위빌

Weevil
이 기사는 딱정벌레에 관한 것이다.기타 용도는 Weevil(동음이의 설명)을 참조하십시오.
위빌류
시간 범위:쥐라기 중기 - 최근 단계 S P K N
Weevil.jpg
히노티아과 (Belidae)
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
클래스: 곤충류
주문: 콜롭테라속
서브오더: 폴리파가
인프라스트럭처: 쿠지포미아속
Clade: 피토파가
슈퍼 패밀리: 물푸레나무과
라트레이유, 1802
가족들

누누스라고도 불리는 위빌은 긴 주둥이로 알려진 슈퍼 패밀리 커큘리오노아에 속하는 딱정벌레이다.그것들은 보통 작아서길이 6mm(1⁄4인치), 초식성.약 97,000종의 요충이 알려져 있다.그들은 여러 과에 속하며, 대부분은 쿠르쿨리오나과(진짜 요충류)에 속합니다.비스킷위빌(Stegobium paniceum)과 같은 다른 딱정벌레들은 가까운 친척은 아니지만, "위빌"이라는 이름을 가지고 있다.

농작물을 손상시키고 죽이는 능력 때문에 많은 요충들은 해충으로 여겨진다.곡류나 밀의 곡식(Sitophilus granarius)은 저장된 곡물을 손상시키고, 옥수수 곡식(Sitophilus zeamais)도 피해를 입힌다.목화벌레는 목화 작물을 공격한다; 목화 송아지 안에 알을 낳고 애벌레는 밖으로 나간다.다른 요충들은 침습성 식물의 생물학적 방제에 사용된다.

구충의 기단 또는 길쭉한 코는 주둥이를 가진 곤충들이 가지고 있는 날카로운 입 대신 씹는 입 부분을 가지고 있다.입 부분은 종종 [1]곡물로 터널을 파는데 사용된다.더 파생된 균류에서 연골은 균이 더듬이의 첫 번째 세그먼트를 접을 수 있는 홈을 가지고 있다.

대부분의 요충은 날 수 있는 능력을 가지고 있지만, 오티오린쿠스속과[2][3] 같은 상당한 수가 날 수 없습니다.

위충의 한 종류인 Austroplatypus incompertus는 이소프테라목과 이소프테라목 바깥에 있는 몇 안 되는 곤충 중 하나인 이소프테라목(Eusociality)을 보인다.

분류 및 계통발생

이렇게 다양한 종들이 존재하기 때문에, 위구균의 상위 분류는 유동적인 상태에 있다.그들은 일반적으로 두 개의 큰 분류로 나뉘는데, Orthoceri 또는 원시적인 weevils와 Gonatoceri 또는 true weevils입니다.E. C. 짐머만은 여러 중간 형태를 [4]위한 세 번째 분할인 헤테로모르피를 제안했다.원시적인 요충은 곧은 더듬이를 가지고 있는 반면, 진짜 요충은 엘프 모양의 더듬이를 가지고 있다.팔꿈치는 진정한 위구균의 스케이프 끝(첫 번째 더듬이 부분)에서 발생하며, 스케이프는 보통 다른 더듬이 부분보다 훨씬 더 길다.나노피니와 같은 일부 예외는 발생하는데, 이는 긴 풍선과 뾰족한 더듬이를 가진 원시적인 구충이다. 반면, 진정한 구충류 중 고니프테리나과와 구렁이는 짧은 풍경이 있고 "팔꿈치"는 거의 또는 전혀 없다.

1995년 쿠셸은 [5]2002년 [6]Marvaldi 등의 업데이트를 통해 가족수준에 대한 분류 시스템을 제공했으며, 계통발생학적 분석을 사용하여 달성하였다.인정된 과는 원시적인 요충류, 안트리비아과, 아텔라바과, 벨리과, 브렌트과, 카리아과, 네모니키과, 그리고 진짜 요충류 요충류였다.대부분의 다른 벌레가족들은 아과나 부족들로 강등되었다.추가적인 연구로 2017년 네모니키아과의 아과로 분류된 Cimberidae가 과로 승격되었고 2018년 백악기 시대의 메조피레타과가 버마 [7]호박에서 인정되었다.가장 오래된 바구미는 카자흐스탄 쥐라기 중후기 카라바스타우 지층에서 온 것으로, 현존하는 네모니아과, 안트리비아과,[8] 이티케리아과에 속하는 종이다.트리아스기의 라디니아기부터 옥스퍼드기까지 거슬러 올라가는 멸종된 오브리니아과(Obrieniidae)는 때때로 요충으로 여겨져 왔다.이 과의 속은 카자흐스탄에서 3개 층에서만 발견되었으며,[9] 대부분은 1993년에 명명되었다.그러나 이들의 계통발생학적 지위는 논쟁의 여지가 있으며, 다른 이들은 그것을 Archostemata의 [10]일부로 간주한다.

Marvaldi 등 연구진이 2002년에 실시한 18S 리보솜 DNA 비교 및 형태학적 데이터에 기초한 Curculionoidea의 계통 발생은 [6]다음과 같다.

네모니아과

안트리비과

벨리과

아텔라바과

진달래과

브렌트과

쿠르쿨리오누스과

가족들

성적 이형성

Rhopalapion longirostre는 성적 이형성의 극단적인 경우를 나타낸다.암컷 연단은 수컷 연단보다 2배 길고 표면은 매끄럽다.암컷은 알체아 로제아의 싹으로 알통로를 뚫는다.그러므로 이형성은 성적 선택에 기인하지 않는다.그것은 난자 [11]퇴적의 생태적 요구에 대한 반응이다.

위구균의 극단적인 이형성의 또 다른 예는 뉴질랜드 기린 위구충입니다. 수컷은 90mm(3.5인치), 암컷은 50mm(2.0인치)에 달하지만, 암컷은 암수 모두 신체 크기의 범위가 매우 넓습니다.

레퍼런스

  1. ^ Moon, Myung-Jin (2015). "Microstructure of mandibulate mouthparts in the greater rice weevil, Sitophilus zeamais (Coleoptera: Curculionidae)". Entomological Research. 45 (1): 9–15. doi:10.1111/1748-5967.12086. ISSN 1748-5967. S2CID 82634306.
  2. ^ "What Is a Weevil and How Did That Bug Get in My Food?".
  3. ^ "Weevils on Stored Grain (Department of Entomology)". Department of Entomology (Penn State University).
  4. ^ E. C. Zimmerman (1994). Australian weevils (Coleoptera: Curculionidae). Volume 1. Orthoceri: Anthribidae to Attelabidae: the primitive weevils. East Melbourne: CSIRO. pp. 741 pp.
  5. ^ G. Kuschel (1995). "A phylogenetic classification of Curculionoidea to families and subfamilies". Memoirs of the Entomological Society of Washington. 14: 5–33.
  6. ^ a b A. E. Marvaldi, A. S. Sequeira, C. W. O'Brien & B. D. Farrell (2002). "Molecular and morphological phylogenetics of weevils (Coleoptera, Curculionidae): do niche shifts accompany diversification?". Systematic Biology. 51 (5): 761–785. doi:10.1080/10635150290102465. PMID 12396590.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  7. ^ Dave J. Clarke; Ajay Limaye; Duane D. McKenna; Rolf G. Oberprieler (2018). "The weevil fauna preserved in Burmese amber—snapshot of a unique, extinct lineage (Coleoptera: Curculionoidea)". Diversity. 11 (1): Article 1. doi:10.3390/d11010001.
  8. ^ Legalov, Andrei A. (December 2012). "Fossil history of Mesozoic weevils (Coleoptera: Curculionoidea): Fossil history of Mesozoic weevils". Insect Science. 19 (6): 683–698. doi:10.1111/j.1744-7917.2012.01508.x. S2CID 85756621.
  9. ^ Legalov, A. A. (2010). "Checklist of Mesozoic Curculionoidea (Coleoptera) with description of new taxa". Baltic Journal of Coleopterology. 10 (1): 71–101.
  10. ^ Legalov, Andrei A. (September 2020). "Fossil History of Curculionoidea (Coleoptera) from the Paleogene". Geosciences. 10 (9): 358. Bibcode:2020Geosc..10..358L. doi:10.3390/geosciences10090358.
  11. ^ G. Wilhelm; et al. (2011). "Sexual dimorphism in head structures of the weevil Rhopalapion longirostre: a response to ecological demands of egg deposition". Biological Journal of the Linnean Society. 104: 642–660. doi:10.1111/j.1095-8312.2011.01751.x.

추가 정보

외부 링크