍크고래가 잡혔습니다.그것은 현재 포경 산업의 주요 목표물 중 하나이다.남반구에는 왜소형이 있다.

이 종은 플리오센 시대부터 제4기까지의 화석 기록에서 알려져 있다(연령 범위: 360만 년 전부터 현재까지).[3]

이탈리아 플리오센의 발레놉테라 아쿠토로스트라타 쿠비에리 화석

지역명

그 종의 일반적인 이름의 기원은 불분명하다.이 이름에 대한 첫 번째 언급 중 하나는 헨리크 요한 불의 1893-95년 남극 항해에서 언급되었는데, 그는 "북극어로 파인 씨의 [4]항해에 동행한 독일인의 이름을 따서 멘케 고래라고 불리는 작은 고래를 잡는 것"을 언급했습니다.영국 작가 존 기유 밀레에 따르면, "밍키는 노르웨이 선원으로, 그가 보는 어떤 등핀에도 항상 'Hval'이라고 불렀다.그는 이제 바다에서 '텐더풋'의 유형으로 여겨진다.노르웨이 사람들은 종종 경멸이나 즐거움을 주는 어떤 작은 고래를 '밍키' 또는 '밍키's hval'[5]이라고 부릅니다."미국의 해양생물학자이자 화가인 리처드 엘리스는 노르웨이 과학자 에이지 욘스고드의 말을 인용, "메인케는 수류탄 작살을 발명한 스벤드 파인 밑에서 일하는 독일 노동자였다.메인케는 어느 날 이 고래 종족을 청고래로 오인했다. 아마도 1868년과 [6]1885년 사이 바랑어 피오르드에서 핀의 포경 작전 중에 이런 실수를 저질렀을 것이다."

이전에는 작은긴수염고래, 작은수염고래, 작은수염고래, 날카로운머리지느러미로 알려져 왔다.19세기 미국 고래잡이들은 그들을 단지 "젊은 핀백" 또는 "핀백의 송아지"로 생각했을 뿐인데, 이는 분명히 그들이 더 큰 친척인 [7]긴수염고래의 청소년이라는 인상을 받고 있는 것이다.그들은 또한 zwergwal (독일어: "난쟁이 고래") 또는 vögehval (노르웨이어: "베이 고래")[5]로 불렸다.일본에서는 코이와시쿠지라(작은 정어리 고래) 또는 민구쿠지라(밍크 고래)[8]로 불린다.그린란드에서는 덴마크식 이름인 실드에피커(herring ther)[9]로 알려져 있다.

분류법

역사

Otto Fabricius는 그의 Fauna Groenlandica (1780년)에서 밍크를 최초로 묘사하면서 작은 크기와 하얀 수염을 주목했습니다. 하지만 그는 그것을 Balaena rostrata라는 이름으로 잘못 묘사했습니다.1804년 드 레이스페데 남작은 1791년 [5][10]프랑스 셰르부르 근처에서 4.26m(14.0피트)의 어린 암컷이 좌초된 것을 일부 근거로 이 곳을 Balaenoptera acuto-rosstrata라고 명명했다.

1872년 미국의 화이트맨이자 박물학자 찰스 멜빌 스캠몬은 1870년 10월 당시 워싱턴 준주(현 워싱턴 주)의 애드미럴티 인렛 북쪽 해안에서 죽은 채 발견된 8.3m(27피트)의 임신한 여성의 이름을 따서 Balaenoptera davidsoni라고 묘사하고 이름을 붙였다.이탈리아 어부들에 의해 포트 타운젠드로 끌려갔다.해변에서.스캐먼은 그것의 "두더지 크기", "끝이 뾰족한 머리", "지느러미" 그리고 "무리하게 작고 뾰족한 가슴뼈"에 "흰 띠"를 언급했다.1877년, 이탈리아의 지질학자이자 고생물학자 조반니 카펠리니는 1771년 이탈리아에서 포획된 어린 표본에서 시발디우스 몬디니를 묘사하고 이름을 붙였다.둘 다 나중에 B. acutorostrata와 [7][11]동의어가 되었다.

흰 띠가 있는 지느러미를 가진 더 작은 남반구 형태의 밍크 고래는 남반구에서 이전에 흰 띠가 있는 형태가 언급되었음에도 불구하고 피터 베스트(1985년)와 피터 아놀드, 헬레네 마쉬, 조지 하인슨(1987년)에 의해 별도의 연구에서 처음 설명되었습니다.전자는 남아프리카공화국 더반에서 잡힌 표본을 바탕으로 한 "소형"을 묘사했고, 후자는 호주에서의 표본과 목격담을 바탕으로 "난쟁이형"을 명명했다.이 이름 없는 아종은 눈에 띄는 하얀 지느러미와 어깨 불꽃 그리고 어두운 목구멍을 가지고 있는 반면, "어깨가 어두운" 또는 "보통" 형태의 밍크고래라고 불리는 것은 이러한 대조적인 표시가 [12][13]없었습니다.

최근까지, 모든 밍크고래는 하나의 종으로 여겨졌습니다.하지만, 일반적인 밍크고래는 미토콘드리아 DNA [14]검사를 통해 남극 밍크고래와 다른 종으로 인식되었습니다.이 실험은 또한 남극 밍크고래가 일반적인 밍크고래와 가장 가까운 친척이라는 것을 확인시켜 밍크고래 [14]분지의 유효성을 확인시켜 주었다.

발산

일반적인 밍크고래와 남극 밍크고래는 470만 년 전 플리오센 초기의 지구 온난화 기간 동안 서로 갈라져 남극 순환 해류를 교란시키고 용승하는 지역 소포를 만들어 개체군을 분열시킴으로써 분화를 촉진했다.일반적인 밍크고래가 북반구로 방사된 것은 약 150만년 전 [15]플레이스토세의 냉각기 동안 빠르게 일어났다.

하이브리드

일반 밍크고래와 남극 밍크고래 사이에 두 개의 잡종이 확인되었다.두 마리 모두 노르웨이 포경선에 의해 북동쪽 북대서양에서 잡혔다.첫 번째는 스피츠베르겐 서부에서 8.25m(27.1ft) 암컷이 이륙한 것이다.2007년 6월 20일 78°02µN 11°43µE / 78.033°N 11.717°E / 78.033; 11.717)은 암컷 남극 밍크와 수컷 밍크 사이의 짝짓기의 결과였다.두 번째는 북서쪽 스피츠베르겐(79°45)에서 임신한 여성이한편, 2010년 7월 1일 밍크 어미와 남극 밍크 어미가 공통으로 있었다.암컷 태아는 다시 북대서양 공통 밍크(Minke)에 의해 길러져 두 [16][17]종의 잡종 사이에서 역교배가 가능하다는 것을 증명했다.

묘사

크기

밍크고래의 뼈대
Saguenay-St.의 밍크고래. 로렌스 해양공원, 분수공과 등지느러미를 동시에 보여주는
범고래 때문에 생긴 상처를 보여주는 세인트 로렌스 만의 밍크고래

일반적인 밍크 고래는 로크고래 중 가장 작고, 가장 작은 수염고래 중 하나입니다.북대서양에서 1940년 노르웨이 포경선은 길이가 10.7m(35피트)에 이르는 개체들을 잡은 것으로 알려졌지만, 배 자체의 알려진 치수와 비교하여 육안으로만 측정되었을 가능성이 높았고, 이후 몇 년 동안 잡힌 가장 긴 포경선은 일반적으로 길이가 [18]9.4~10.05m(30.8~33.0피트)에 불과했다.북태평양에서는 쿠릴열도에서 운항 중인 소련 선박이 12.2m와 12m의 수컷 두 마리와 10.7m의 암컷 한 마리를 잡았다고 주장했는데, 첫 번째 두 마리는 1951년에 상륙했고,[19] 세 번째는 1960년에 상륙했다.이들은 북태평양과 그 밖의 다른 지역에서 소련이 고래잡이를 잘못 보고한 것의 일부인 크기가 작은 청고래를 나타내는 것으로 보인다.

아이슬란드 과학자들이 측정한 가장 긴 것은 8.7미터의 수컷과 9미터의 암컷이었고, 서북태평양에서 일본인들이 잡은 가장 긴 것은 8.5미터의 수컷과 9.1미터의 암컷으로 1977년 [20][21]홋카이도 동쪽에서 잡힌 것입니다.난쟁이의 경우 1973년 5월에 잡힌 7.62m(25.0피트) 수컷과 1970년 5월에 잡힌 7.77m(25.5피트) 암컷이 가장 긴 것으로 보고되었으며,[12] 둘 다 남아프리카에서 포획되었다.

수컷들은 서부 북 태평양 그리고 암컷(2.13과 4 짧은톤)(범위:0.84로 8.35톤, 0.93에 9.20 짧은톤)사이에 193과 3.63톤 평균 전체 트럭 규모의 몸무게가 2.85과 4.23톤 사이에,(314와 4.66 짧은톤)(범위:지분 0.86에 6.36톤, 최소한 0.95가에 7.01 짧은톤)평균을 잡았다.[22][23][24][25][26][27][28][29][30]

성적으로 성숙할 때, 북대서양의 수컷과 암컷은 평균 6.16-6.75m(20.2-22.1ft)와 6.03-7.15m(19.8-23.5ft) 사이이고, 북태평양에서는 평균 6.3-6.8m(21-22ft)와 7.1-7.3m(23-24ft) 사이이다.신체적으로 성숙할 때, 북대서양의 수컷과 암컷은 평균 7.9-8.17m(25.9-26.8ft)와 8.42-8.5m(27.6-27.9ft) 사이이고, 북태평양의 경우 평균 7.5m와 8m(25와 26ft)로 약간 작다.태어날 때 몸길이는 2.5~2.8m(8.2~9.2ft), 몸무게는 150~300kg(330~660파운드)으로 추정된다.그들은 길이가 [8][20][21][31]약 4.57m(15.0ft)로 젖을 뗀 것으로 생각된다.왜소형의 경우 암컷은 약 6.2m(20피트), 수컷은 약 6m(20피트)에서 성적으로 성숙하는 것으로 생각되며 [12][32]출생 시 키는 약 2m(6.6피트)로 추정된다.

타도사쿠 앞바다의 조디악에 비해 밍크고래의 크기

외모

북부 형태

일반적인 밍크 고래는 그들의 속 중에서 가장 튼튼한 구성원 중 하나이며, 그들의 몸의 가장 큰 키는 전체 길이의 5분의 1입니다.그들은 좁고 뾰족한 삼각형 연단을 가지고 있고 낮은 물보라가드를 가지고 있다.그들의 두드러지고 곧은 등지느러미는 평균 30cm(12인치)의 높이로 7~77cm(2.8~30.3인치)이며, 등을 따라 약 3분의 2 정도 세워져 있다.등쪽은 짙은 회색이고 배쪽은 깨끗한 흰색이다.아래턱은 위턱 너머로 튀어나와 양쪽이 짙은 회색이지만, 난쟁이처럼 오른쪽 아래턱 뒤쪽 모서리에 하얀 하악골 불꽃이 날 수 있습니다.불분명한 옅은 회색 로스트랄 안장이 있을 수 있으며, 일부 개인은 분수공에서 이어지는 창백하고 얇은 분수공 줄무늬가 있을 수 있다.어깨 줄무늬라고 불리는 얇고 밝은 회색의 앞쪽으로 향하는 쉐브론은 가슴 지느러미 사이에 있습니다.흉곽과 옆구리 패치라고 불리는 두 개의 밝은 회색에서 희끗희끗한 무늬가 양쪽 가운데 가운데에서 복부로 결합됩니다.가슴 지느러미는 평균 길이가 약 73cm(약 2.4피트)로 비교적 작습니다(최대 길이는 1.38m, 약 4.5피트).그들은 바깥 가장자리에 가로로 흰 띠를 가지고 있는데, 이것은 이 종의 가장 큰 특징입니다.대부분의 개인(북태평양 서부의 약 94%)에서는 선명한 흰색 띠이지만, 소수의 경우(약 6%)에서는 무명의 흰색 띠를 형성하고 있다.일본해에서 채취한 사람의 약 29%가 이 띠를 가지고 있다.매끄러운 면의 플룩은 평균 폭이 약 2m이고 폭이 약 3m(약 9.8피트)가 될 수 있다.복부는 옅은 회색 또는 흰색이며 테두리는 짙은 회색이다.약 230~360쌍의 숫자에 평균 약 20x10cm(7.9x3.9인치)의 수염 판은 크림 같은 흰색이며, 미세한 흰색 테두리를 가지고 있습니다.북태평양 서부의 일부(주로 몸집이 큰 개체)는 바깥쪽 테두리를 따라 얇은 검은색 띠를 가지고 있습니다.그들은 50에서 70개의 얇은 복부 주름을 가지고 있는데, 이것은 몸길이의 47퍼센트 정도밖에 확장되지 않습니다 – 로쿼 중 몸길이에 비해 가장 짧은 것으로, 청고래 [33][34][35]다음으로 짧습니다.

왜성형

눈에 띄는 흰 지느러미와 어깨 불꽃, 옅은 회색 흉곽 패치, 다양한 짙은 회색 등판을 보여주는 난쟁이 밍크고래

난쟁이 밍크 고래는 북쪽 형태와 비슷한 비율을 가지고 있는데, 직립하고 갈고리 모양의 등지느러미가 등을 따라 32에서 34 센티미터 (13에서 13인치)까지 세팅되어 있습니다.55~67개의 복부 홈이 있습니다.길이 18~20cm(7.1~7.9인치)의 수염은 대부분 흰색이며, 뒷판의 45%가 바깥쪽 [12][13][36][37]가장자리를 따라 검은색에서 짙은 회색으로 음영된다.

왜소형은 수염고래 중에서 가장 복잡한 색을 가지고 있다.짙은 회색의 들판과 망토는 옅은 회색과 흰색의 불꽃, 패치 및 줄무늬와 번갈아 나타납니다.짙은 회색 척추장은 상아색 복부 장 위에 있다.이 척수장은 목덜미로 확장되어 있으며, 이것은 옅은 회색 로스트랄 안장과 옅은 회색 삼각형의 흉곽 패치를 구분합니다.목덜미는, 차례로, 더 깊은 곳까지 확장되고, 그것은 복부 주름까지 도달하고 가슴 지느러미의 앞까지 확장됩니다.또한 척추장은 어두운 흉곽장으로 확장되며, 보통 흉곽 패치와 옅은 회색 옆구리 패치 사이에 역삼각형을 형성합니다.이 측면 패치는 어두운 삼각형 또는 파도와 같은 측면 인필에 의해 전방 및 후방 측면 패치로 분리될 수 있습니다.마지막으로, 검은 자두장은 꼬리 자두의 뒷부분에서 후두의 등쪽 끝부분까지 덮고 있으며, 복부는 흰색이며 얇은 테두리는 짙은 [38]회색이다.

난쟁이 밍크고래의 가장 두드러진 특징은 하얀 지느러미와 어깨 불이다.전자는 가슴지느러미의 근위부 3분의 2를 덮고 앞 가장자리를 따라 계속되는 반면, 후자는 위의 흉부 패치에 연결됩니다.가슴지느러미 뒤에는 다양한 크기의 어두운 타원형의 보조 패치(이전에는 "박쥐 타원형"이라고 불림)가 있으며, 종종 가슴지느러미의 말단 1/3을 차지하는 어두운 회색 원위 지느러미 패치와 합쳐지는 것처럼 보입니다.이 보조 패치는 종종 어깨 불꽃의 흰색과 복부장의 수직 확장에 의해 흉부 패치와 완전히 분리되지만 좁거나 광범위하게 부착될 수도 있습니다.하악골의 불꽃은 보통 오른쪽 아래턱의 뒤쪽 1/3을 덮는 반면 왼쪽은 보통 어두운 회색이다.마찬가지로, 하얀 눈의 불꽃은 보통 오른쪽에서 나타나지만, 드물게 왼쪽에서 발생한다.로스트랄 안장도 마찬가지로 비대칭 색채를 나타내며 왼쪽보다 오른쪽에서 더 확장되고 오른쪽 뒤쪽 여백이 더 잘 정의된다. 반면 왼쪽은 종종 뒤 여백이 확산된다.흰 페둔클 불길이 복부 영역에서 위로 뻗어 올라가고, 양쪽에서 각각 [13][38]페둔클 영역과 측면 패치로 뻗어나가는 옅은 회색 이중 꼬리가 경계를 이루고 있습니다.

가슴 지느러미 사이에 있는 등 뒤로 뻗은 변이형의 가늘고 옅은 회색 선(북쪽 형태의 "어깨 줄무늬" 또는 "셰브론"과 유사함)이 있습니다.그것은 앞, 뒤 또는 직선을 가리킬 수 있다; 이러한 다양성은 각각의 고래를 식별하는데 도움을 줄 수 있다.한 쌍의 옅은 회색 블로우홀 줄무늬가 블로우홀 뒤쪽으로 뻗어 있으며, 종종 오른쪽보다 왼쪽으로 더 강하게 구부러집니다.때때로 귀의 미세한 줄무늬가 청각의 개구부 뒤에 있는 반면, 어둡거나 밝은 반점이나 줄무늬는 호랑이 줄무늬라고 불리는 것뿐만 아니라 옆구리를 따라 발생할 수 있습니다.[38]

브라이드 고래처럼, 난쟁이 밍크도 연단의 [38]중앙 능선 양쪽에 보조 능선을 보일 수 있습니다.

분배

범위

진단용 흰색 지느러미 띠를 보여주는 일반적인 수중 밍크 고래의 모습

일반적인 밍크고래는 분포가 뒤죽박죽이다.북대서양에서는 여름에는 북쪽 배핀베이, 스발바르, 프란츠 요제프랜드, 노바야 젬랴까지, 남쪽 40°N(뉴저지), 헤브리데스강과 중앙 북해까지 분포한다.허드슨 만(1986년 제임스 만, 1990년 버튼 만)의 기록이 몇 개 남아 있으며, 허드슨 해협과 웅가바 [39][40][41]만에서도 가끔 관찰되고 있다.그것들은 마데이라 앞바다에서[42] 기록되었고 카나리아 제도 앞바다에서 일년 내내 발생한다.스페인과 포르투갈, 사하라 서부, 모리타니, 세네갈에서 가끔 목격되고 좌초된다.아조레스 앞바다에서 희귀하며 흑해(1880년과 1926년)[11][43][44]의 기록이 남아 있는 멕시코만과 지중해의 부랑아입니다.겨울에는 버뮤다, 바하마, 앤틸리스 제도, 40°N 남쪽의 미국 동해안, 그리고 북대서양 남동부 10°40'N과 19°35'N, 22°W와 20°05'[45][46]W 사이에서 기록된다.북태평양 서부와 중부에서는 남쪽의 하와이,[47] 마리아나 제도,[48] 동중국해, 황해, 일본해에서부터 북쪽의 [49]오호츠크해, 베링해, 추크치해까지 분포한다.동북태평양에서, 그들은 북아메리카의 전체 서해안(미국 알래스카, 워싱턴, 오리건,[50] 캘리포니아와[51] 캐나다 브리티시컬럼비아 주 포함)을 따라 바하칼리포르니아와 캘리포니아 [52]만에 이르는 알래스카만에서 발견됩니다.겨울에는 북태평양 [53]동부와 중부 지역에서 주로 15°에서 35°N 사이의 음향 기록을 합니다.

심지어 드워프 형태 2°44 주의 33°35'S,[32][54]우루과이, Argentina,[55]은 비글 해협과 Goree 항로 칠레 남부의 것을(2월 4월까지)[36]까지 브라질(6월~2월, 마라냥 주, 파라이바 주, Bahía, 이스 피리 투산투 주, 리우 데 자네이루 상파울루, 파라나, 산타 카타리나,과 리오 그란데의 나라를 포함하여 솔니)에서 녹음되어 있다.h아프리카(5월8월),[12] 호주(3~12월, 서호주, 빅토리아,[13][56] 뉴사우스웨일스, 퀸즐랜드 포함), 뉴질랜드(3~8월),[37] 뉴칼레도니아,[13] 바누아투,[38] 피지, 그리고 남쪽 멀리 사우스셰틀랜드 제도, 게를라체 해협, 벨링스하우젠 해(69°)[57]까지.

인구.

북대서양

북대서양에는 [2]180,000마리 이상의 밍크고래가 있는 것으로 추정된다.1996년과 2001년 사이에 북동대서양에서 행해진 목격 조사는 바렌츠해 지역에서 43,835마리, 얀마옌 주변 26,718마리, 그린란드 해와 스발바르 군도에서 18,174마리, 그리고 [58]북해에서 17,895마리로 추정되는 고래가 풍부하게 서식하고 있는 것으로 나타났다.아이슬란드 [2]앞바다에는 67,225마리의 고래가 있는 것으로 추정된다.2005년 8월과 9월 북부 디스코 섬(70°45'N)과 케이프 굿바이(60°N) 사이의 해역에서 실시된 항공 조사에 따르면, 서그린란드 앞바다에 4,856마리(95% 신뢰 구간(CV): 1,910-12,348마리)가 있는 것으로 추정되며, 같은 해 9월과 10월에 선박 기반 조사가 실시되었다.r 추정치는 4,479(95% CI: 1,760-11,394).[59][60]세인트로렌스만에서는 1995년 8월과 9월, 그리고 7월에 행해진 라인-트랜섹트 항공 조사가 실시되었다.1996년 8월, 그곳에 1,020마리의 밍크고래가 있는 것으로 추정되었으며, 그 중 약 75%가 북쪽 해안 [61]선반에 있었다.

2021년에 발표된 추정치(2014-2019년 데이터 기준)에 따르면 노르웨이 해역에 최대 150,000명의 개체수가 있는 것으로 나타났다.노르웨이 해양연구소의 연구원들은 이러한 추정치가 [62]이전보다 50% 더 높다고 말한다.

북태평양

1989년 8월과 1990년 8월 - 9월 동안 오호츠크 해와 1990년 7월과 8월 동안 북서 태평양의 인접 지역을 뒤덮은 선박 기반 조망 조사에 따르면 25,049마리(95% CI: 13,700-45,800마리)의 밍크 고래가 있었으며, 5천209마리(95% CI: 10,100-36,600마리)의 밍크 고래가 오호트 해와 오호츠 해, 5천8호츠 해에는 있었다.태평양.[63]1999년 7월부터 8월 사이에 베링해 중부에서 실시된 관측 조사에서는 이들 해역에 936마리(95% CI: 473-1,852)의 개체수가 있는 것으로 추정되었으며, 7월부터 알류샨 중부에서 케나이 반도로 항해한 라인-트랜섹트 관측 조사에서는 7월부터 케나이 반도로 이동했다.2001-2003년 8월, 이 지역에 고래가 1,232마리(95% CI: 646-2,346마리)가 있었다고 추정했으며, 특히 세구암 고개와 네 개의 산악 섬 주변에서 목격된 고래가 대부분이었다. 알래스카 반도와 코디악 [64][65]섬 근처에서도 목격되었다.브리티시컬럼비아 연안에는 2004년과 [66]2005년 여름 선박에 의한 선상구간 조사의 목격에 근거하여 475마리(95% CI: 221-1,020)의 고래가 있는 것으로 추정된다.

남반구

난쟁이 밍크고래는 목격 조사 결과 훨씬 더 흔한 남극 [2]밍크고래와 구별할 수 없었기 때문에 개체수가 추정되지 않았습니다.

발생.

사이트의 충실도

밍크고래는 북미 서부 해안의 세 개의 개별 연구 지역에서 등지느러미와 그 가장자리를 따라 생긴 상처, 몸의 측면 색소 변이, 그리고 작은 타원형 흉터를 사용하여 개별적으로 확인되었다.이 사람들은 강한 소규모 현장 충성도를 보였습니다.1980년부터 1984년까지 워싱턴주의 샌 후안 제도에서 30마리, 1984년부터 1987년까지 캘리포니아 중부의 몬테레이 베이 지역에서 17마리, 그리고 1981년부터 1987년까지 브리티시 컬럼비아의 존스톤 해협 지역에서 8마리의 고래가 확인되었는데, 비록 마지막 지역에서는 범고래의 연구를 위해 부수적인 사진으로만 촬영되었다.s. 개체당 목격 건수는 1년에 1건에서 9년에 걸쳐 37건으로 다양했으며, 최소 2년에 31건(56.4%), 최소 5년에 12건(21.8%)이 목격되었다.대부분은 산후안 제도의 세 개의 하위 영역 중 하나와 몬테레이 만 지역의 [35]두 개의 하위 영역 중 하나에서 독점적으로 또는 거의 독점적으로 목격되었다.

산후안 제도에서는 18마리의 고래 중 14마리가 목격자의 94%로 1차 범위 내에 있었다.세 개의 하위 지역 중, 오카스 섬의 북서쪽에 있는 레인지 A는 88개의 목격자 중 한 명을 제외한 다섯 명의 사람들이 연구 기간 동안 반복적으로 목격되어 가장 안정적인 선거구를 가지고 있었다.산후안섬 동쪽의 레인지 B는 지역구 및 연간 목격 건수가 가장 낮았고, 산후안섬 남쪽과 서쪽의 레인지 C는 매년 목격 건수와 개체 수가 가장 많았다.S4라는 고래는 3년 동안 계속해서 범위 B에서 발견되었지만, 1982년 이후 다시는 그곳에서 목격되지 않았다. 그 이후로 목격이 거의 없었고 이 모든 것은 1984년에 일어났으며, 대부분은 범위 A에서 발견되었던 세 마리의 고래와 관련이 있다.범위 C에서는 매년 5마리의 고래가 목격된 반면, 7마리의 고래는 1년 동안만 목격되었습니다. 후자의 개체 대부분은 연구 현장의 다른 어떤 부분에서도 결코 마주치지 않았습니다.또한 하위 지역 사이를 자유롭게 이동하며 전혀 현장 정합성을 보이지 않는 고래들도 있었다.예를 들어, 고래 S9은 4년에 걸쳐 겨우 5번 목격되었지만, B와 C 범위로 균등하게 나뉘었다. 반면, 8년 동안 27번 조우한 고래 S5는 대부분의 해 동안 한 곳 이상에서 목격되었고 다른 어떤 [35]고래보다 더 많은 세 개의 하위 영역을 이동했다.

몬테레이 만 지역에서 레인지 A는 카멜 만으로 이어지는 깊은 물 협곡의 북쪽에 있었고 레인지 B는 그 협곡의 남쪽에 있었다.개체는 목격의 최소 88%에 대해 두 개의 범위 중 한 곳에서 목격되었고, 고래는 심지어 그들의 주요 범위의 경계에 접근하여 그들의 범위의 중간을 향해 되돌아가는 것이 관찰되었습니다 - 이것은 북쪽 경계에서 5번 그리고 남쪽 경계 A에서 2번, 그리고 6번 발생했습니다.특히 레인지 B의 북쪽 경계에서요고래들은 해안에서 3km 이내에서 목격되었고, 때때로 다시마 바로 바깥에서 발견되었는데, 대부분의 시간은 거의 [35]일직선으로 움직였다.

스코틀랜드 북서부 멀 섬 주변에서 1990년에서 1999년 사이에 실시된 연구 동안, 66마리의 밍크 고래가 등지느러미의 모양과 독특한 칼집과 자국, 몸의 흉터, 그리고 하얀 타원형의 흉터를 바탕으로 광적으로 식별되었습니다 – 종종 몸의 측면 색소 침착이 보이지 않았습니다.이들 중 30마리는 최소 2회, 1년 이상 동안 21마리가 목격됐다.한 마리는 10년 동안 27차례 확인됐다.2001년부터 2007년 사이에 스코틀랜드 북동부 모레이 퍼스 남쪽 외곽에서 5월부터 10월까지 고래를 관찰하는 동안 실시된 유사한 연구에서 34명의 개체들이 사진 확인되었습니다.이들 중 14명(41%)은 1년 이상, 7명(20%)은 1년 이상 관찰됐다.한 고래는 2002년과 2006년 사이에 3번, 또 다른 고래는 2001년과 2006년 사이에 4번, 그리고 세번째 고래는 2001년과 2006년 사이에 [67][68]총 8번 목격되었다.

2001년과 2010년 사이에 실시된 아이슬란드 앞바다의 밍크고래의 사진 식별 연구에서, 총 353마리의 고래가 개별적으로 확인되었습니다: 남서부 해안의 팩사플로이 만 292마리와 북동부 해안의 스칼판디 만 61마리다.Faxafloi Bay에서는 최소 1회 이상 68개(23.3%)가 재시공되었으며, 2년 이내에 53개(18.2%)가 재시공되었고, 3년 내에 9개(3.1%)가 재시공되었으며, 4년 내에 6개(2.1%)가 재시공되었다.스키알판디의 대부분은 1년 만에 발견됐고, 10명(16.4%)은 1회 이상, 4명(6.6%)은 2년 이상, 6명(9.8%)은 3년 이상 재발했다.2002년 7월 스칼판디 만에서 처음 촬영된 고래 한 마리는 거의 10년 동안 두 연구 장소 사이를 반복적으로 이동했고, 때로는 같은 [69]계절에 두 지역에서 목격되기도 했다.

세인트 로렌스 하구에서는 등지느러미 모양과 흉터, 측면 몸의 색소 침착과 흉터를 이용하여 1999년에서 2004년 사이 여름 동안 총 209마리의 밍크고래가 개별적으로 확인되었다.35마리는 "정기 방문자"로 불리며 4년에서 6년 사이에 적어도 40일에 걸쳐 목격되었다.25마리는 Laurentian Channel Head 또는 Saguenay Fijord에 대한 강한 소규모 현장 충실도를 보였으며, 목격의 4분의 3 이상이 이 [70][71]두 지역 중 한 곳에서 발생했다.노바스코샤 앞바다에서는 1997년과 2008년 사이의 여름 동안(주로 7월과 8월) 등지느러미 자국을 사용하여 40마리의 개체들이 확실하게 식별되었다.이 중 14마리(35%)는 하루 이상 관찰된 반면, [72]1년 이상 관찰된 것은 5마리(12.5%)에 불과했다.

이행 및 이동

아이슬란드 앞바다에서 꼬리표를 단 밍크고래 세 마리가 대규모 움직임을 보였다.2002년 8월 20일 북쪽 해안에서 꼬리표를 단 1척은 10월 31일 아이슬란드 북동쪽으로 이동한 후 남쪽으로 향했으며, 11월 8일 56°N 27°W/56°N 27°W/56; -27에 도달했다.2004년 9월 14일 Faxafloi Bay에서 꼬리표를 단 또 다른 기종은 약 2주 후 레이케인스 능선을 따라 남쪽으로 방향을 틀었다. 마지막 신호는 10월 8일 약 50°N 34°W/50°N 34°W/50;-34에서 수신되었다.세 번째는 가장 먼 거리를 여행했다.2004년 8월 27일 팩사플로이 만에서 꼬리표를 단 후, 스페인 북부에서 서쪽으로 900km(560마일) 떨어진 대서양 중앙 능선을 넘어 11월 17일까지 첫 신호가 수신되지 않았다.그 다음 위치는 6일 후 남쪽으로 700km(430mi) 떨어진 아조르스 주변으로 전송되었고, 마지막 신호는 12월 5일 카보베르데 제도 북서쪽으로 1,000km(620mi) 떨어진 카나리아 해류를 따라 수신되었다.총 100일이 조금 넘는 기간 동안 [73]꼬리표 부착 위치에서 3,700 km (2,300 mi)를 이동했다.

북태평양 동부에서는 개별적으로 확인된 밍크고래가 먹이를 주는 지역 사이에서 1년에 한 번꼴로 이동하는 것으로 밝혀졌다.두 마리의 고래가 남쪽 (4월)에서 북쪽 밴쿠버 섬 (7월)으로 이동한 반면, 한 고래는 밴쿠버 섬 (6월)의 남서쪽 해안에서 북쪽 해안 (7월-9월)으로 이동했고, 다른 고래는 브리티시컬럼비아 중부 해안 (7월)에서 남쪽 (8월-9월) 밴쿠버 섬 (8월)남쪽에서 북쪽 밴쿠버 섬으로 이동한 두 마리 중 한 마리를 포함한 두 마리의 고래가 북쪽에서 남쪽 밴쿠버 섬으로 이동했다.[74]

2013년 7월 그레이트 배리어 리프(Great Barrier Reef)의 리자드 섬 앞바다에서 네 마리의 난쟁이 밍크 고래가 위성 꼬리표를 달고 있었다.네 명 모두 남쪽 해안선을 따라갔다.두 명은 퀸즐랜드 남부 앞바다에서 송신을 멈췄고, 나머지 두 명은 베이스 해협을 통해 서쪽으로 이동했다.세 번째도 곧 송신을 중단했다.4호는 10월 11일 54°23'S에 도달해 원래 태그 [75]부착 위치에서 약 6000km(3,700mi)를 이동하면서 신호 송신을 중단했다.

생물학

재생산

고래음경(Balaenoptera acutorostrata)

일반적인 밍크 고래는 암컷이 약 6-8세,[31][76] 수컷이 약 6-7세에 성적으로 성숙합니다.암컷은 [77]문란하다.10개월의 임신 기간 후, 2.6미터(8.5피트)의 송아지가 태어난다. 아이슬란드 앞바다에서 밍크고래를 연구하는 동안 79마리의 성숙한 암컷 중 한 마리만이 쌍둥이 태아를 가졌고, 2006년 7월에 잡힌 8.7미터(29피트) 암컷은 34센티미터(13인치) 수컷과 32센티미터(13인치)[20] 암컷을 가졌습니다.송아지는 6개월 후에 젖을 뗀다.북대서양에서는 2월, 일본 동해안을 따라 오호츠크해로 이동하는 'O 스톡'은 2월 하순부터 3월 중순, J 스톡(황해, 동중국해, 일본해, 남중국해에서 발생하는 'J 스톡'은 10월부터 11월 사이, 남오호츠해로 이동한다.O [2][21]스톡과 혼합됩니다.북대서양에서는 12월, 북태평양에서는 12월에서 1월, J [78]재고에서는 5월에서 7월입니다.출산 간격이 1년밖에 되지 않기 때문에 암컷은 임신과 수유를 동시에 하는 경우가 많습니다.암컷은 아마도 13살쯤 되면 신체적인 성숙에 도달한다; 또 다른 연구는 그들이 [31][76]고막 황소에 15~20개의 성장층이 있을 때 성별 모두 성장이 멈춘다는 것을 시사했다. 이것은 약 15-20세에 해당할 수 있다.남녀 모두 50세까지 살 수 있는데, 아이슬란드 밍크고래 연구에서 가장 나이가 많은 고래는 각각 [20]암컷이 42세, 수컷이 47세였다.

먹이

일반적인 밍크고래는 어식성으로 묘사되어 왔지만, 그들의 먹이는 또한 원양 갑각류와 두족류를 포함하며 지역, 계절, 연도에 따라 다양하다.

북대서양

북대서양에서는 주로 작은 군집 물고기, 민어, 크릴새우를 먹는다.2007년 연구에 따르면 스피츠베르겐 앞바다에서 그들은 거의 전적으로 티사노에사속(주로 T. inermis)의 일원을 먹이지만, 거의 5분의 1은 소량의 카펠린도 먹었다고 한다.극소수의 개체는 빈도를 줄임으로써 극지 대구, 대서양 대구, 해덕, 요각류도 먹고 산다.캐플린은 베어 섬과 남부 바렌츠 해를 지배하고 있으며, 두 지역에서 식량의 약 3/4을 차지하고 있다.약 절반(거의 46%)이 또한 이전 지역에서 읍하우스와이드(티사노에사)를 섭취했다. 나머지 지역은 해덕(12.5%), 청백색(8.3%), 극지 대구, 대서양 대구, 대서양 청어, 요각류이다.청어와 해독도 남부 바렌츠해(발생 빈도로 각각 41.5%, 28.7%를 차지)에서 잡혔고, 샌델(Ammodyptes spp.)과 대서양 대구, 요각류, 유파우지드, 명태, 청록색 등이 나머지 식단을 차지했다.노르웨이해에서 청어는 표본 추출된 모든 개체(n=10)에서 발견되었으며, 일부 개체(각각 20%)도 소량의 카플린과 청색을 섭취했다. – 1943-1945년 사이에 주로 얻은 데이터에 기초한 이전 연구에서는 로포텐 앞바다의 청어를 주로 섭취한 반면, 로포텐 앞바다의 식단은 다음과 같이 다양했다.청어(발생률 34%), 원양 갑각류(23%), 대서양 대구(22%), 해덕(6%), 코알피쉬와 광어의 혼합(1.5%)[79][80] 등이다.북해에서는 주로 샌들(62%)과 대서양 고등어(30%)를 먹이로 하며, 일부는 청어(16.2%), 소량의 뮬러 펄사이드(10.8%), 요각류, 해덕, 카펠린, 흰머리 등을 먹이로 한다.북해 북부에 있는 대서양산 고등어를 거의 독점적으로 먹이로 하는 것으로 밝혀졌으며, 북해 [79]동부에 있는 갯장어 역시 마찬가지였다.아이슬란드 앞바다에서 그들은 주로 샌들(표본 개체 중 58% 가까이), 해덕(22.6%), 청어(20%), 카펠린(19.4%), 대서양 대구(14.7%)를 먹었고, 나머지 식단은 읍하우스이드, 다양한 대형 가다이오드 종, 노르웨이산 포구로 구성됐다.남부 아이슬란드에서는 샌델이 더 중요했고(표본 개체 중 78%를 구성), 북부에서는 카플린(35.1%), 해독(28.7%), 대구(22.3%)가 더 중요했다.읍하우스는 북쪽에서만 소비되었다.연구 초기 몇 년 동안(2003년과 2004년 각각 0%와 4%), 해독은 그 후 주요 구성 요소(2005-2007년 31-35%), 남부에서 샌델의 중요성은 상당히 떨어졌다(2003-2006년 95.2~77.7%, 2007년 [81]18.1%).그린란드 남동쪽 앞바다에서는 카펠린만 먹었고 그린란드 [80]남서쪽 앞바다에서는 샌델이 지배했다.1966년부터 1972년 사이에 뉴펀들랜드 근해에서 잡힌 172마리의 밍크고래 표본에서, 대다수의 밍크고래는 주로 카펠린인 물고기만을 먹고 살았다.몇몇은 카플린과 대구의 혼합물을 먹었고, 다른 이들은 대구를 먹기만 했다.다른 가디오드, 청어, 크릴, 오징어가 나머지 [82]식단을 형성했다.

북태평양

북태평양에서는 작은 군락 물고기와 크릴새우가 주요 먹거리이다.그들은 북부 오호츠크 해의 태평양 청어만을 먹고 사할린 섬 동쪽의 알래스카 명태만을 먹는다.일본산 고등어(표본 위 61%)와 태평양산 꽁치(18%)는 쿠릴열도 동쪽에서 소비되며, 전자는 9월에 채취한 고래에서, 후자는 10월에 채취한 고래에서만 발견된다.서부 알류샨 열도 주변의 식단의 거의 3분의 2(62%)를 차지하고 있으며, 나머지 대부분은 미확인 어류(19%)가 차지하고 있다.홋카이도 오호츠크해 쪽에서는 주로 읍하우스이드를 주식으로 하고 있지만, 홋카이도 태평양 쪽에서는 정어리(24%)와 까나리(13%)를 주식으로 하고 있다.산리쿠에서는 정어리(54%)가 대부분을 차지하고 있지만, 산리쿠에서는 멸치류(32%)도 중요한 역할을 하고 있어 까나리를 주식으로 하는 것은 극히 일부(9%)에 불과하다.홋카이도의 오호츠크 해 쪽과 산리쿠 봄(71,72과 April–June에서 전 지역에서 62%, 4월에서 지역에서 83%)에서에 Euphausiids이 주요한 음식 상품이라면,는 동안 정어리는 여름에 두 지역(9월에 전 지역의 71%, 7092,93%May–July은 후자의 지역에서에서)의 식단을 지배했다.[83]서북태평양의 일본 과학 어획량 데이터에 따르면 일본 멸치는 3개 소영역 중 2개 소영역(소영역 7의 60%, 아영역 8의 37.4%)에서 주요 식단으로, 태평양 꽁치는 9개 소영역(64.6%)에서 주요 식단으로 중요한 역할을 하고 있다.8 (36.4%).또한 읍하우스이드(전체 면적 합산 9.2%), 알래스카 명태(아영역 7.8%), 최소 팔걸이 오징어(아영역 9.9%) 및 고등어도 [84]섭취했다.그들은 산후안 제도 주변에서 어린 청어와 까나리(Ammodytes hexapterus)를 먹는 것으로 생각되며, 몬테레이 만 지역에서는 미끼 물고기, 아마도 그곳에 풍부한 [35]멸치를 먹는 것이 관찰되었습니다.

남반구

남해에서 난쟁이 밍크들은 주로 점토피드 [85]물고기를 먹고 산다.아남극에서 잡힌 미성숙한 암컷은 배에 유파우사이드를 가지고 있었고, 같은 지역에서 온 두 임신한 암컷은 생선을 먹었고, 성숙한 수컷은 위에 [86][87]균토피드만 가지고 있었다.브라질 남부 앞바다의 자망에 걸린 미성숙한 수컷의 배는 거의 Euphouseiid Euphousia similis로 [88]채워져 있었다.

프레데이션

범고래가 캄차카 반도, 알래스카, 브리티시컬럼비아, 워싱턴 주, 캘리포니아, 세인트로렌스 만, 그린란드, [89][90][91]스발바르와 같은 곳에서 밍크고래를 먹거나 공격하는 사례가 많이 기록되어 있다.그들은 보통 열린 물에서 범고래를 쫓는 속도를 앞지를 수 있고, 혹은 바다에 갇히기도 하고, 그곳에서 부딪혀 익사하거나, 고립되어 죽기도 합니다 – 한 가지 예로, 밍크고래는 밀물 때 다시 인양하여 헤엄쳐 달아날 수 있었습니다.추격은 보통 30분에서 1시간 정도 지속되며 최고 30km/h(19mph)의 속도에 도달할 수 있으며, 종종 두 종 모두 낮은 각도로 물 밖으로 뛰쳐나온다.보통 2-4마리의 범고래와 1마리의 밍크고래가 관련되어 있다.쫓는 범고래가 밍크를 따라잡으면 밍크는 자신을 방어하지 않는데, 밍크는 빠르게 움직이는 밍크의 전형입니다.1977년 알래스카 야쿠타트 앞바다와 1996년 알래스카 글레이셔 만에서 두 차례에 걸쳐 밍크들이 배 밑으로 피난처를 찾았는데, 두 번 모두 공격을 받아 목숨을 잃었다.범고래는 전형적으로 혀, 피부, 그리고 그들이 죽인 [92]밍크들의 일부만 먹는다.

청소

그린란드 상어가 스발바르 [93]앞바다에서 노르웨이 밍크포경 작전 중 바다에 던져진 물거품을 청소하는 것이 발견되었다.백상아리와 청상아리는 캘리포니아 [94]근해에서 밍크고래 사체를 먹고 사는 것이 관찰되었다.

고래가 쓰러지다

시보글리니드 고리형 벌레의 새로운 종인 Osedax mucofloris가 실험적으로 북해의 125m 깊이에 위치한 5.3m(17.4피트) 암컷 밍크고래의 사체에서 발견되었다.이 벌레의 속은 [95]해저로 떨어지는 고래의 뼈를 먹기 위해 내생균 박테리아를 사용한다.

기생충 및 에피바이오틱스

일반적인 밍크 고래는 많은 내부 및 외부 기생충과 상조, 그리고 다른 에피바이오틱 동물들의 숙주입니다.아이슬란드 앞바다에서는 표본 밍크고래의 45.2%(88마리 중 85마리)가 바다등고래 페트로미존 마리누스의 공격으로 오래된 상처를 입었고, 추가로 10.6%는 옆구리에 새로운 상처를 입었으며, 5마리는 여전히 살아있는 등고래가 살에 달라붙은 채 발견됐다.요각류 갈리구스 갈리구스는 고래 1마리당 평균 강도 95.5로 개체 11.9%에서 발견되었다. 단종 초기생충 우도넬라 갈리구름은 또한 332C.의 하위 표본 22개(6.6%)에 부착되어 있었다.또 다른 요각류인 Pennella balaenopterae는 고래의 10.3%의 살에 정박해 있는 것으로 발견되었다.고래 이(Cyamus balaenopterae)는 고래의 6.5%(M.I.37)의 피부에서 발견되었고, 가짜 줄기가 있는 따개비 Xenobalanus globicopterae는 세 마리의 고래의 플루크에서 발견되었다.거위 따개비 한 마리가 2005년 북서쪽 해안에서 잡힌 7.9m(26피트) 수컷의 수염판에 붙어 있는 것이 발견됐고,[96] 2003년 북쪽 해안에서 잡힌 5.3m(17피트) 암컷의 수염 표본에 네 마리의 처녀집이 붙어 있는 것이 발견됐다.

캐나다 동부의 세인트로렌스 하구에서는 1999년과 2004년 사이에 밍크고래 47마리가 100여 차례에 걸쳐 개별적으로 식별된 밍크고래에서 바다등가슴도치(P. marinus)가 목격되었다.그들은 6월부터 10월까지 고래에서 목격되었고, 7월과 8월에 가장 많이 목격되었다.고래 한 마리당 1~4마리의 칠면조가 발견되었고, 대부분은 등지느러미 아래 또는 뒤에 붙어 있었다.18차례에 걸쳐, 한 개 이상의 칠면조가 몸의 같은 부분에 붙어 있는 것이 평균 15일 동안 2일에서 87일 동안 여러 번 목격되었다.고래가 두 번 목격된 것은 칠면조에게서 떨어져 나온 직후로, 칠면조들이 그들의 피를 먹고 있다는 것을 보여주는 피 묻은 병변을 드러낸 것이다.고래의 몸 주변을 이동하는 등푸레로 인한 긁힌 자국이 여러 번 목격되기도 했다. 아마도 "피로의 접근성이 더 높거나 [97]물의 흐름이 더 적은 지역을 적극적으로 찾는 것"일 것이다.

1995년 서북태평양에서 잡힌 100마리의 밍크고래 표본 중 78%가 요각류인 발랑고래가 피부와 풍선에 고정돼 있었다.-거위 등딱지버섯은 고래 3마리에서 발랑고래에 붙어 있었다.고래 이끼는 네 마리의 고래의 피부에서 발견된 반면, 한 마리의 고래는 피부에 가짜 줄기인 따개비 X. 구근염이 붙어 있었다.표본 추출된 모든 개인은 위(때로는 소장)에 선충 Anisakis Simplex와 소장에 있는 선충 Bolbosoma nipponicum에 감염되었다.다른 내부 기생충은 소장을 감염시키고 샘플의 17%[98]에서 발견된 세스토데스 디필로보티움 마크로오바툼, 디플로고노포러스 발래놉테레, 테트라보티우스 스파이를 포함했다.

북태평양 동부에서는 개별적으로 확인된 44마리의 밍크고래 중 43마리가 쿠키커터 상어의 흉터로 추정되는 것을 가지고 있었으며, 3마리는 등지느러미에 붙어 있는 등딱지벌레 Xenobalanus Globinis의 개체들을 가지고 있었다.둘 다 주로 온수종이며 브리티시컬럼비아에서 열대 [74]수역으로 밍크고래가 이동했다는 증거일 수 있다.

뉴질랜드 남섬 뱅크스 반도에 좌초한 미성숙한 수컷 난쟁이 밍크고래는 선충류 아니사키스와 파충류로 가득 찬 배를 가졌고 브라질 남부 길넷에서 잡힌 미성숙한 수컷은 위가 심하게 침범했다.pseudoterranova속(약 97%)과 Anisakis속(약 3%)[37][88]의 선충을 가진 테드.

행동

그룹 크기

아조레스 근해에 출몰하는 밍크고래

보통 밍크고래는 한 마리만 볼 수 있다.산후안 제도에서는 한 번에 최대 6마리의 고래가 먹이를 주는 지역에서 주로 독립적으로 행동하지만, 큰 친척인 혹등고래와 긴수염고래에서 관찰되는 것과 같은 협동 먹이의 징후는 없었다.때때로, 두 마리의 고래가 동시에, 서로의 몸길이가 1~2개인 것을 볼 수 있다. – 그러한 연관성은 한 마리만 표면으로 올라오는 동안 약 90분 동안 지속될 수 있다.단 한 번 세 사람이 함께 서핑을 하는 모습을 볼 수 있었다.몬터레이 만 지역에서는 보통 한 번에 한 마리의 고래만 볼 수 있었습니다; 단 네 번에서만 두 마리의 고래가 함께 헤엄치는 것이 목격되었습니다.존스톤 해협에서 몇 번인가 쌍과 트라이오가 함께 [35]수면 위로 떠오른 것이 잠깐 목격되었다.멀 섬 주변에서 목격된 고래의 약 68%는 단일 고래, 26.5%는 2, 3마리의 고래, 5.4%만이 [67]4-10마리의 고래 집단과 관련이 있었다.서부 그린란드 앞바다와 세인트로렌스 만 그리고 남부 메인 만에서 거의 모든 목격은 단일 [60][61][99]고래와 관련이 있었다.아이슬란드 앞바다에서 목격된 대부분의 고래(93%)는 외로운 고래였고, 조우 중 오직 소수만이 쌍(4%)[100] 또는 트리오(3%)를 포함했다.소와 송아지 한 쌍은 이 지역 대부분에서 발견되지 않았다.[67] 1992년에는 물섬에서 소와 송아지 한 쌍이 목격된 반면, 남부 메인만에서 발견된 것은 3마리뿐이었다(5월, 8월, 10월).[99]오호츠크 해와 북서 태평양에서 목격된 89마리 중 80마리는 혼자 사는 고래였고, 7마리는 쌍이었고,[63] 각각 4마리와 5마리로 구성된 그룹이 있었다.

북부 밍크 고래는 때때로 침입하고, 때로는 물을 완전히 비우기도 합니다. 존스톤 해협 지역의 한 개체는 8번 연속으로 범고래를 사냥하는 접근에 [35]반응했습니다.

남아프리카에서 잡힌 난쟁이 밍크고래는 모두 [12]단독 포획되었다.그레이트 배리어 리프에서 난쟁이 밍크 고래를 목격하는 대부분의 경우 단일 고래(53.3%) 또는 쌍(28.9%)을 포함했으며, 최대 개체 수는 8마리이다.4쌍의 소와 송아지들도 목격되었다.그곳의 다양한 암초 시스템에서 마주친 개인들은 종종 잠수정에 접근하여 잠수함과 물 속의 잠수부들을 빙빙 돌았다.그들은 또한 [56]위반하는 것이 목격되었다.브라질 앞바다에서는 보통 한 명 또는 두 명의 인원만 집단을 이루어 고래를 관찰하는 배와 어선을 적극적으로 피했다.이곳에서 그들은 보통 갈색 가슴뿐만 아니라 가끔 [101]다시마 갈매기와 제비갈매기를 먹이로 삼는 바닷새 떼와 결합하는 것을 볼 수 있었다.

분리

일반적인 밍크고래는 성별, 나이, 그리고 생식 조건에 따라 상당한 정도의 공간적, 시간적 분리를 보인다.그린란드 앞바다에서는 암컷이 서해안(개인의 68%를 차지함)을 지배하고 있으며, 수컷은 동해안(57%)을 지배하고 있다.서해안에서는 연안 수역의 암컷 비율이 위도에 따라 증가하며, 남쪽에서 가장 낮고(60~63°N에서 40% 미만), 북쪽에서 가장 높다(90% 이상).여성의 비율은 늦여름(8~9월)에 38%에서 45%로 증가하는 반면(5~7월 개체 중 79%에 육박한다).연안 해역에서는 암컷 발생률이 봄에 가장 높고(약 85%), 여름에 감소하고(72%), 가을에 다시 증가한다(75% 이상).근해에서 70% 이상의 암컷이 성숙한 상태이며, 거의 대부분이 임신(94.4%)[102][103][104][105][106]을 하고 있다.

아이슬란드 앞바다에서는 대부분의 지역(특히 개인의 70%를 차지하는 남서쪽 해안)에서 남성이 지배하고 있는 반면, 동부 해안에서는 여성(53%)이 약간 대부분을 차지한다.대부분의 지역에서 암컷이 봄에 지배적인 반면, 수컷은 여름(58%)과 가을(66%)[107]에 우세하다.북동부 북대서양에서는 암컷이 스발바르 군도와 바렌츠 해(62.2~73.9%)를 지배하고 있으며, 수컷은 영국령 섬과 노르웨이 앞바다(54.3~68.1%)를 지배하고 있다.성별이 큰 개체는 주로 북쪽(스발바르 앞바다와 바렌츠해)에서 발생하며, 작은 개체는 남쪽(예: 한때 갓 젖을 뗀 [18][108]송아지의 산지로 알려진 로포텐 남쪽 노르웨이 해안을 따라 발생)에서 발생한다.바렌츠해에서는 40% 이상의 암컷이 성숙한 상태이며, 대다수가 임신한 상태(94.4%)[31]이다.

북태평양 서부에서 큰 동물은 일반적으로 위도가 높은 곳(예: 쿠릴 열도의 남쪽 오호츠크 해, 커맨더 및 알류샨 열도 주변)에서 발견되는 반면, 작은 동물들, 특히 암컷들은 위도가 낮은 곳(예: 산리쿠 앞바다)에서 지배합니다.성숙한 여성의 비율은 연안 지역(72.5~86.7%)에서 높으며 대부분 임신(85.7~100%)이다.그러나 해안 지역에서는 대부분의 암컷이 미성숙하고(60.4~94.2%) 성숙한 암컷은 더 적다(40~58.4%).암컷은 황해 북부(90.9%)와 북한 동해안(69.2%)에서, 수컷은 혼슈 서해안(72.6%)과 홋카이도 서남서해안(90.5, 59.7%)에서 우세한 것으로 나타났다.남부 오호츠크 해에서는 암컷이 수컷보다 일찍 도착하고(4월과 5월), 성숙한 암컷이 미성숙한 [109][110]암컷보다 일찍 도착한다.

서페이스 시퀀스

밍크고래가 숨을 쉬기 위해 수면으로 처음 나왔을 때, 그 뾰족한 기둥이 표면을 깨는 첫 번째 기단이다.미리 숨을 내쉬거나 좁고 분산된 블로우 또는 낮고 부스스한 확산 블로우 중 하나가 눈에 띕니다.그런 다음 빠른 동작으로 등을 구부리고, 마지막 깊은 잠수를 하는 동안 이 아치를 과장합니다.종종 분수공과 등지느러미가 동시에 보입니다.그것의 행동에 따라, 그것은 몇 분 동안 더 긴 다이빙을 하기 전에 1번에서 7번 연속으로 숨을 내쉰다.세인트로렌스만에서, 이것은 고래가 여행을 하는지, 찾는지, 먹이를 먹는지에 달려 있었다.여행하는 동안 고래가 천천히 움직였을 때(일반적으로 직선으로) 가장 많이 숨을 내쉬고 먹이를 먹을 때보다 더 오랜 시간 (평균 3.67분) 동안 잠수했는데, 이는 끊임없는 방향 전환과 격렬한 수영으로 특징지어졌습니다 – 이것은 보통 한 두 번을 포함합니다.3~7회(평균 2.27회)의 중간 호흡에 이어 비교적 짧은 다이빙(평균 1.36분)이 뒤따랐다.반면 고래가 탐색할 때는 평균 3.22회 숨을 내쉬고 세 가지 모드 중 가장 긴 시간(평균 [111]3.76분)을 잠수했다.

몬터레이 만 지역에서, 밍크 고래들의 집중적인 추적은 그들이 수면 위로 올라오는 연속 동안 평균 3.74번 숨을 쉬는 것을 보여주었습니다.이러한 짧은 잠수 시간은 평균 37.8초였고, 그 뒤를 평균 4.43분의 [112]긴 잠수 시간이 뒤따랐다.산 후안 제도에서, 숨을 내쉬는 횟수와 잠수 시간은 고래가 급식을 하는 것인지 새와 함께 먹이를 주는 것인지에 달려 있었다.먹이를 주는 전자의 방법에서 고래들은 약 3.8분의 긴 다이빙을 하기 전에 약 22초 길이의 짧은 다이빙을 연속해서 7번 하는 반면, 후자의 방법에서는 약 65초의 짧은 다이빙을 하고 약 1.[35]5분의 짧은 다이빙을 했다.

공급 기술

세인트로렌스만에서 밍크고래는 3종류의 행동을 보인다: 함정 작전, 함정 작전, 함정 작전/함정 작전.끼임 기술에는 원, 회전수, 타원형, 8자형 및 하이퍼볼라가 포함됩니다.서클은 고래의 복부 표면이 먹이를 향하도록 옆으로 눕고, 지름의 1.5배에서 2.5배 정도 원을 그리며 헤엄치고, 이 원의 직경을 가로질러 입을 벌리고 있는 고래를 포함한다.고래가 물기둥에 올라탈 때, 고래의 플룩의 움직임은 지문이나 흔적을 만듭니다.자이는 고래가 각 회로를 돌면서 지름이 꾸준히 줄어드는 원의 더 큰 형태입니다.엘립션은 고래가 길고 짧은 축을 헤엄칠 때 앞의 두 기술보다 더 넓은 영역을 차지한다. – 엘립션은 때때로 100미터(330피트)보다 클 수 있다.타원은 장기간 유지될 수 있으며, 타원에 공급되는 원뿐만 아니라 여러 가지 집어삼키는 기동을 포함할 수 있다.원과 달리 표면 흔적은 거의 눈에 띄지 않습니다.8자리는 몸길이가 6자 미만인 긴 축을 가진 작은 타원형입니다.고래는 긴 축의 양쪽 끝에서 반대 방향으로 회전합니다.하이퍼볼라는 짧은 직선 주행의 마지막에 고래가 적어도 한 번 회전하는 것을 포함합니다 – 이 기동은 때때로 바위 표면과 함께 수행되고, 안쪽을 향한 먹이 [111]돌기가 뒤따릅니다.

삼키기 기동에는 플런치, 비스듬함, 측면, 수직 및 복측 런지가 포함됩니다.급강하하는 동안 고래는 복부 표면을 아래로 향하게 하여 30° 미만의 각도로 물에 접근합니다.보통 연골과 아랫입술의 일부만이 수면과 종종 확장된 복부 주름의 윗부분을 깨기 때문에 수면 위로 보입니다.비스듬한 런지는 더 큰 각도(약 45°)로 실행됩니다.그리고 확장된 복부 주름을 완전히 드러내고, 때때로 몸 전체가 낮은 구멍으로 물 밖으로 나오기도 한다.고래는 측면 출렁이는 동안, 수직 출렁이는 동안, 그리고 복부 출렁이는 동안 [111]각각 90° 각도로 그리고 등을 대고 물 밖으로 나옵니다.

끼임/끼임 기동은 수평, 측면 및 복부 호를 포함한다.수평 호를 그리는 동안 고래는 가슴 지느러미만 있거나 때때로 플룩의 끝이 수면을 부수며 양쪽으로 급격히 회전합니다.측면 및 복부 호는 측면 및 복부 융기와 유사하지만 고래의 어떤 부분도 수면을 부수지 않습니다.이 세 가지 기동은 모두 확장 및 확장되지 않은 복부 [111]주름으로 관찰되었습니다.

플런지가 가장 자주 사용되었고 (22%), 복부(19%), 측면(17%), 사선(15%) 순이었다.수직 폐는 수평(7%), 복부(6%), 측면 호(3%)[111]와 같이 자주 사용되지 않았다.

2003년 6월부터 10월까지 세인트로렌스 강 하구 북쪽에 있는 사게나이 피오르 국립공원에서 개별적으로 확인된 5마리의 밍크고래(M1에서 M5)를 연구하는 동안 새로운 먹이 기술이 관찰되었다.이 기술들은 머리 때리기, 짜맞추기, 다이빙에서의 내쉬기 등을 포함했다.머리를 찰싹찰싹 때리는 동안, 고래는 30도에서 45도의 각도로 물 밖으로 머리를 높이 들고, 빠르게 숨을 쉬고 나서 머리를 물 위에 부딪히며 큰 물보라를 일으키곤 했다.그것은 복부 주름을 펴거나 입 밖으로 물을 밀어내지 않고도 이것을 할 수 있을 것이다.고래는 머리를 몇 번 때린 후 먹이를 주는 런지를 했다.헤드 슬랩은 M4와 M5에 의해 거의 독점적으로 사용되었습니다. 턱걸이 타격은 일반적인 수면과 비슷하지만 고래가 수면 위로 치고 나오지 않고 숨을 쉬고 다시 다이빙하기 위해 물 밖으로 높은 곳으로 나오면서 더 큰 각도로 실행됩니다.턱걸이 타격은 5마리의 고래 모두에 의해 자주 사용되었고, 먹이를 주기 전에 M1, M2, 그리고 M3에 의해 사용된 주요 기술이었다.잠수할 때 내뱉는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는 내쉬는이로 인해 많은 양의 물이 교체되었고, 일반적으로 정상적인 타격이나 턱걸이 타격, 때로는 머리 때리기가 뒤따랐다.이 기술은 M1과 M5에 의해서만 실행되었습니다.이 새로운 기술들은 고래들이 사게나이 피오르드의 잘 혼합된 물에서 작은 떼지어 다니는 물고기(아마도 카펠린)를 모을 수 있도록 돕기 위해 개발된 것으로 생각됩니다; 이러한 전술들은 "강력한 조류, 성층화된 물기둥, 그리고 바닥 지형이 결합되어 큰 지형을 만들어 내는" 인근 로랑티안 해협 헤드에서는 관찰되지 않았습니다.먹이가 수면으로 밀려나는 융기 지역.[113]

2007년 7월, 로프 손상으로 보이는 밍크 고래가 세인트로렌스 만의 케이플린 위에서 먹이를 먹는 것이 관찰되었습니다.복부 주름을 중심으로 길고 직선적인 열상이 확대되어 팽창이 제한되었습니다.이 개체는 오른쪽에서 여러 번 사선을 그리며 공중에서 왼쪽으로 회전하며 연단에 똑바로 착지했다.이것은 다른 어떤 먹이 고래에서도 관찰되지 않았다.이는 복부 [114]주름의 다친 부분에 착지하지 않기 위해 수행되었을 수 있습니다.

발성

북대서양

북대서양에서 기록된 펄스열
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북대서양에서 밍크고래는 다운스위프와 "펄스" 또는 "쿵후 열차"를 생산합니다.다운스위프는 캐나다 [115]동부 세인트 로렌스 강어귀에서 100-200Hz(중간 118Hz)에서 90Hz(중간 80Hz) 이하로 내려가는 0.4초 지속된다.펄스 열차는 푸에르토리코 앞바다와 매사추세츠 만에서 기록되었다.푸에르토리코 앞바다에서는 "스피드 업"과 "슬로 다운"이라는 두 가지 유형이 기록되었고, 매사추세츠 만에서는 "상시적" 통화와 같은 두 가지 통화가 기록되었습니다.펄스 속도, 피크 주파수 및 지속 시간이 다릅니다.후자 영역에서는 슬로 다운이 가장 일반적으로 기록되는 유형이었다.이들의 피크 주파수는 58~136Hz이며 각 펄스는 0.07~0.12초 지속되며 지속시간이 12.4~39.8초인 펄스열을 생성했다.펄스 트레인의 검출은 8월과 9월에 최고조에 달했으며, 대부분의 통화는 7월 중순부터 11월 중순까지 들렸다.1월과 2월에는 한 건도, 3월부터 6월까지는 거의 검출되지 않았다.푸에르토리코 앞바다의 맥박열차는 [116][117]3월에 기록되었다.

북태평양

북태평양에서는 1960년대 중반 캘리포니아 샌디에이고와 하와이 카네오헤에서 녹음된 잠수함에서 "보잉"이라고 불리는 것이 처음 묘사되었다.이들 콜은 0.28초(범위: 0.15~1.6초)의 짧은 펄스(전조라고 함)에 이어 주파수 및 진폭 변조된 긴 콜(AM 컴포넌트라고 함)이 2.2초(범위: 1.4~4.2초)로 구성됩니다.둘 다 최대 주파수가 1.4kHz이고 고조파는 최대 9kHz입니다.이러한 이상한 통화는 10월부터 5월까지 녹음되었으며, 3월에 정점을 찍었으며, 1마이크로 아스칼라 미터와 관련하여 소스 레벨은 약 150데시벨이었다.그들의 근원은 수십 년 동안 미스터리로 남아 있었다.1980년대 초반에는 고래에서 온 것으로 생각되었지만, 어떤 종인지는 알려지지 않았다.2000년대 초, 이러한 소리는 남반구 형태에 의해 생성된 발성과의 유사성을 근거로 밍크고래에서 유래했을 수도 있다는 주장이 제기되었습니다.마지막으로 2002년 HICEAS(Hawaiian Islands Cetacean and Ecosystem Assessment Survey) 조사에서 데이비드 스타 조던은 견인된 하이드로폰 어레이를 사용하여 2002년 11월 7일 하와이 제도 북서쪽에서 밍크 고래가 출몰한 것을 발견하고 사진을 찍고 생물 검사를 [53][118]했다.

보잉은 중앙 보잉과 동부 보잉의 두 가지 유형으로 나뉘었다.전자는 135°W 서쪽에서만 기록되었고 후자는 138°W 동쪽에서만 기록되었습니다.펄스 반복률과 총 [53]지속 시간이 다릅니다.또한 일본 앞바다에서 "서부 보트"가 있을 수 있습니다.겨울과 봄에는 북태평양 열대 및 온대 기후에서 대부분의 보잉이 기록되지만, 여름과 [119][120]가을에는 북동쪽 축치해에서도 일부 보잉이 검출된다.

남반구

"스타워즈" 발성은 50Hz에서 9.4kHz까지의 세 가지 요소로 구성된 복잡하고 정형화된 울음소리는 난쟁이 밍크고래에 의해 생산된다.1미터에서 1마이크로패스칼의 기준 압력에서 150~165데시벨의 소스 레벨을 가진다."거의 합성, 금속 또는 기계"로 묘사되는 이 기괴한 소리는 6월과 7월에 북부 그레이트 배리어 리프(약 14°30'S~17°S), 퀸즐랜드주 스트래드브로크 섬 앞바다(27°30'S) 및 뉴사우스웨일스주 코프 하버 앞바다(30°S)에서 녹음되었습니다.250~50Hz의 [121]다운스위트 콜도 발생합니다.

포경

주요 기사:포경

북대서양

노르웨이 밍크 고래 쿼터(블루 라인, 1994–2006) 및 어획량(레드 라인, 1946.2005) 수치(노르웨이 공식 통계에서)

최초의 기록된 기록들은 서기 1100년까지 노르웨이 근해에서 밍크고래를 활발하게 사냥했다는 것을 증명한다.D. 1240년까지 그들은 클로스트리디움 박테리아에 감염된 죽은 양의 조직으로 처리된 석궁에서 발사된 철제 다트를 사용하기 시작했다.이 전염병을 상처에 도입하는 것은 고래를 약하게 만들었고 며칠 후에 남자들은 돌아와서 고래를 때려죽였다.이 고래잡이의 방법은 1880년대까지 [122]계속 사용되었다.

노르웨이에서 작은 어선에서 밍크고래를 잡는 것은 1920년대에 노르웨이 서부 뫼레에서 시작되었다.그것은 1932년까지 살텐까지 북쪽으로 퍼졌고 1930년대 후반에는 노르웨이 해안을 따라 베어 섬, 스피츠베르겐, 바렌츠 해로 퍼져나갔다. 후자의 지역, 특히 노바야 젬랴 동쪽 지역은 1949년에 2,[123]400마리 이상의 고래가 그곳에서 잡힌 가장 중요한 포경 지역 중 하나였다.면허는 1938년에 도입되었다.아이슬란드 북쪽과 동쪽 바다로 서쪽으로 확장되어 1966년에는 덴마크 해협과 그린란드 서쪽에 도달했다.매 시즌 300척이 넘는 배가 사냥에 참가했지만 1980년대에는 50척으로 줄었다.제2차 세계대전이 끝날 무렵 어획량은 연간 2,000마리에 달했고 1958년에는 4,338마리로 정점을 찍은 후 1970년에는 2,[108][124]307마리로 감소했다.노르웨이 상업 포경업자들은 1938년 이후 125,000마리 이상을 잡았다.1982년 국제포경위원회에 의해 투표되어 1986년 발효된 상업포경에 대한 모라토리엄에 따라 상업적인 어획은 1987년에 중단되었다.1988년부터 1990년까지, 그리고 1992년부터 1994년까지 노르웨이는 과학적 허가를 받아 밍크고래를 잡았고 1993년부터 밍크고래의 상업적 포경을 재개했다.이들은 보통 매년 450~600마리를 잡으며 2012년에는 464마리를 잡는다.

밍크 고래는 1914년 1.5인치 보어 작살포를 장착한 동력 4톤 어선 마르그레트 IS 314에 의해 아이슬란드 근해에서 처음 잡혔는데, 이는 1923년 노르웨이에서 제조된 2인치 보어 작살포로 대체되었다.나중에 다른 선박들이 그 무역에 합류했다.운항은 보통 해안에서 30해리 이내인 연안 해역으로 제한되었다.시즌은 3월 초부터 11월 말까지, 때로는 12월 초까지 연장되었지만, 대부분 4월과 10월 사이에 잡혔다.그들은 주로 고기를 얻기 위해 잡혔고 1914년에서 1980년 사이에 최소한 3,362마리가 잡혀갔다.어획 제한은 1977년에 도입되었다.연평균 어획량은 1966년부터 1970년까지 105마리, 1971년부터 1975년까지 137마리, 1976년부터 [125]1980년까지 200마리로 증가했다.마지막으로 잡힌 고래는 1985년 잡혔고, 2003년 과학적 허가 아래 포경이 재개되어 2003년부터 2007년까지 200마리가 포획되었다.밍크용 상업 포경은 2006년에 재개되었고 2006년과 2012년 사이에 총 296마리의 어획량을 기록했다.

한 뉴펀들랜드 포경 회사가 1947년 북동쪽 뉴펀들랜드에서 "작은 밍크고래"를 잡기 시작했는데, 첫 해에 16마리, 1948년에 41마리를 잡았습니다.1947년과 1972년 사이에 뉴펀들랜드 근해에서 잡힌 밍크고래는 총 812마리로 1972년에는 최고가 97마리에 달했다.이들은 활에 50mm 작살포를 장착한 12.2~15.2m(40~50피트)의 목재 선박에 나포됐다.고래들은 펜싱을 위해 해안가로 예인되었다.처음에는 콘셉션 베이, 보나비스타 베이, 트리니티 베이에서 잡혔지만 이후(1966~1972년)는 트리니티 베이에서 주로 잡혔습니다.시즌은 5월부터 9월까지(희귀한 10월)에 걸쳐 6월과 7월에 피크 어획이 이루어졌다.1962년에서 1967년 사이에 51마리였던 소수의 숫자도 6월부터 [82]8월까지 노바스코샤 앞바다에서 잡혔다.

밍크고래는 1948년 작살대포를 장착한 어선이 그들을 잡기 시작했을 때 그린란드 서부에서 그린란드 사람들에 의해 처음 착취되었다.이 배는 1958년 다른 세 척의 선박과 합류하기 전까지 연평균 18마리의 고래(사거리 4에서 32마리)였다.사냥에 참여하는 선박의 수는 1963년 18척에서 1964년 25척, 1965년 45척으로 매년 급증했다.1968년과 1969년에 정점에 도달하여 56척의 선박이 활동하였다.1970년부터 1976년까지 평균은 약 30~45척의 선박 사이에서 변동했다.1948년과 1976년 사이에 총 3,434마리의 밍크고래가 그린란드 서부에서 포획되었고 1968년에는 315마리에 달했다.이들 고래의 대부분은 보통 대구, 새우, 연어를 표적으로 하는 어선에 의해 잡혔지만, 나중에는 고래를 죽이기 위한 고성능 소총과 손에 쥐는 작살, 그리고 그들을 보호하기 위해 떠다니는 방광으로 무장한 선외 모터가 달린 많은 작은 보트를 사용하는 것이 잡혔다.d: 코디네이션."집단 어획"이라고 불리는 이 방법의 사용은 1970년 고래 한 마리만 잡던 것에서 1975년 59마리로 증가했다.

그린란드 남서부(북위 66°15'의 남쪽)에서는 계절이 4월부터 11월까지 지속되며, 5월과 10월에 절정을 이룬다.겨울에 고래 몇 마리가 잡히기도 한다.중부 서해안(디스크만과 인접한 66°15'N~70°45'N)에서는 계절이 5월 말에 시작되어 7월, 8월 또는 9월에 절정을 이룬다.몇 년 동안, 얼음이 없는 따뜻한 겨울은 또한 11월부터 4월까지 이 지역에서 어획이 가능하다.북서부(주로 우마낙 지역, 70°45'N에서 73-74°N)에서는 해빙 때문에 6월에야 계절이 시작되며, 7월부터 9월까지 최대 어획량이 발생한다.10월과 11월에도 몇 마리가 잡힌다.밍크 고래는 주로 인간의 소비와 개 먹이로 현지에서 사용되었지만, 1960년대 [126][127][128]후반부터 영국 왕립 그린란드 무역부가 사냥의 산물 일부를 구입했다.1985년과 2012년 사이에 그린란드 앞바다에서 4,307마리의 밍크고래가, 그린란드 서부에서 4,070마리, 그리고 그린란드 동부에서 237마리의 밍크고래가 추가로 잡혔다.이 기간 동안 평균 연간 어획량은 보통 150에서 190마리 사이였습니다.

1960년부터 1971년 사이에 페로 제도에서 총 97마리가 잡혔으며 1968년에는 최고치 32마리가 잡혔다.하나는 [129]1951년 포르투갈에서 제거되었다.

북태평양

작살과 그물포경 [130]시대에 일본에서 밍크고래가 잡혔다는 증거는 없다.소형 포수선 유코마루 7 GRT는 1930년 아쿠카와에서 첫 밍크를 잡았다.1930년대 전반에는 이 항구에서 매년 20~30마리씩 끌려나갔다.밍크 고래잡이는 곧 혼슈 북동부 해안의 가마이시 항구(1938년)와 규슈 서부 해안의 오가와지마(약 1951년) 그리고 서해안의 와카사 만과 아오모리(둘 다 1957년까지)로 확산되었다.1952년에서 1986년 사이에 각각 평균 23톤씩이었던 평균 23척의 포획선이 1950년에서 1986년 사이에 매년 관련되었고, 1950년의 최고점에서 1973년에서 1978년까지 7척의 저점에 이르렀다. 이 배들은 또한 주로 거대한 부리고래, 짧은 지느러미조종 고래, 범고래를 잡았다.보트의 수가 줄면서 평균 톤수는 1952년 14.6톤에서 1982년 39톤으로 급격히 증가했습니다.1979년, 9명의 포수는 평균 약 360마력이었다.그것은 작은 카츠마루의 15.2톤과 150마력에서 450마력의 36.99톤의 코에이마루 7호까지 다양했다.가장 큰 것은 1982년부터 1986년까지 운행된 47.77톤의 스미토모마루 31호였다.이들 함정은 50mm 이하의 작살포를 사용했다.작은 크기, 제한된 순항 범위, 악천후에는 일을 할 수 없다는 이유로 1950년대에는 포수들이 모항으로부터 50해리 이내로 제한되었고, 1977년부터 1987년까지 대부분의 포수들은 모항 또는 지정된 하역항( 홋카이도)으로부터 80해리 이내에서 조업하였다.1968년에 작은 모터보트가 도입되었는데, 이것은 고래들이 수면에서 빠르게 헤엄치도록 겁을 주어 고래들을 추적하기 쉽게 만들고 그 과정에서 고래들을 지치게 했습니다. 이것은 고래들이 더 쉽게 죽임을 당할 수 있게 해주었습니다.가장 이른 것은 길이 4.5m(15ft)와 65-80마력의 선외기 엔진을 장착한 2톤이었다. 이후 165마력의 4.9~5.2m(16~17ft) 보트가 사용되었다.모터보트를 이용하는 포수들의 수는 1968년부터 1972년까지 빠르게 증가했고 1979년에는 [109][131][132][133][134][135][136][137][138][139]모두 모터보트를 사용했다.

매년 수백 마리의 밍크들이 잡혔고, 1956년 532마리가 잡혔을 때 최고조에 달했다.1948년에서 1987년 사이에 총 13,334마리가 일본 해안 포경에 의해 포획되었다.대부분은 산리쿠 앞바다와 홋카이도의 오호츠크해 쪽에서 잡혔고, 홋카이도의 태평양 쪽도 1970년대 초에 어느 정도 중요해졌다.1970년대 중반까지 버려진 혼슈 서해안(돗토리 앞바다, 쓰루가 만, 도야마 만)에서 잡히는 일은 거의 없었다.홋카이도의 일본해 쪽에서도 거의 찍히지 않았습니다.이전에는 규슈 서부와 혼슈 남해안, 시코쿠 앞바다에서 포획되었지만, 1965년에는 고래의 부족에 의해 어획이 중단되었다.첫 밍크는 혼슈 서쪽 규슈와 일본해에서 각각 3~5월, 3~4월 피크 어획이 발생한 후 홋카이도 오호츠크 해와 산리쿠로 이동해 전자의 5월, 후자의 4~5월 어획이 절정에 달했다.그 노력은 마침내 홋카이도의 태평양 쪽으로 옮겨졌고, 그곳에서 7월부터 9월까지 최대 어획이 이루어졌다.시즌은 전체적으로 2월부터 [8][109][131][132][138]10월까지 연장되었다.

1973년에 결투 공장 포수 보트인 미와마루가 만들어졌는데, 미와마루는 1973년부터 1975년까지 주로 오호츠크해에서 279마리의 밍크고래를 잡았다.일본 원양 함대도 알래스카만에서 6척, 1964년 4척, 1971년 2척을 잡았고, 1969년, 1970년, 1976년 서북태평양과 서베링해에서 추가로 22척을 잡았으며, 마지막은 32°24µN 172°33ºE/32400°550N에서 6.4m(21ft)의 미성숙한 암컷을 잡았다.챠[83][131][140]

상업적인 어획량은 1987년에 끝났다.1994년 일본은 과학 허가 하에 북태평양 서부에서 밍크고래를 잡기 시작했다.JARPN(북태평양 특별 허가 하에 일본 고래 연구 프로그램)이라는 제목으로, 7,198~7,575톤 규모의 공장선 닛신 마루와 토시 마루 257~3척의 목격/표본 선박으로 구성된 원양 함대에 의해 매년 최대 100마리의 고래가 잡혔다.1999년까지 18(758.33톤, 1994-1998), 교마루 1호(812.08톤, 1995-1999), 유신마루 720톤, 1999년)가 있었다.총 498마리의 밍크고래가 [141][142][143][144][145][146]잡혔다.– 니신 마루 8,030 총톤으로 2006[150]에 Yūshin 마루 2호(747총톤)과 Yūshin 마루 3번(742년 총톤)가 확대된 후 2년 타당성 study,[147][148]JARPN 2세 2002,[149]에 또한 매년 100고래에 원양 함대 주로 같은 선박의로 구성된를 차지하고 시작했다 토시 마루 제25호와 쿄를 대신했다.2003[151]에서 1위.2008,[152]각각지만 해안을 따라 구성 요소들이 3~4small-type 표본 추출 혈관 – 주로 다이쇼 마루 제28호(47.31 총 t2002–2012), 스미토모 마루 31(32총 t2002–2010), Katsu 마루 7번(32총 t2002–2012), 합계로 코에이 마루 75번(46총 t2003–2010)– 사용하는 것도 포함하고 사업 확대–. 의봄에는 산리쿠 앞바다에서, [22][23][153][154]가을에는 홋카이도의 태평양 쪽 쿠시로 앞바다에서 120마리의 개체들이 잡혔습니다.이 연구 프로그램은 [155]현재까지 계속되고 있습니다.

한국 근해에서 밍크고래를 위한 고래잡이는 1930년대 초에 시작되었는데, 그 때 밍크고래는 더 큰 종들을 노리는 배들에 의해 우연히 잡혔다.연간 보트 사용 횟수는 13회(1967–68회, 1983–84회)에서 24회(1965회), 1975년부터 1982년까지 연간 21회였다.그들의 평균 톤수와 마력은 56톤에서 74.5톤으로, 그리고 약 220톤에서 거의 539마력으로 증가했다.1982년에는 18.3톤과 45마력에 불과한 작은 구폭에서 각각 99톤에 가까운 태원과 진양 5호, 그리고 1,000마력의 충구 1, 충구 2, 우승 3호까지 다양했다.밍크들은 죽변, 구룡포, 희산도, 다이창도, 제주뿐만 아니라 동해안의 울산, 우천고, 서해안의 주요 포경장에서도 어획이 허용되었다.1960년대 초반에는 매년 수백 마리가 잡히고 있었다.어획량은 1970년 715마리에서 1973년 882마리로 증가했고 1977년과 1978년에는 1033마리와 1018마리로 정점을 찍었다.밍크들은 거의 일년 내내 잡혔고, 가장 중요한 포경지는 3월부터 4월까지 황해 중부 지역이었다.어획량은 5월에는 대한해협, 6월부터 10월까지 일본해 남서부까지 확대됐다.대부분은 4월부터 6월까지 잡혔고, 4월에는 황해에서, 6월에는 일본해에서 최고조에 달했다.북황해와 북한 동해 앞바다(1936년 이전)에서도 각각 5~6월, 4~6월 어획량이 최고조에 달했다.1940년에서 밍크고래 사냥이 [2][156][157][158][159]중단된 1986년 사이에 약 16,000마리가 잡혔다.

1933년에서 1979년 사이에 21마리가 원양 함대에 잡혔고 94마리가 쿠릴섬 육상기지에서 활동하던 포수들에 의해 잡히면서 북태평양 서부에서 소련이 잡은 밍크고래의 연간 어획량은 9마리나 10마리를 넘지 않았다.[49]

한 마리는 [160]브리티시컬럼비아 근해에서 잡혔고 1967년 밴쿠버 섬 서부 해안의 콜 하버에 있는 포경장으로 옮겨졌다.

남반구

고래잡이에 의해 포획된 난쟁이 밍크고래는 거의 보고되지 않았다.1970년에서 1973년 사이에 13마리가 남아프리카 더반에서 잡혔다.거의 모든 사진(13장 중 12장 또는 92%)은 시즌 전반기(4~6월)에 촬영되었으며,[12] 해안에서 30해리 이내에서 4분의 3 이상이 촬영되었다.1980년 브라질 북동부 근해에서 잡힌 902마리의 밍크고래 중 3마리만이 [161]난쟁이였다.1987-88년과 1992–[162]93년 사이에 일본인들이 남양에서 잡은 1,789마리의 밍크고래 중 16마리만이 난쟁이 밍크고래였다.12월부터 3월까지 위도 55°22'S와 65°04'S, 경도 111°26'E와 178°12'[86][87][163]E 사이에서 측정되었다.1972-73년과 1976-77년 사이에 일본 탐험대가 남극 이남극 지역에서 지느러미를 가진 180마리의 밍크고래(수컷 47마리, 암컷 133마리)를 추가로 포획했으며 [164]1975-76년에는 69마리에 달했다.

기타 사망률

밍크고래는 종종 세트 그물, 어항, 자망, 트랩 그물, 트롤 어선, 긴 줄, 그리고 세느를 포함한 다양한 종류의 어구에 잡힌다.한국,[165] 일본,[166] 캐나다,[167] 미국,[168] 아조레스 제도, 스코틀랜드,[169] 포르투갈, 프랑스, 이탈리아,[11] 그리스,[170] 튀니지, 이스라엘, 카나리아 제도, [11]세네갈,[88] 브라질에서 합병이 보고되었다.1996년과 2008년 사이에 한국에서 잡힌 밍크고래는 총 1,156마리로, 연평균 약 88마리이다.그들은 주로 그물(31.4%), 어항(27.3%), 자망(26.2%)으로 잡혔다.대부분은 [165]청소년이었다.1978년에서 1990년 사이 혼슈 동부 앞바다에서 덫에 걸린 것으로 보고된 17명 중 단 2명만이 살아서 탈출했고 나머지는 [166]고기로 팔려나갔다.선박의 파업은 또 다른 사망 원인이다.그들은 미국 동해안, 세인트로렌스 만, [171]그리고 이탈리아 앞바다에서 보고되었다.뉴사우스웨일스에서 좌초한 난쟁이 밍크고래 송아지가 프로펠러에 의해 플럭 중 하나를 절단당했는데, 이것이 좌초와 사망의 [172]원인일 가능성이 높다.

2007년 4월, 4.08미터(13.4피트)의 어린 암컷 밍크고래가 캘리포니아 [173]남부에서 심한 유사 니츠키아 꽃이 피는 동안, 도모산 매개체로 알려진 북부 멸치를 섭취하여 도모산 중독으로 죽었다.2013년 3월 벨기에 니우푸르트에서 3.4m(11피트)의 심하게 수척해진 소년 남성이 발이 묶였다.그것은 소화관을 방해하는 압축된 플라스틱 파편 때문에 장기간 굶주린 후에 죽은 것으로 믿어졌습니다. 수염고래의 [174]배설물 섭취로 인해 죽은 최초의 확인된 사례입니다.2014년 5월, 뉴저지 주 애틀랜틱 시티에서 발이 묶인 6.4m(21ft)의 개체에서 모빌리바이러스 [175]양성 반응이 나왔다.

메인주에서 사우스캐롤라이나에 이르는 미국 대서양 연안의 밍크고래 떼는 [176]2017년 1월부터 빈도가 증가했다.이 좌초들은 해양 포유류 보호법에 따라 비정상적 사망사고(UME)로 선언되었다.2017년 1월부터 대서양 연안에 좌초된 밍크고래의 60% 이상을 대상으로 전체 또는 부분적인 부검이 실시되었다.인간의 상호작용과 전염병이 많은 부검에 의해 나타났지만, 발견이 일관되지 않았고 좌초 원인은 완전히 [176]파악되지 않았다.

포획

일본에서는 여러 마리의 밍크고래가 잠시 포획되어 있다.모두 시즈오카시 누마즈시 교외의 미토 아쿠아리움에서 바다에서 그물로 친 네모난 수영장에 보관되어 있었다.첫 번째는 1930년대 중반에 거의 3개월 동안 전시되었지만, 체류 기간 후반에만 음식을 받아들였습니다.두 번째는 생후 1주 된 송아지로 1954년 5월에 죽기 전 2주밖에 지속되지 않았다.마지막은 1955년 11월 26일 수족관 근처에서 고정된 그물에 걸려 같은 날 그곳으로 이송된 성별이 밝혀지지 않은 것으로 추정되는 개체였다.비록 수영장에 있는 고등어 떼를 먹이로 삼았을지 모르지만, 그것은 주어진 멸치를 거부했고, 단순히 시계 반대 방향으로 37일 동안 헤엄친 후, 1956년 1월 2일 아침, 병코 돌고래 세 마리가 [177]같은 수영장에 들어온 지 얼마 되지 않아 그물을 뚫었다.

퀘벡주 타도사크 인근 세인트로렌스강에서 흔히 볼 수 있는 밍크고래 조업

보존현황

일반적인 밍크고래는 국제자연보전연맹([2]IUCN) 적색 목록에서 "관심대상종"으로 간주됩니다.또한 태평양 제도 지역의 고래와 그 서식지의 보존에 관한 양해각서(태평양 고래류 MOU)와 흑해 지중해 및 인접 대서양 지역의 고래류 보존에 관한 협정(ACCOBAMS)이 적용되고 있다.

갤러리

  • Whale eyeball (Balaenoptera acutorostrata).

    고래안구(Balaenoptera acutorostrata).

  • Whale Trachea (Balaenoptera acutorostrata).

    고래 기관(Balaenoptera acutorostrata).

  • Whale Tongue (Balaenoptera acutorostrata).

    고래의 혀(Balaenoptera acutorostrata).

  • Whale lung (Balaenoptera acutorostrata).

    고래 폐(Balaenoptera acutorostrata).

  • Whale kidney (Balaenoptera acutorostrata).

    고래의 신장(Balaenoptera acutorostrata).

  • Whale artery (cut) (Balaenoptera acutorostrata).

    고래 동맥(절단)(Balaenoptera acutorostrata).

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ 부록 II에 포함된 서그린란드 인구는 제외한다.
  2. ^ B. a. acutorostrata는 북대서양형, B. a. scammoni(또는 B. a. davidsoni)는 북태평양형, 왜소 남반구형은 이름이 없다.

레퍼런스

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