MDMAI

MDMAI
5,6-메틸렌디옥시-N-메틸-2-아미노인단
Structural formula of MDMAI
Ball-and-stick model of the MDMAI molecule
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
식별자
  • N-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[f][1,3]벤조디오스콜-6-아민
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C11H13NO2
어금질량191.230 g·198−1
3D 모델(JSmol)
  • C3c2cc1OCOCOC1CC2CC3NC
  • InChi=1S/C11H13NO2/c1-12-9-2-7-4-10-11(14-6-13-10)5-8-8(7)3-9/h4-5,9,12H,2-3,6H2,1H3 수표Y
  • 키:KNZKMFXEUONVMF-UHFFFAOYSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

5,6-메틸렌디옥시-N-메틸-2-아미노인단(MDMAI)은 데이비드 E가 이끄는 팀이 1990년대에 개발한 약이다. 퍼듀 대학의 니콜스. 동물에서는 무신경독성, 고선택적 세로토닌 방출제(SSRA)로 작용하고, 인간에서는 putative intactogen으로 작용한다.[1]

화학

MDMAI는 알킬아미노 사이드 체인의 알파메틸 탄소가 방향족 링의 6개 위치에 다시 둥글게 결합되어 인데인 링 시스템을 형성하는 MDMA의 사이클링 아날로그라고 생각할 수 있다. 이것은 분자의 핵심 구조를 페네틸아민에서 아미노닌으로 변화시키고, 두 화합물의 약리학적 특성이 실질적으로 달라지게 한다.[1]

참조

  1. ^ a b Oberlender R, Nichols DE (1990). "(+)-N-methyl-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butanamine as a discriminative stimulus in studies of 3,4-methylenedioxy-methamphetamine-like behavioral activity". J Pharmacol Exp Ther. 255 (3): 1098–1106. PMID 1979813.