디티스과
Dytiscidae| 디티스과 시간 범위: | |
|---|---|
| 시비스터 외측마르기날리스 | |
| 과학적 분류 | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 절지동물 |
| 클래스: | 곤충류 |
| 주문: | 콜롭테라속 |
| 서브오더: | 아데파가 |
| 슈퍼 패밀리: | 비늘상어목 |
| 패밀리: | 디티스과 리치, 1815년 |
| 아과 | |
The Dytiscidae – based on the Greek dytikos (δυτικός), "able to dive" – are the predaceous diving beetles, a family of water beetles.그들은 전 세계 거의 모든 민물 서식지에서 발생하지만, 몇몇 종들은 나뭇잎 [1]더미 사이에서 산다.성충의 몸길이는 대부분 1~2.5cm(0.4~1.0인치)이지만 종마다 많은 차이가 있다.유럽산 두카시무스와 브라질산 두카리스는 각각 [1][2]4.5cm(1.8인치)와 4.75cm(1.9인치)로 가장 크다.반면 가장 작은 것은 호주산 림보데수스 비정형 지하수로 길이는 [1]약 0.9mm(0.035인치)에 불과하다.대부분은 진한 갈색, 거무스름한 색 또는 어두운 올리브색이며 일부 아과에서는 황금색 하이라이트가 있습니다.애벌레는 왕성한 [3]식욕 때문에 흔히 물호랑이로 알려져 있다.그들은 짧지만 날카로운 턱을 가지고 있고, 물자마자 소화 효소를 먹이에게 전달하여 액화 잔해를 빨아들인다.이 과는 여러 [4]속에 4,000종 이상의 종을 포함하고 있다.
서식지
잠수 딱정벌레는 수생 환경에서 가장 다양한 딱정벌레로 작은 바위 웅덩이에서 큰 호수까지 거의 모든 종류의 민물 서식지에서 발견됩니다.염수성 [5]물에서도 일부 염수성 생물 종이 발견된다.다이빙 딱정벌레는 농업과 도시 [6][7][8]경관을 포함한 다양한 풍경의 수역에서 산다.아가부스 uliginosus와[6] Acilius [8]canaliculatus와 같은 몇몇 종들은 최근의 도시화에 비교적 내성이 있는 것으로 밝혀졌다.다이빙 딱정벌레 발생의 가장 중요한 제한 요소 중 하나는 딱정벌레보다 앞서고, 먹이를 놓고 경쟁하며, 서식지의 구조를 바꾸는 물고기의 존재입니다.
유충과 발육
아직 애벌레 형태일 때, 딱정벌레는 크기가 약 1에서 5cm까지 다양합니다.유충의 몸은 초승달 모양으로 꼬리가 길고 얇은 털로 덮여 있다.흉곽을 따라 6개의 다리가 튀어나와 있으며, 이 다리도 같은 얇은 털을 자랑한다.머리는 납작하고 정사각형이며, 길고 큰 집게가 한 쌍 있다.사냥할 때, 그들은 바닥을 따라 풀이나 나무 조각에 매달리고, 먹잇감이 지나갈 때까지 완전히 가만히 있다가 앞다리 사이에 먹이를 가두고 집게로 물어뜯으며 달려든다.유충은 또한 먹이를 부분적으로 섭취하고 다른 잠재적 먹이가 근처에서 헤엄칠 경우 사체를 버리는 것으로 알려져 있다.그들의 일반적인 먹이는 올챙이와 유리벌레, 그리고 다른 작은 물에 사는 생물들을 포함합니다.유충은 성숙하면서 튼튼한 다리로 물에서 기어나와 번데기를 위해 진흙에 묻는다.약 1주일 혹은 그 이상 후에, 그들은 성충이 되어 진흙에서 나옵니다.다 자란 다이빙 딱정벌레는 개구리와 애벌레가 최근 부화한 올챙이를 탐욕스럽게 잡아먹은 후 24시간 이내에 알이 부화하면서 매우 일시적인 서식지에서 개구리 알 안에서 알을 낳는 것으로 밝혀졌다.
편집성
성인 디티스과, 특히 사이비스터속은 먹을 수 있다.C. expendatus의 잔해는 Humboldt [9]Sink에서 온 것으로 보이는 네바다 동굴의 선사시대 인간 코프로라이트에서 발견되었다.멕시코에서는 타코와 함께 C. expendatus를 구워 소금에 절여 먹는다.일본에서는 나가노현 등 특정 지역에서 자포니쿠스가 식용으로 사용되고 있습니다.중국 광둥성에서는 후자종뿐만 아니라 C. 벵갈렌시스, C. 게리니, C. 림바투스, C. 수길라투스, C. tripunctatus, 그리고 아마도 잘 알려진 큰 다이빙 딱정벌레도 육식 습성 때문에 사육이 번거롭고 꽤 싱거울지라도 인간의 소비를 위해 사육된다.맛도 별로 없고, 고기도 별로 없습니다만, 이것은 감소하고 있습니다.대만, 태국, [10]뉴기니에서도 먹이가 되는 것으로 알려졌다.
잠수풍뎅이 보호
다이빙 딱정벌레에게 가장 큰 위협은 인공적인 [1]활동으로 인한 서식지의 감소와 소멸이다.예를 들어, 도시화는 디티시드 서식지의 [8]양과 품질을 감소시켰고, 이는 결과적으로 [11]서식처 사이의 거리를 증가시켰다.따라서 디티시드는 분산 중에 높은 포식 위험에 노출될 수 있다.
디티시드 성체는 화학적인 방어 [12]무기고에도 불구하고 많은 새, 포유류, 파충류, 그리고 다른 척추동물 포식자들에게 잡아먹힌다.하지만 지금까지 잠수 딱정벌레를 잡아먹는 가장 중요한 포식자는 물고기입니다. 대부분의 잠수 딱정벌레는 물고기가 없는 연못이나 수생 서식지의 가장자리로만 발생을 제한합니다.비록 몇몇 암수과 종의 애벌레가 작은 연못에서 정점 포식자가 될 수 있지만, 그들의 존재는 종종 물고기와 양립할 수 없다.그러므로, 물풍뎅이 보존의 주된 초점은 물고기가 없는 자연 서식지의 보호이다.유럽 연합에서는 두 종의 잠수 딱정벌레가 유럽 야생동물과 자연 서식지의 보존에 관한 베른 협약에 의해 보호되고 있으며, 따라서 자연 수생 서식지의 보호를 위한 우산 종으로 사용되고 있습니다.Dytiscus latissimus와 Graphoderus bilineatus.
문화적 의의
다이빙 딱정벌레는 체로키의 창조 이야기에서 역할을 한다.이 이야기에 따르면, "액체 혼돈"에서 쉴 곳을 찾자마자 딱정벌레는 바닥에서 부드러운 진흙을 꺼냈다.이 진흙은 지구상의 [9]모든 땅을 형성하기 위해 퍼져나갔다.
민족생물학
성체 디티스과와 기리니과는 동아프리카의 어린 소녀들에 의해 수집된다.딱정벌레가 젖꼭지를 물도록 유도하는 것은 가슴의 성장을 [9]촉진하는 것으로 알려져 있다.그 습관의 효과는 아직 실험되지 않았지만, 잠수 딱정벌레의 방어샘에는 많은 종류의 생체 활성 [12]스테로이드가 포함되어 있는 것이 눈에 띈다.
기생충
진드기과는 다양한 진드기에 의해 기생한다.디티스카카루스와 에일라이스속은 [13][14]숙주의 엘리라트라 아래에 살고, 아케론타카루스속은 중격부에[15], 히드라흐나속은 다양한 [16]곳에 산다.이 진드기들은 평생 [13]기생하는 디티스카로스를 제외하고 유충으로 기생합니다.
계통학
다음의 분류학적 순서는 아과와 그 관련 [17][18][19][20]속들을 제공한다.
아가비아과톰슨, 1867년
1837년 에리히슨아과
코펠라티내브란덴아과, 1885년
- 아가포모르퍼스 짐머만, 1921년
- 아글림부스 샤프, 1880
- 코펠라투스 에릭슨, 1832
- 엑셀리나 브라운, 1886년
- 라코넥투스 모트슐스키, 1855
- 리옵테루스 데장, 1833년
- 마다글림부스 Shaverdo & Balke, 2008년
- 루고수스 가르시아, 2001
아과 콥토미네 브란덴, 1885년
- 콥토무스 예를 들어 1830년
- 오스트로디테스 와트, 1978
- 사이비스터 커티스, 1827
- 메가디테스 샤프, 1882
- 오니초히드루스 샤움 & 화이트, 1847년
- 레긴바르티나 차타나이, 1911년
- 스펜서히드로스 샤프, 1882
- 스턴히드루스 브링크, 1945년
리치아과, 1815년
- 아실리우스 리치, 1817
- 아에티오넥테스 샤프, 1882
- 오스트로디테스 와트, 1978
- 디티스쿠스속 린네, 1758년
- 에레테스 라포르테, 1833년
- 그래포데루스 데장, 1833년
- 히다티쿠스속 리치, 1817
- 하이데로데스 호프, 1838년
- 메가디테스 샤프, 1882
- 미오디티스쿠스속 위컴, 1911년
- 공증 짐머만, 1928년
- 오니초히드루스 샤움 & 화이트, 1847년
- 레긴바르티나 차타나이, 1911년
- 란타티쿠스 샤프, 1880
- 샌드라코투스 샤프, 1882
- 스펜서히드로스 샤프, 1882
- 스턴히드루스 브링크, 1945년
- 테르모넥투스속 데장, 1833년
- 티콜로샤네스 오머쿠퍼, 1956년
- ② Ambarticus Yang 외 2019 버마 호박 미얀마 세노마니아
히드로디티네아과밀러, 2001
오베아과 (Hydrogorinae Aubé, 1836년)
- 아프리카 동물 비스트롬, 1988
- 아그노스히드로스 Biström, Nilsson & Wewalka, 1997
- 알로데소스속 기뇨, 1953년
- 알로파크리아 짐머만, 1924년
- 아마로디테스 레짐바르트, 1900년
- 아무로디테스 Fery & Petrov, 2013년
- 안덱스 샤프, 1882
- 안기노파크리아 Wewalka, Balke & Hendrich, 2001
- 아노도케이로스 바빙턴, 1841년
- 안티포러스 샤프, 1882
- 바레티드루스 리아, 1927년
- 바이데스코드 1895년 레짐바르
- 비데소노투스 1895년 레짐바르
- 비데수스 샤프, 1882
- 보레오넥테스 앵거스, 2010
- 보르네오데스속 Balke, Hendrich, Mazzoldi & Biström, 2002
- 브라키바투스 짐머만, 1919년
- 브랑쿠포루스 Hendrich, Tous Saint & Balke, 2014년
- 간티포루스속 짐머만, 1919년
- 카라브히드루스 와트, 1978
- 셀리나 1837년 오베
- 체스토넥테스 샤프, 1880
- 클라이포다테스 1894년 레짐바르트
- 코엘히드루스 샤프, 1882
- 코말데소스 Spangler & Bar, 1995년
- 크리노데소스 K.B. 밀러, 1997년
- 다윈히드루스 샤프, 1882
- 데로넥테스 샤프, 1882
- 데로바텔루스 샤프, 1882
- 데스모파크리아 바빙턴, 1841년
- 디미츠히드로스 우에노, 1996년
- 에레보포스 K.B. Miller, 깁슨 & Alarie, 2009
- 에트루리아인 Mazza, Cianferoni & Rocchi, 2013
- 폰티데스 K.B. Miller & Spangler, 2008
- 지오데소스 브란쿠치, 1979년
- 지비데수스 와트, 1978
- 글레어데스 Wewalka & Biström, 1998
- 그랩토디테스 세이들리츠, 1887년
- 하이데오포스속 Young & Longley, 1976년
- 헤미비데스속 짐머만, 1921년
- 헤로세라스 기뇨, 1949년
- 헤로피드루스 샤프, 1880
- 헤테로히드로스 페어마이어, 1869년
- 헤테로스테루타 스트랜드, 1935년
- 호바히드로스 비스트롬, 1982년
- 헉셀히드루스 샤프, 1882
- 히드로콜루스 2000년 Alarie & Roughley Larson의 Roughley & Larson
- 히드로데수스속 J. 발푸어-브라운, 1953년
- 히드로글리푸스속 모트슐스키, 1853
- 하이드로페플러스 샤프, 1882
- 수경 클레어빌, 1806년
- 히드로바투스 모트슐스키, 1853
- 히그로투스 스티븐스, 1828
- 히포포루스속 샤프, 1880
- 히포바투스속 Wewalka & Biström, 1994
- 히피드루스속 일리거, 1802년
- 하이포데서스 기뇨, 1939년
- 이베로포루스 Castro & Delgado, 2001
- 인풋토데스 K.B. Miller & Garcia, 2011년
- 카카두데스속 헨드리치 & 발케, 2009년
- 라코르넬루스 러플리 & 울프, 1987년
- 라코르니스 고지스, 1914년
- 레이오데스 기뇨, 1936년
- 림보데소스속 기뇨, 1939년
- 리오데소스 기뇨, 1939년
- 리오포레우스 기뇨, 1950년
- 메가포루스 브링크, 1943년
- 메타포루스 기뇨, 1945년
- 메뚜기 샤프, 1882
- 마이크로데스 Young, 1967년
- 마이크로염색체 J. 발푸어-브라운, 1946년
- 모리모토아 우에노, 1957년
- 네브리오포루스 레짐바르, 1906년
- 넥테로소마 W.J. 매클리, 1871년
- 네오비도메시지 헨드리치 & 발케, 2009년
- 네오비데스속 Young, 1967년
- 신피질류 Young, 1967년
- 네오포스 기뇨, 1931년
- 오레오디테스 세이들리츠, 1887년
- 파키드루스 샤프, 1882
- 파키넥테스 레짐바르트, 1903
- 파푸아데스속 발케, 2001
- 파로스터 샤프, 1882
- 페셰티우스 기뇨, 1942년
- 페트로데소스 K.B. 밀러, 2012
- 후레토데수스속 Ordish, 1976
- 플래티디테스 비스트롬, 1988
- 포르히드루스 기뇨, 1945년
- 원시인 샤프, 1882
- 유사바루스 비스트롬, 1988
- 사이코폼포루스속 Jean, Telles & K.B. Miller, 2012년
- 프테로포루스 기뇨, 1933년
- 케다 샤프, 1882
- 리트로디테스 바을, 1989년
- 산필리포데스속 1979년 프란치스코로
- 스카로디테스 고지스, 1914년
- 슈스토메루스 파머, 1957년
- 세칼리포루스 와츠, 1997
- 샤피드루스 오머쿠퍼, 1958년
- 시아모포루스속 스팡글러, 1996년
- 시에티티아 아베유 드 페랭, 1904년
- 시노디테스 스팡글러, 1996년
- 스팡글레로데수스 K.B. Miller & Garcia, 2011년
- 흉골목 샤프, 1880
- 스틱토넥테스 브링크, 1943년
- 스틱토타르수스 짐머만, 1919년
- 스티고포스 Larson & LaBonte, 1994
- 수프로디테스 고지스, 1914년
- 테푸이데스속 스팡글러, 1981년
- 테라데소스 와츠, 1982년
- 선단 와츠, 1985
- 트리코넥테스 기뇨, 1941년
- 트로글로그이그노투스 산필리포, 1958년
- 틴달히드루스 샤프, 1882
- 발진티푸스 브란쿠치, 1985년
- 우바루스 기뇨, 1939년
- 바텔루스 1837년 오베
- 욜라 고지스, 1886년
- 욜리나 기뇨, 1936년
- § Calicovatellus K.B. Miller & Lubkin, 2001
- § Kuschelydrus Ordish, 1976
- § Procoelambus Théobald, 1937
지스텔아과, 1856년
브랜든아과, 1885년
- 랜싯 샤프, 1882
아과 Matinae Branden, 1885
서브패밀리 © Liadytiscinae Prokin & Ren, 2010
- § Liadroporus Prokin & Ren, 2010 Yixian Formation, 중국, Aptian
- § Liadytiscus Prokin & Ren, 2010 이셴 포메이션, 중국, Aptian
- § Mesoderus Prokin & Ren, 2010 Yixian Formation, 중국, Aptian
- § Liadxianus Prokin, Petrov, B. Wang & Ponomarenko, 2013 Yixian Formation, 중국, Aptian
- § 메소디테스 프로킨, 페트로브, 왕앤포노마렌코, 2013년 이시안 포메이션, 중국, 압티안
세디스아과
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- § 시노포러스 프로킨&렌, 2010 이셴포메이션, 중국, 압톈
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- De Foliart, Gene R. (2002) :26장 - 동아시아: 중국, 일본, 그리고 다른 나라들.인: 식자원으로서의 곤충의 인간 이용: 서지 계정이 진행 중입니다.
- Jaech, Manfred A. (2003) :물풍뎅이 튀김 광둥식.미국 곤충학자 49 (1): 34-37. PDF 전문
- Larson, D.J., Alarie, Y., Roughley, R.E.(2000):포식성 다이빙 딱정벌레(Coleoptera:캐나다와 알래스카의 동물군에 중점을 둔 북극 지역의 Dytiscidae).NRC, 오타와 리서치 프레스입니다ISBN 978-0-660-17967-4.
외부 링크
Wikimedia Commons의 Dytiscidae 관련 미디어
Wikispar의 Dytiscidae 관련 자료